Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции Сборник 10" -> 22

Органические реакции Сборник 10 - Адамс Р.

Адамс Р. Органические реакции Сборник 10 — М.: Иностранной летературы, 1963. — 556 c.
Скачать (прямая ссылка): organreakcii1963.djvu
Предыдущая << 1 .. 16 17 18 19 20 21 < 22 > 23 24 25 26 27 28 .. 139 >> Следующая


о-пропоксифенилпропионитрила !- (2-Окси-4-сульфо-1-нафтилгидразон) a,? -дикето-

о-бензилоксифенилпропиоинтрила і-(2-Окси-4-сульфо-1-иафтилгндразои) a.?-дикето-

п-хлорфеиилпропнонитрила і- (2-Окси-4-сульфо-1 -нафтилгндразон) a,? -дикето-

л«-аминофенилпропноиитрила і-(2-Окси-4-сульфо-1-нафтилгидразои) «>? -дикето-

л-нитрофенилпропионитрила і-(2-Окси-4-сульфо-1-нафтилгидразон) a,? -дикето-

jn-карбокснфенилпропиоинтрила х-(2-Окси-4-сульфо-1-нафтилгидразон) a,? -дикето-

2,4-днметокснфеннлпропноннтрнла X - (2-0 кси-4-сульфо-1 -н афтил гидр азон) «,? - дикето-

3, 4-дихлорфенилпропионнтрила * - (2-Окси-4-сульфо-1 -иафтнлгндразон) a.?-дикето-

3, 4, 5-триметоксифеиилпропионитрила а - (2-Окси-4-сульфо-1 -нафтилгидразон) a,? -дикето-

3, 4, 5-триэтоксифенилпропионитрила а - (2-Окси-4-сульфо-1 -нафтилгидразон) a,? -дикето-

п- (n-цианацетофенил) фенилпропнонитрила а- (2-Окси-4-сульфо- 1-иафтилгидразон) a.? -дикето-циклогексилпропионитрила

102 102 102 102 102 102 102 102 102 102 102. 102 102 102 102 Продолжение табл. III

Нитрил

Заместители в аиилиие 1

Продукт реакции (выход, %)

Литература

а -Нафтоил ацетонитрил

?-Нафтоилацетоиитрил

З-Метокси-2-нафтоил-ацетонитрил

5, 6, 7,8-Тетрагидро-

2-иафтоилацетоиитрил 5-Апенафтеиоилацето-

иитрил 2-Теноил ацетонитрил

2-Фуроилацетонитрил ,

2-Окси-4-сульфо-1-наф-

тиламнн 2-Окси-4-сульфо- 1-иаф-.

тиламин 2-Окси -4-сульфо-1 -на ф-

тиламин 2-Окси-4-сульфо-6-нитро-1 -нафтил-амии

2-Окси-3-нитро-4-суль-фо

2-Окси-4-сульфо-

1-иафтиламин 2-Окси-4-сульфо-1-наф-

тиламии 2-Окси-4-сульфо-1-наф-

тиламин 2-Окси-4-сульфо-1 -наф-

тиламии 2-Карбокси-4-сульфо

2-Карбокси-З-сульфо-

4-хлор 2-Окси-4-сульфо-6-нитро-1-иафтиламин |

°-(2-Окси-4-сульфо-1-нафтнлгидразои) а, ?-дикето-

1 -иафтилпропнонитрнла а-(2-Окси-4-сульфо-1-нафтилгидразон) а, ?-дикето-

2-нафтилпропионитрила

а - (2-Окси-4-сульфо-1 -нафтнлгидразои) ос, ?-днкето-

3-метокси-2-нафтилпропионитрила а-(2-Окси-4-сульфо-6-иитро-1-иафтилгидразои) а, ?-ди-

кето-З-метокси-2-иафтилпропионитрила

а-(2-Окси-3-нитро-4-сульфофеиилгидразон) а, ? -ди-

кето-З-метокси-2-нафтилпропиоиитрила а*(2-Окси-4-сульфо-1-нафтнлгидразои) а, ?-дикето-

?-(5,6,7,8-тетрагидро-2-нафтил) пропионитрила а-(2-Окси-4-сульфо-1-нафтнлгидразои) а, ?-дикето-

?- (5-ацеиафтил) пропиоиитрила а-(2-Окси-4-сульфо-1-нафтнлгидразои) а, ? -дикето-

? -(2-тиенил)пропионитрила я - (2-Оксн-4-сульфо-1 -нафтнлгидразои) а, ?-дикето-

?- (2-фурил) пропионитрила а- (2-Карбокси-4-сульфофенилгидразон) а, ?-дикето-

?- (2-фурил) пропиоиитрила в-(2-Карбокси-3-сульфо-4-хлорфенилгидразон) а, ?-ди-

кето- ? - (2-фурнл) пропионитрила а-(2-Окси-4-сульфо-6-нитро-1-нафтнлгидразон) а. ?-дикето- ? - (2-фурил) пропионитрила

Фенилсульфонилацето-

ннтрил

п-Толилсульфонилаце-тоиитрил

п-Бромфенилсульфоннл-

ацетонитрил. а -Нафтилсульфоиил-ацетонитрил

? -Нафтилсульфонил-ацетоиитрил

¦а -Фенилсульфоиилпро-пиоиитрил

а -п-Хлорфенилсульфо-нилпропиоиитрил

2-іМетил

3-Метил 2-Метокси

4-Метокси 4-Этокси

2,4-Диметил

2-Метил

3-Метил

4-Метил 2-Метокси 4-Метокси 4-Этокси

2,4-Диметил

4-Этокси

2-Метил 4-Метил 4-Метокси

3-Метил

4-Метил 4-Этокси

4-Метил

4-Метокси

4-Этокси

?-Нафтиламин

C6H5SO2C(CN)=NNHC6H5 C6H5SO2C (CN) =NNHC6H4CH3-O C6H5SO2C (CN) =NNHCsH4CH3-ж C6H6SO2C(CN) =NNHC6H4OCH3-O C6H5SO2C (CN) =NNHC6H4OCH3-W C6H5SO2C (CN) =NNHC6H4OC2H6-W C6H5SO2C (CN) =NNHC6H3 (CH3) 2-2,4 Zi-CH3C6H4SO2C (CN) =NNHC6H5 Zi-CH3C6H4SO2C(CN) =NNHC6H4CH3-O Zi-CH3C6H4SO2C (CN) =NNHC6H4CH3-JM W-CH3C6H4SO2C (CN) =NNHC6H4CHsn W-CH3C6H4SO2C (CN) =NNHC6H4OCH3-O W-CH3C6H4SO2C (CN) =NNHC6H4OCH3-W W-CH3C6H4SO2C (CN) =NNHC6H4OC2H6-W W-CH3C6H4SO2C (CN) =NNHC6H3 (CH3) 2-2,4 W-BrC6H4SO2C (CN) =NNHC6H6 W-BrC6H4SO2C (CN) =NNHC6H4OC2H6-W O-C10H7SO2C (CN) =NNHCeH5 (67) O-C10H7SO2C (CN) =NNHC6H4CH3-O IX-C10H7SO2C(CN) =NNHCsH4CH3-W Ct-C10H7SO2C (CN) =NNHC6H4OCH3-W ?-C10H7SO2C (CN) =NNHC6H5 P-C10H7SO2C (CN) =NNHC6H4CH3-Jn P-C10H7SO2C (CN) =NNHC6H4CH3-W ?-C10H7SO2C(CN) =NNHCsH4OC2H5-W

C6H5SO2C (CN) (CH3) N=NC6H5 C6H5SO2C(CN) (CH3)N=NC6H4CH3-W C6H5SO2C(CN) (CH3)N=NC6H4OCH3-W C6H5SO2C(CN) (CH3)N=NC6H4OC2H6-W W-CIC6H4SO2C(CN) (CH3)N=NC6H6 W-ClC6H4SO2C(CN) (CH3)N=NC10H7- ?

100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 101 101 101 101 101 101 101 101 101 101* 101 101 101 101 101 101 Продолжение табл. III

Нитрил Заместители в анилине 1 Продукт реакции (выход, %) Литература
а -zt-Бромфенилсульфо- 4-Метил Zt-BrC6H4SO2C (CN) (CH3) N=NC6H4CH3-Zt 101
нилп ропионитр ил 4-Метокси Zi-BrC6H4SO2C (CN) (CH3)N=NC6H4OCH3-Zt 101
а- (?-НафТнлсульфо- — ?-C10H7SO2C (CN) (CH3)N=NC6H5 101
нил)проп ионитрил 4-Метил ?-C10H7SO2C (CN) (CH3) N=NC6H4CH3-Zi 101
а-Фенокснацетил- ?- — C6H6OCH2COC (CN) (N=NC6H6) С (=NH) C6H6 354
имино- ? -феинлпро-
пионитрил
? -Феноксиацетимидо- — C6H5OCH2CON=C (C6H5) С (CN) =NNHC6H5 355
? -феиилпропионитрил

Нитрил Заместитель в анилине N NCC-I' Il RHNN R і «' V" R' Выход, % Литература
Предыдущая << 1 .. 16 17 18 19 20 21 < 22 > 23 24 25 26 27 28 .. 139 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама