Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции Сборник 10" -> 25

Органические реакции Сборник 10 - Адамс Р.

Адамс Р. Органические реакции Сборник 10 — М.: Иностранной летературы, 1963. — 556 c.
Скачать (прямая ссылка): organreakcii1963.djvu
Предыдущая << 1 .. 19 20 21 22 23 24 < 25 > 26 27 28 29 30 31 .. 139 >> Следующая

уксусной кислоты
4-Нитро W-O2NC6H4NHN=C (NO2) COOC2H5 380

2-Нитроэтанол

2-Нитропропанол

1-Нитропропаиол-2

2-Нитробутанол-1

сс

«о

1-Нитробутаиол-2 З-Ннтробутанол-2 1,1,1,-Трихлор-З-нитро-

пропанол-2 Ацетат 1,1,1-трихлор-З-ннтропропанола-2

4-Фенилазо 3,3'-Диметоксибензи-дин

4-Сульфо

4-Метил

2-Хлор

4-Хлор

2-Бром

4-Бром

2, 5-Дихлор 2-Метил-4-иитро

5-Метил-З-нитро

2-Метил

3-Метил

4-Метил

/I(C6H5N = N)C6H4N=NC(NO2) (C2H5)CH2SO3H (56") 2,2'- (3, 3'-Диметокси-4,4'-бифенилеидисазо)-бис-[2-ит-

po-1-бутансульфокислота] (77) HOCH2C(NO2)=NNHC6H5 (94) HOCH2C(NO2) =NNHC6H4SO3H-W CH3C(NO2)=NNHC6H6 (78) CH3CHOHC (NO2) =NNHC6H5 C2H5C (NO2) =NNHC6H5 HOCH2C(NO2) (C2H6)N=NC6H4CH3-W 4 HOCH2C(NO2) (C2H6)N=NC6H4Cl-O 4 HOCH2C (NO2) (C2H6)N=NC6H4Cbn 4 (56) C2H5C(NO2)=NNHC6H4Cl-п 5 HOCH2C(NO2) (C2H5)N=NC6H4Br-O 4 HOCH2C (NO2) (C2H6) N=NC6H4Br-/!4 C2H5C (NO2) =NNHC6H4Br-W в HOCH2C(NO2) (C2H6) N=NC6H3CI2-2, 5 4 C2H6C (NO2) =NNHC6H3CH3-2-N02-4 HOCH2C(NO2) (C2H5)N=NC6H3CH3-5-N02-3 4 C2H6CHOHC (NO2) =NNHC6H5 CH3C(NO2)=NNHC6H6 ClaCCHOHC (NO2) =NNHC6H5

Cl3CCH (OOCCH3) С (NO2) =NNHC6H5 Cl3CCH (OOCCH3) С (NO2) =NNHC6H4CH3-O Cl3CCH (OOCCH3) С (NO2) =NNHC6H4CH3-Jn Cl3CCH (OOCCH3) С (NO2) =NNHCcH4CH3-/!

\

383 383 383 383 Продолжение табл. VIII

Нитросоединение Заместители в анилине 1 Продукт реакции (выход, %) Литература
Ацетат 1,1,1-трихлор- 4-Хлор ClsCCH (OOCCHs) С (NO2) =NNHC6H4Cl-H 383
З-нитропропанола-2 4-Нитро Cl3CCH (OOCCHs) С (NO2) =NNHC6H4NO2-W 383
2,4-Дихлор Cl3CCH (OOCCHs) С (NO2) =NNHC6HsC12-2, 4 383
2-Нитропропандиол-1, 3 — HOCH2C(NO2)=NNHC6H6 (97) 116
2-Нитропентанол-1 — H-C3H7C(NO2)=NNHC6H6 116
1-Нитропеитанол-2 — H-CSH7CHOHC (NO2) =NNHC6H6 116
1-Нитрогексанол-2 — H-C4H9CHOHC (NO2) =NNHC6Hs 116
2-Н итро-1 -фенилэтанол C6H6CHOHC (NO2) =NNHC6H6 116
Ацетат 3, 3, 4-трихлор-1-ни- CHsCHClCChC (OOCCH3) С (NO2) =NNHC6H5 383
тропентанола-2 -',-Мстил СН3СНС1СС12С (OOCCHs) С (NO2) = NNHC6H4CH3-W 383
4-Хлор СН3СНС1СС12С (OOCCHs) С (NO2) = NNHC6H4Cl-W 383
4-Нитро CHsCHClCClsC (OOCCH3) С (NO2) =NNHC6H4NO2-Zi 383
1 -Бензоил -2-нитроэтанол 4-Нитро W-O2NC6H4N = NC (NO2) = NNHC6H4NO2-W 384
2, 4-Дииитро-1, 3-ди фенил - — C6H5CHOHCH (NO2) CH (C6H6) С (NO2) =NNHC6H5 385
бутанол-1
а -Нитротолуол — C6H6C(NO2)=NNHC6H6 (80) 199, 386, 387
4-Метил C6H5C(NO2)=NNHC6H4CHS-W (40) 199
4-Метокси C6H5C(N02)=NNHC6H40CHs-W (33) 199
4-Бутокси C6H5C(NO2)=NNHC6H4OC4H9-W (34) 199
4-Бензилокси C6H6C (N02)=NNHC6H40CH2C6H6-n (39) 199
З-Нитро C6H5C (NO2) =NNHC6H4NO2-Ai (количественный) 388

4-Фенил CeH5C(NO2)=NNHC6H4CeH6-ZI (33) \ \9Q
2, 4-Дииитро C6H5C (NO2) =NNHC6H3 (NO2) 2-2,4 388
2-Метил-4-нитро C6H5C (NO2) =NNHC6HsCH3-2-N02-4 200
4-Метил-2-иитро C6H5C (NO2) =NNHC6HsCHs-4-N02-2 200
2-Хлор-4-нитро C6H5C (NO2) =NNHC6HsC1-2-N02-4 200
? -Нафтиламин C6H5C(NO2)=NNHC10H7-P (34) 199
2- (о-Нитрофеиил) C6H5C (NO2) =NNHC6H4 (CeH4NO2-O) -О (55) 360
4-Хлор-2-(4-хлор- C6H6C(NO2) =NNHC6HsCM- (C6H3Cl-4-N02-2) -2 (35) 360
2-нитрофенил)
4-Бром-2- (4-бром- C6H5C (NO2) =NNHC6HsBr-4- (C6H3Br-4-N02-2) -2 360
2-нитрофенил)
о -Нитробензилцианид — C6H5C (CN) =NNHC6H4NO2-W 123
2-Метил C6H6C (CN) =NNHC6H3CH3-2-N02-4 123
4-Метил C6H6C (CN) =NNHC6H3CH3-4-N02-2 123
2-Хлор C6H5C (CN) =NN HC6HsC1-2-N02-4 123
4-Хлор C6H5C (CN) =NN HC6H3Cl-4-N02-2 123
2-Нитро C6H6C(CN)=NNHC6H3(NO2)2-Z 4 123
4-Нитро C6H5C (CN) =NNHC6H3 (NO2) 2-2,4 123
rt-Метокси-а -нитротолуол — W-CH3OC6H4C (NO2) =NNHC6H6 389
w-Хлор-а-нитротолуол 2- (о-Нитрофеиил) W-ClC6H4C (NO2) =NNHC6H4 (C6H4NO2-O) -o (75) 360
а, лі-Динитротолуол — Ai-O2NC6H4C (NO2) =NNHC6H5 (количественный) 390
а, w-Динитротолуол — W-O2NC6H4C (NO2) =NNHC6H5 390
4-Нитро W-O2NC6H4C(NO2) =NNHC6H4NO2-W 380
а-Нитроацетофенон '• — C6H6C0C(N02)=NNHC6H5 (60)) • 391
4-Хлор C6H6COC (NO2) =NNHCeH4Cl-W 391 Продолжение табл. VII

Нитросоединение Заместители в анилине 1 Продукт реакции (выход, %) Литература
а-Нитроацетофенон 4-Бром C6H5COC (NO2) =NNHC6H4Br-/! 391
2-Нитро C6H6COC (NO2) =NNHC6H4NO2-O 391
4-Нитро C6H6COC (NO2) =NNHC6H4NO2-/! 380, 391
2, 4-Дихлор C6H5COC (NO2) =NNHC6H3Cl2-2, 4 391
2, 5-Дихлор C6H6COC (NO2) =NNHC6H3Cl2^, 5 391
2, 4-Дибром C6H5COC (NO2) =NNHCcH3Br2-2,4 391
2,4, 6-Трибром C6H5COC (NO2) =NNHC6H2Br3-2,4, 6 391
2,4,5-Трибром C6H6COC (NO2) =NNHC6H2Br3-2,4,5 391
1 -Нитро-3-фенилпропан — C6H5(CH2)2C(NO2) =NNHC6H5 392
Дифенилнитромет ан — (C6H6) 2C=NNHC6H4N02-rt 121, 122
а, о.-Дннитротолуол — C6H5C (NO2) =NNHC6H4NO2-/! 118, 120, 393
2-Метил C6H6C (NO2) =NNHC6H3CH3-2-N02-4 118, 394
4-Метил C6H5CON=NC6H4CH3-/! 394
2-Хлор C6H6C (NO2) =NNHC6H3Cl-2-N02-4 118, 394
4-Хлор C6H6CON=NC6H4Cl-/! 394
2-Бром C6H6C (NO2) =NNHC6H3Br-2-N02-4 118, 394
4-Бром C6H5CON=NC6H4Br-/! 394, 395
2, 4-Диметил C6H5CON=NC6H3(CH3)2-2, 4 119
2-Метил-4-нитро C6H5C0N=NC6H3CH3-2-N02-4 119
4-Метил-2-нитро 4-Метил-З-нитро C6H5C0N=NC6H3CH3-4-N02-2 CeH5CON=N^gjri-NQ2-S . J 119

а, я-Днннтро-п-КСИЛОЛ а, а -Динитро-П-метокси-
Предыдущая << 1 .. 19 20 21 22 23 24 < 25 > 26 27 28 29 30 31 .. 139 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама