Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции Сборник 10" -> 24

Органические реакции Сборник 10 - Адамс Р.

Адамс Р. Органические реакции Сборник 10 — М.: Иностранной летературы, 1963. — 556 c.
Скачать (прямая ссылка): organreakcii1963.djvu
Предыдущая << 1 .. 18 19 20 21 22 23 < 24 > 25 26 27 28 29 30 .. 139 >> Следующая


Нитросоедииение

Нитрометан

Заместители в анилине 1

2-Метил

4-Метил

2-Этокси

4-Бром

2-Нитро

4-Нитро

2-Формил

2-Ацетил

2-Карбокси

2-Карбометокси

4-Карбэтокси

4-Сульфо

4-Сульфамил

2, 4-Диметил

2-Фенил

3-Фенил

4-Фенил 4-Фенокси

а -Нафтиламин ?-Нафтиламин

Продукт реакции (выход, %)

C6H6NHN=CHNO2

C6H5N=NC (NO2) =NNHC6H5 (56)

O-CH3C6H4N=NC (NO2) =NNHC6H4CH3-O Zi-CH3C6H4N=NC (NO2) =NNHC6H4CH3-Zi O-C2H5OC6H4N=NC (NO2) =NNHC6H4OC2H6-O Zi-BrC6H4N=NC (NO2) = NNHC6H4Br-Zi o-02NC6H4NHN=CHN02 (77) Zi-O2NC6HlN=NC (NO2) =NNHC6H4NO2-Zi ZI-O2NC6H4NHN=CHNO2 (6) O-HCOC6I I1NHN=CHNO5 (57) 0-CH3C0CcH4NHN=CHN02 (98) 0-H00CC6H4NHN=CHN02 (73) 0-CH300CC6H4NHN=CHN02 (95) ZI-C2H600CC6H4NHN=CHN02 (80) Zt-HO3SC6H4N=NC (NO2) =NNHC6H4SO3H-Zi Zt-H2NSO2C6H4N=NC (NO2) =NNHC6H4SO2NH2-ZI

2, 4- (CH3)2C6H3N=NC (NO2) =NNHC6H3 (CH3) 2-2,4 (20) O-C6H5C6H4N=NC (NO2) =NNHC6H4C6H6-O JM-C6HgC6H4N=NC (NO2) =NNHC6H4C6H6-JM Zi-C6H5C6H4N=NC (NO2) =NNHCeH4C6H5-Zi Zi-C6H5OCcH4N=NC (NO2) = NNHCeH4OC6H5-Zi Ct-Ci0H7N = NC (NO2) = NNHCioH7-k P-Ci0H7N=NC (NO2) =NNHCioH7-P (63)

Литература

113, 114, 116, 358 25, З,

113—116, 359

115

115

25

115

360, 361 115

199, 362

194

194

194

194

199

363

115

197

25

25

115

25

115

115 Продолжение табл. III

Нитросоединение Заместители в анилиие 1 Продукт реакции (выход, %) Литература
Нитрометан 2-Фенилтио O-C6H6SC6H4N=NC (NO2) =NNHC6H4SC6H6-O 25
2- (zt-Анизилокси) N, N'-Ди-о- (w-анизилокси) фенил-С-нитроформазан 2 25
2-Фенокси-4-фенил N, N'-Ди- (2-феиокси-4-фенил) фенил-С-нитроформазан 2 25
2-Фенилтио-4-фенил N, N'-Ди- (2-феиилтио-4-фенил) фенил-С-нитроформ-азаи 2 25
Нитроэтан — CH3C (NO2) =NNHC6H6 (количественный) 364, 1, 2, 116,
199, 362
2-Метил CH3C (NO2) = NNHC6H4CH3-O 365
4-Метил CH3C (NO2) = NNHC6H4CH3-W 362, 365
4-Хлор . CH3C(NO2)=NNHC6H4Ci-W (количественный) 205
4-Бром CH3C (NO4) =NNHC6H4Br-W 366
З-Нитро CH3C (NO2)=NNHC6H4NO2-JH 367
4-Нитро CH3C (NO2) =NNHC6H4NO2-W 362
4-Сульфо CH3C (NO2) =NNHC6H4SO3H-W 363
2, 4-Дихлор CH3C(NO2) =NNHC6H3Cl2-2, 4 (95) 368
2, 4, 6-Трихлор CH3C (NO2) =NNHC6H2Cl3-2,4, 6 3 368, 369
2,4, 6-Трибром CH3C (NO2) =NN НС6Н2ВГ3-2, 4, 6 3 (49) 369
а-Нафтиламин CH3C (NO2) =NNHCioH7-а (5) 370
?-Нафтиламин CH3C (NO2) =NNHC,0H7-? 362, 370
1-Нитропропан — C2H5C(NO2)=NNHC6H6 (87) 364, 4, 116,362
4-Метил C2H5C (NO2) =NNHC6H4CH3-W 362
4-Нитро C2H6C (NO2) =NNHC6H4NO2-W 362
?-Нафтиламин C2H6C (NO2) =NNHCioH7- P 362
2-Нитропропан — (CH3)2C(NO2)N=NC6H6 2, 371

1 -Нитропропеи -2

1-Нитро-н-бутан

2-Нитро-н-бутан

4-Бром

2-Нитро

3-Нитро

4-Нитро 2-Карбокси 4-Карбокси 4-Сульфо 4-Ацетамидо 2, 5-Дихлор 2-Метил-5-нитро 2, 4, 6-Трибром ?-Нафтиламин Бензидин 4-Феиилазо

2-Метил 4-Метил 4-Метокси 4-Этокси 4-Хлор

3-Бром

4-Карбокси

3-Нитро

4-Карбокси 2, 5-Дихлор 2-Метил-5-нитро 2, 4, 6-Трибром 4-Фенилазо

(CH3) 2С (NO2) N=NCeH4Br-Zt (ch3)2C(no2)n=NCeH4NO2-O (CH3) 2С (no2) n=NCeH4NO2-JM (CH3)2C (NO2) N=NCeH4NO2-Zt (CH3) 2С (NO2) N=NCeH4COOH-O (CH3) 2С (NO2) N=NCeH4COOH-Zt (CH3) 2С (NO2) N=NCeH4SO3H-Zt

(CH3) 2с (no2) n=nc6h4nhcoch3-zi (CH3)2C (NO2) N=NC6H3Cl2-2, 5 (CH3) 2С (NO2) N=NC6H3CH3-2-N02-5 (CH3) 2С (NO2) N = NC6H2Bг3-2, 4, 6 (CH3) 2С (NO2) N=NCioH7-P [ (CH3) 2С (NO2) N=NC6H4—]2 Zi- (C6h6n=n) C6H4N = nc (ch3) 2n02 CH2=CHC (NO2) =NNHC6H6 CH2=CHC (NO2) =NNHC6H4CHs-O CH2=CHC (NO2) =NNHC6H4CHs-W CH2=CHC (NO2) =NNHC6H4OCHs-Zt CH2=CHC (NO2) =NNHC6H4OC2H6-W CH2=CHC (NO2) =NNHC6H4Cl-W CH2=CHC (NO2) =NNHC6H4Br-Jit CH2=CHC (NO2) =NNHC6H4COOH-n H-C3H7C (NO2) =NNHC6H6 C2H6C(NO2) (CHs)N=NC6H4NO2-JH C2H5C(NO2) (CH3)N=NC6H4COOH-W C2H6C(NO2) (CH3) N=NC6HsCl2-2,5 C2H6C (NO2) (CHs) N=NC6HsCHs-2-N02-5 C2H6C(NO2) (CH3)N=NCcH2Br3-2,4, 6 C2H6C (NO2) (CH3) N=NC6H4 (N=NC6H6) -W

371 371 371

362, 371

371

371

363

371

371

371

371

362, 371 371

371

372 372 372 372 372 372 372 372 116 371 371 371 371 371 371 Продолжение табл. III

Нитросоединение Заместители в анилине 1 Продукт реакции (выход, %) Литература
2-Метил-1-нитропропан — (CH3)2CHC (NO2) =NNHC6H5 5
4-Сульфо (CH3) 2СНС (NO2) =NNHC6H4SO3H-W 363
I -Нитро-н-пентан — H-C4H9C(NO2)=NNHC6H6 (90—100) 364
Дииитрометаи — C6H6N=NCH(NO2)2 373
4-Нитро /I-O2NC6H4NHN=C (NO2) 2 (37) 23
1, З-Динитропропан — C6H5NHN=С (NO2) CH2C (NO2) = NNHC6H5 374
4-Метил /!-CH3C6H4NHN=C (NO2) CH2C (NO2) =NNHC6H4CH3-W 374
4-Метокси /!-CH3OC6H4NHN=C (NO2) CH2C (NO2) = =NNHC6H4OCH3-W 374
1, 5-Динитро-н-пентан — C6H5NHN=C (NO2) (CH2) 3С (NO2) =NNHC6H5 375
1,7-Дииитро-н-гептан — C6H5NHN=C (NO2) (CH2) 5С (NO2) =NNHC6H6 376
Иоднитрометан — IC(NO2)=NNHC6H5 377
4-Метил IC (NO2) =NNHC6H4CH3-W 377
Метазоновая кислота — CcH5NHN=C (NO2) CH=NOH 378
4-Метил W-CH3C6H4NHN=C (NO2) CH=NOH 378
Нитроацетамид — C6H6NHN=C (NO2) CONH2 97
4-Нитро w-02NC6H4NHN=C(N02)C0NH2 (66) 23
Метиловый эфир нитро- — C6H5NHN=C (NO2) COOCH3 (56) 379
уксусной кислоты
Этиловый эфир нитро- — C6HsNHN = С (NO2) COOC2H5 380
Предыдущая << 1 .. 18 19 20 21 22 23 < 24 > 25 26 27 28 29 30 .. 139 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама