Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции Сборник 10" -> 29

Органические реакции Сборник 10 - Адамс Р.

Адамс Р. Органические реакции Сборник 10 — М.: Иностранной летературы, 1963. — 556 c.
Скачать (прямая ссылка): organreakcii1963.djvu
Предыдущая << 1 .. 23 24 25 26 27 28 < 29 > 30 31 32 33 34 35 .. 139 >> Следующая


4-(и-Анизил)-З-(2-пиридил) (70)

5-Окси-3-пиридо[4, 3, 2-de]

413 132 132

414

Г. 4-Оксициннолины из о-аминофенилацетиленов

Продукт реакции, заместители в
ОН
Амин I6 Il ^ VjS^ (выход, %) Литература
0-Аминофенилацетилен 2-;Амино-5-метоксифенилацетилен 2-Амнно-5-хлорфенил ацетилен 2-Амино-5-бромфенилацетилен 1- (о-Аминофенил) -2-фенилацетилен 1- (2'-Амино-4'-метоксифеиил) -2-фенилацетилен о-Аминофенилпропиоловая кислота 2-Амино-5-хлорфенилпропиоловая кислота 2-Амино-5-бромфенилпропиоловая кислота 2-Амино-5-метоксифеиилпропиоловая кислота 2-Амино-4, 5-метилендиоксифенилпропноловая кислота 6-Метокси 6-Хлор (20) 6 6-Бром (20) Б З-Фенил (55) 6-Метокси-З-фенил З-Карбокси (60) З-Карбокси-6-хлор (66) З-Карбокси-6-бром (66) З-Карбокси-6-метокси (68) 6 З-Карбокси-6, 7-метиленднокси (37) 6 134 134 28 28 28 28 408,134,135 28 28 134 134 Д. Индазолы из о-толуидинов

Продолжение табл. VIII

> Продукт реакции, заместители в индазоле

V ЇГ 3II
Реагирующее вещество, заместители в анилине U Il N^J/S Литература
H
(выход' Kl

2-Метил 2-Цианметил 2-Метил-З-иитро 2,4-Диметил 2-Метил-4-нитро 2-Метил-5-нитро

2-Метил -6-иитро 2,4,6-Триметил

2, 4-Динитро-6-метил 2, З-Диметил-4-нитро 2, З-Диметил-5-нитро 2, З-Диметил-6-нитро

2.4-Диметил-З-нитро 2, 4-Диметил-5-нитро 2, 4-Диметил-6-нитро 2, 5-Диметил-З-нитро 2, 5-Диметил-4-нитро

2.5-Диметил-6-нитро 2, 6-Диметил-З-нитро

3-Хлор-2-метил-4-нитро

3-Хлор-2-метил-6-нитро

4-Хлор-2-метил-6-нитро 2, З-Динитро-6-метил 3-Метокси-2-метил-6-нитро 3-Метокси-6-метил-2-иитро 3-Диэтилсульфамил-2-метил-6-ннтро

- (3-5)

3-Циан (71)

4-Нитро (96—98)

5-Метил

5-Нитро (82—90)

6-Нитро (90—96)

7-Нитро (80)

5, 7-Диметил (небольшой) 5, 7-Динитро (34—38) 4-Метил-5-нитро (79—86) 4-Метил-6-иитро (94)

4-Метил-7-нитро (100)

5-Метил-4-нитро (79) 5-Метил-6-нитро (75—80)

5-Метил-7-нитро (48—53)

6-Метил-4-нитро (93) 6-Метил-5-нитро (83)

6-Метил-7-нитро (81)

7-Метил-4-(или 6-)нитро (100) 4-Хлор-5-нитро (86)

4-Хлор-7-нитро

5-Хлор-7-нитро 7-Хлор-6-нитро 6 (85) 4-Метокси-7-нитро

6-Метокси-7-нитро (83) 4-Диэтилсульфамил-7-нитро 5, ?-Диметид-4тНнтро (58)

154, 156 104, 195

155, 417 154

155,156,417 155,415—417 155, 417

154

419

155 155 155 155 155

155, 418

155

155

155

155

421

420

420

421 420 424 420 155

Реагирующее вещество Продукт реакции (выход, к) Литература
2,4, 6-Триметил-З-нитро 2.4-Диметил-З, 5-динитро 2,6-Диметил-З, 5-динитро 3, 6-Диметил-2, 4-динитро 2, 4-Динитро-6-метил-3-сульфо 2,4, 6-Триметил-З-амиио 2, 5-Динитро-З, 4, 6-триметил 3.5-Динитро-2, 4, 6-триметил H2N CH3 _ 2 'ібис- (2-Амино-4-хлорфенил) метай бис- (2-Амино-4-цианфеиил) метай бис- (2-Амино-4-ацетилфенил) метан бис- (2-Амино-4-ацетамидофенил) метан бис-(2-Амино-4-карбоксифенил)метан бис- (2-Амино-4-карбэтоксифенил) метан 5, 7-Диметил-4-(или 6-)нитро (100) 5-Метил-4,6-динитро (80) 7-Метил-4,6-динитро (86) 6-Метил-5, 7-дииитро (100) 5, 7-Динитро-6-сульфо 5, 7-Диметил-4-триазо 7 5,6-Диметил-4, 7-динитро (75—85) 5, 7-Диметил-4, 6-динитро (100) "O2N-^ /-S- н/ <80> - 4N= Заместители X в у л " I г ,Ь v Хлор Циан Ацетил Ацетамидо Карбокси Карбэтокеи 155 155 155 155 422 423 155 155 421 425 426 426 426 426 427

1 Полное название дается в тех случаях, когда ариламин трудно назвать как производное анилина. ' Эти продукты получены при добавлении сухой соли диазония к спиртовому раствору реагирующего вещества.

3 Если спиртовый раствор реагирующего вещества приливать к сухой соли диазония, то отщепляется вся боковая цепь и образуется N.N-диметил я-(л-нитрофенилазо;анилин почти с количественным выходом [403].

4 Образуется также 2-фенилхризеи.

6 Это общий выход в расчете на нитросоединеиие.

6 Если диазотировать в соляной кислоте, то одна нитрогруппа замещается хлором.

7 Этот продукт получен тетразотироваиием амина с последующим взаимодействием соли тетразония с азидом иатрия. Таблица IX

РЕАКЦИИ СОЧЕТАНИЯ СОЛЕЙ ДИАЗОНИЯ С ГИДРАЗОНАМИ А. Простые гидразоны

RC=NNHR' RCH=NNHR' -)- R"N2X -> I

N=NR"

R R' R" Выход. % Литература
H Холил (C24H39Os) C6H5 428
NO2 C6H6 C6H5 — 358
CH3 C6H6 C6H6 88 157,168,429
CH3 C6H6 C-O2NC6H4 — 168
CH3 C6H6 JM-O2NC6H4 — 168
CH3 C6H6 K-O2NC6H4 Количественный 157, 168
CH3 C6H6 /I-HO3SC6H4 » 430
CH3 C6H5 K-(C6H5CH=CH)C6H4 68 431
CH3 C6H5 к-[С6Н5С (CN) =СН]С6Н4 — 432
CH3 C6H5 к- (/I-O2NC6H4CH=CH) C6H4 16 431
CH3 C6H5 к- (K-Ch3CONHC6H4CH=CH) C6H4 12 431
CH3 C6H6 K-(C6H5N=N)C6H4 28 433
CH3 O-O2NC6H4 O-O2NC6H4 Небольшой 168
CH3 K-O2NC6H4 C6H5 — 168
CH3 K-O2NC6H4 O-O2NC6H4 — 168
CH3 K-O2NC6H4 W-O2NC6H4 — 168
CH3 K-O2NC6H4 K-O2NC6H4 48 138, 168
CH3 K-O2NC6H4 2, 4-(O2N)2C6H3 — 434
CH3 2,4-(O2N)2C6H3 C6H6 — 435
CHs 2,4- (O2N) JiCeH8 . O-O2NC6H4 — 434

CH3 2, 4-(O2N)2C6H3 K-O2NC6H4 - 1I 434
CH3 (C6H5)2NCO C6H5 448
CH3OOC C6H5 C6H5 — 167
CH3OOC C6H5 K-O2NC6H4 — 167
CH3OOC 2,4-(CH3)2C6H31 C6H5 — 167
Предыдущая << 1 .. 23 24 25 26 27 28 < 29 > 30 31 32 33 34 35 .. 139 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама

Цена на битум. Цена на качественный битум от Gidroizol.ru для покрытия полов в Санкт-Петербурге.