Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции Сборник 10" -> 23

Органические реакции Сборник 10 - Адамс Р.

Адамс Р. Органические реакции Сборник 10 — М.: Иностранной летературы, 1963. — 556 c.
Скачать (прямая ссылка): organreakcii1963.djvu
Предыдущая << 1 .. 17 18 19 20 21 22 < 23 > 24 25 26 27 28 29 .. 139 >> Следующая

(З-п-Толил-1,2, 4-оксадиазолил-5)- ____ Фенил zt-Толил 20 37
ацетонитрил 2-Метокси о-Анизил п-Толил 20 37
(З-ж-Нитрофеиил-1, 2,4-оксадназо- 4-Нитро zi-Нитрофенил п-Толил 20 37
4-Днэтиламино zt-Диэтиламинофеиил zt-Толил 20 37
лил-5)ацетонитрил 4-Диэтиламино zt-Диэтиламинофенил Jn-Нитрофенил 20 37
Нитрил 1,2,3,4-тетрагидроакридин- 4-Метокси 50 170
4-карбоновой кислоты

Ol ю К

Нитрил 2,3-дигидро-1-циклопента[6]-хинолин-З-карбоновоц. кислоты

Бензотиазо л-2- ацетонитрил

З-Метилхиноксалии-2-ацетонитрил

4-Бром

4-Бром

4-Бром

4-Хлор

,/Ч/Ч/Ч

4/xn*4/

CN N=NC6H4Br-W

,/Ч/Ч__

и I )

4/4N*4/ /\

CN N=NCfiH4Br-Zt

^ys4

CCCN

NNHC6H4Br-Zt

/VVcH3



!—C=NNHC6H1Cl-Zt

I

N=NC6H4CUzt

56

61

(47)

(67)

107

107

42

42

1 Полное название дается в тех случаях, когда ариламин трудно назвать как производное анилина, з Образуется также некоторое количество Zt-OsNC6H4N(CH3)N=C(CN)COOC2H5.

• Образуется также некоторое количество CJHsN (C2H5)N=C (CN) COOC2He.

* Образуется также некоторое количество Zi-BrC5HtN (C2H5) N=C (CN) COOCjH5. РЕАКЦИИ СОЧЕТАНИЯ СОЛЕЙ ДИАЗОНИЯ С СУЛЬФОНАМИ

Таблица VI

Сульфон

Заместители в анилине 1

Продукт реакции (выход,

¦бис- (Метилсульфонил) метан

'бис- (Этилсульфонил) метан

Метил (метилсульфонил) -

метилсульфоксид Этиловый эфир метилсуль-

фонилуксусной кислоты 2- (Метилсульфонил) ацет-амид

¦Метилнитрометилсульфон бас- (Фенилсульфонил) метан

бис- (Метилсульфонил) ме-

тилтиометан •Фенилсульфонил уксусная

кислота Этиловый эфир фенилсуль-фонилуксусной кислоты

2-Метил 4-Метил 4-Нитро

2-Метил 4-Метил 4-Нитро 4-Нитро

4-Нитро

4-Нитро

4-Нитро 4-Нитро

2-Метил 2-Метокси

2-Метил

3-Метил

(CH3SO2)2C=NNHC6H5 (56) (CH2SO2)2C=NNHC6H4CH3-O (43) (CH3S02)2C=NNHC6H4CH3-n (36) (CH3S02)2C=NNHC6H4N02-n 2 (C2H5SO2)2C=NNHC6H6 (43) (C2H6SO2)2C=NNHC6H4CH3-O (48) (C2H6SO2) 2C=NNHC6H4CH3-n (33) (C2H6SO2) 2C=NNHC6H4N02-zt 2 Zt-O2NC6H4N=NC (SO2CH3)=NNHC6H4NO2-Zt 2

CH3SO2C (COOC2H5) =NNHC6H4NO2-Zt (79)

Zt-O2NC6H4N=NC (SO2CH3) =NNHC6H4NO2-Zt (54)

CH3SO2C(NO2)=NNHC6H4NO2-Zt (35) (C6H6SO2)2C=NNHC6H4NO2-ZI 2

(CH3SO2)2C(SCH3)N=NC6H6 (66)

C6H6SO2C (N=NC6H4CH3-O) =NNHC6H4CH3-O C6H6SO2C (N=NC6H4OCH3-O) = NNHC6H4OCH3-O C6H5SO2C (COOC2H5) =NNHC6H5 C6H6SO2C (COOC2H5) =NNHC6H4CH3-O C6H6SO2C(COOC2H6) =NNHC6H4CH3-W

Этиловый эфир zt-толил-сульфонилуксусной кислоты

Фенилсульфоиилацетамид

zt-Толилсульфоиилацетамид

2-Метокси 4-Метокси 4-Этокси 2, 4-Диметил

2-Метил

3-Метил

4-Метил 2-Метокси 4-Метокси 4-Этокси

2,4-Диметил

2-Метил

3-Метил

4-Метил 2-Метокси 4-Метокси 4-Этокси

2, 4-Диметил

2-Метил

3-Метил

4-Метил 2-Метокси 4-Метокси 4-Этокси

2,4-Диметил

C6H6SO2C(COOC2H5) =NNHC6H4OCH3-O C6H5SO2C (COOC2H5) = NNHC6H4OCH3-Zt C6H5SO2C (COOC2H5) =NNHC6H4OC2H5-Zt C6H6SO2C (COOC2H5) =NNHC6H3 (CH3) 2-2,4 ZI-CH3C6H4SO2C(COOC2H6) =NNHC6H6 Zt-CH3C6H4SO2C (COOC2H5) =NNHC6H4CH3-O Zt-CH3C6H4SO2C (COOC2H6) =NNHC6H4CH3-W Zt-CH3C6H4SO2C (COOC2H5) =NNHC6H4CH3-Zt Zt-CH3C6H4SO2C (COOC2H6) =NNHC6H4OCH3-O Zt-CH3C6H4SO2C (COOC2H6) =NNHC6H4OCH3-Zt Zt-CH3C6H4SO2C (COOC2H6) =NNHC6H4OC2H6-Zt Zt-CH3C6H4SO2C (COOC2H6) =NNHC6H3 (CH3) 2-2,4 C6H6SO2C (CONH2) =NNHC6H5 C6H5SO2C (CONH2) =NNHC6H4CH3-O C6H5SO2C (CONH2) =NNHC6H4CH3-W C6H6SO2C (CONH2) =NNHC6H4CH3-Zt C6H6SO2C (CONH2) =NNHC6H4OCH3-O C6H6SO2C (CONH2) =NNHC6H4OCH3-Zt C6H6SO2C (CONH2) =NNHC6H4OC2H6-Zt C6H6SO2C (CONH2) =NNHC6H3(CH3) 2-2,4 Zt-CH3C6H4SO2C (CONH2) =NNHC6H5 Zt-CH3C6H4SO2C (CONH2) =NNHC6H4CH3-O Zt-CH3C6H4SO2C (CONH2) =NNHC6H4CH3-W Zt-CH3C6H4SO2C (CONH2) =NNHC6H4CH3-Zt Zt-CH3C6H4SO2C (CONH2) =NNHC6H4OCH3-O Zt-CH3C6H4SO2C (CONH2) =NNHC6H4OCH3-Zt Zt-CH3C6H4SO2C (CONH2) =NNHC6H4OC2H6-Zt Zt-CH3C6H4SO2C (CONH2) =NNHC6H3 (СН3)г-2,4 Продолжение табл. III

Сульфон

Заместители в анилине 1

Продукт реакции (выход, %)

Фенилсульфонилнитрометан п-Толилсульфонилиитро-метан

п-Бромфенилсульфонил-

нитрометаи л-Нитробензилфеиил сульфон

Сульфазои, т. е.

Сульфазон-7-сульфонил-уксусная кислота

4-Нитро

5-Сульфо- 1-нафтиламин

8-Окси-6-сульфо-1 -на-фтиламин

3-Сульфо-4- (п-сульфо-фенилазо)

4 [п- (4-Окси-З-карб-оксифенилазо) фенил]

4-Сульфо

3-Карбокси-4-окси

4-Сульфо-1-н афтил ам ин

C6H6SO2C (NO2) =NNHC6H6

Zi-CH3C6H4SO2C (NO2) =NNHC6H4NO2-Zt (22)

Zt-BrC6H4SO2C (NO2) =NNHC6H5

JM-O2NC6H4C (SO2C6H5)=NNHC6Hs

2- (5-Сульфо- 1-нафт ил азо) сульфазон

2- (8-Окси-6-сульфо- 1-нафтилазо) сульфазон

2-[3-Сульфо-4- (n-сульфофеиилазо) фенилазо]сульфазон

2-{п-[п- (4-Окси-З-карбоксифенилазо) фенил]фенилазо}-сульфазон

2- (п-Сульфофенилазо) сульфазон-7-сульфонилуксусная кислота

2- (З-Карбокси-4-оксифенилазо) сульфазон-7-сульфонил-уксусная кислота

2- (4-Сульфо-1-нафтилазо)сульфазон-7-сульфонилуксус-ная кислота

1 Полное название дается в тех случаях, когда армламик трудно назвать как производное анилина.

Таблица VTl

РЕАКЦИИ СОЧЕТАНИЯ СОЛЕЙ ДИАЗОНИЯ С НИТРОСОЕДИНЕНИЯМИ
Предыдущая << 1 .. 17 18 19 20 21 22 < 23 > 24 25 26 27 28 29 .. 139 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама