![]()
|
Органические реакции Сборник 10 - Адамс Р.Скачать (прямая ссылка): ![]() ![]() — 478 — 171,173,434 — 434 — 434 394 174, 173 — 448 — 448 13 444 — 428 47 431 — 445 — 24 — 445 66 446 50 446 38 446 • 22 446 61 452Продолжение табл. VIII R R' R" C6H6 H2N (NH = )С JH-O2NC6H4 /I-(CH3)2CHC6H4 H2N (NH=) С 5-Тетразолил W-CH3OC6H4 C6H5 C6H5 W-CH3OC6H4 C6H6 W-(C6H6CH=CH)C6H4 W-CH3OC6H4 W-ClC6H4 W-ClC6H4 W-CH3OC6H4 W-O2NC6H4 W-O2NCsH4 W-CH3OC6H4 2-Пиридил W-ClC6H4 W-CH3OC6H4 2-Хинолил W-ClC6H4 W-CH3OC6H4 H2N (NH=) С 5-Тетразолил O-ClC6H4 2-Пиридил 5-Тетразолил O-ClC6H4 2-Хинолил 5-Тетразолил W-ClC6H4 O-CH3OC6H4 O-CH3OC6H4 W-ClC6H4 H2N (NH=) С 5-Тетразолил W-BrC6H4 C6H5 W-BrC6H4 W-BrC6H4 C6H6 2,4, 6-Вг3С6Н2 W-BrC6H4 C6H5 W-(C6H5CH=CH)C6H4 O-HOC6H4 (C6H5)2NCO C6H5 C-HOC6H4 2-Пиридил W-ClC6H4 O-HOC6H4 2-Хинолил W-ClC6H4 W-HOC6H4 C6H5 W-(C6H5N=N)C6H4 /I-NCC6H4 C6H6 C6H5 W-NCC6H4 C6H6 W-NCC6H4 -O-O2NC6H4 2-Пиридил W-ClC6H4 O-O2NC6H4 2-Хинолил W-ClC6H4 W-O2NC6H4 ж. гч ыл »» C6H6 C6H5 W-O2NC6H4 W-O2NC6H4 W-C6H5C6H4 W-O2NC6H4 W-O2NC6H4 3-СН30-4- (Jn-CH3OC6H4) C6H5 W-O2NC6H4 H2N (NH=) С C6H5 W-HOOCC6H4 W-(C6H5N=N)C6H4 W-(C6H6CH=CH)C6H4 W-CHSCOOC6H4 W-(CsH6N=N)C6H4 W-(C6H5CH=CH)C6H4 W-CH3CONHC6H4 C6H5 C6H5 W-CH3CONHC6H4 C6H5 W-CH3CONHC6H4 W-CH3CONHC6H4 W-CH3CONHC6H4 W- (W-HOC6H4N=N) C6H4 W-HO3SC6H4 C6H5 C6H5 3, 4-(CH3O)2C6H3 C6H5 W-CH3OC6H4 C6H6CH2 Холил (C24HsgO6) C6H5 C6H6CO C6H5 C6H5 W-C6H5C6H4 C6H5 C6H5 W-C6H6C6H4 W-C6H6C6H4 W-C6H6C6H4 2-Фурил C6H6 C6H5 2-Фурил (C6H5)2NCO C6H5 2-Фурил 2-Пиридил W-ClC6H4 2-Фурил 2-Хинолил W-ClC6H4 2-Фурил Холил (C24H39O6) C6H5 2-Тиенил C6H5 W-F3CC6H4 2-Пиридил C6H5 C6H6 2-Пиридил C6H5 W-CH3OC6H4 2-Пиридил C6H6 W-ClC6H4 2-Пиридил C6H5 O-H2NC6H4 2-Пиридил C6H5 W-(C6H5CH=CH)C6H4 2-Пиридил C6H5 W-(C6H5N=N)C6H4 2-Пиридил 2-Пиридил п-С1СбН4 2-Пиридил 2-Хинолил я-СІСбІНЦ 2-Пиридил 2-Хинолил 6-Хинолил -4-Пиридил 2-Хинолил л-С1С6Н4 Выход, 83 43 15 44 10 47 50 65 80 40 49 23 33 40 53 17 25 43 23 14 46 95 40 35 40 39Продолжение табл. VIII R R' R" Выход, % Литература 4-Пиридил 2-Хинолил 6-Хииолил 445 2-Фенил-1,2,3-триазолнл-4 CeHs C6H5 59 453 2,6-Диоксипиримидил-4 C6H5 C6H5 76 449 2 Хинолил C6Hs СеНб 50 455, 158 2-Хииолил C6Hs O-HOOCCeH4 65 450, 456 2-Бензотиазолил C6Hs C6H5 47 455, 457, 458 2-Бензотиазолил C6Hs K-ClC6H4 — 144, 457 2-Бензотиазолил C6Hs H-O2NC6H4 _ 144, 457, 459 2-Бензоти азолил C6H5 O-HOOCC6H4 56 455 2-Бензотиазолил и-ClC6H4 C6H5 — 144, 457 2-Бензотиазолил K-ClC6H4 K-ClC6H4 — 144, 457 2-Бензотиазолил W-O2NC6H4 C6H5 _ 144, 457, 459 2-Бензотиазолил K-O2NC6H4 K-O2NC6H4 _ 144, 457, 458 2-Бензо[/]хинолил C6H5 C6H5 48 460 2-Бензо[/]хинолил C6H5 O-HOOCC6H4 65 460 Б. Гидразоны Сахаров Гидразон Заместитель Продукт реакпии (выход, %) в аиилиие Литература Фенилгидразон D-глюкозы — Дифенилформазан D-глюкозы (64) 159, 160 Фенилозазон D-глюкозы — Формазан фенилозазона D-глюкозы (20) 158 Феиилозазои ангидро-D-глю- — Формазан фенилозазона ангидро-D-глюкозы (27). 161 козы Фенилгидразон D-галактозы — Дифенилформазан D-галактозы (73) 159,160.162 к-Бромфенилгндразон D-галактозы Фенилгидразон D-маннозы Фенилгидразон L-арабииозы Фенилгидразон L-рамнозы Фенилгидразон D-ксилозы Фенилгидразон пентаацетил-D-маннозы Фенил- (п-бромфенил) формазан D-галактозы Дифенилформазан D-маннозы (68) Дифенилформазан L-арабинозы (51) Дифенилформазан L-рамнозы (45) Дифенилформазан D-ксилозы (55) Дифенилформазан пентаацетил-D-маннозы (57) В. Диформазаны из гидразоное и диаминов RCH=NHNR' + XN2-N2X -> -RC=NNHR' I I Y Y N=N- 163 159, 160 159 159, 162 159 162 R R' T Выход, % Литература CH3 C6H6 H — 209 C6H5 C6H6 H 90s 461 C6H6 C6H5 CH3 39 5 461 C6Hs C6H6 CH3O 72 в 462, 461 C6H5 K-O2NC6H4 H 11 447 C6H5 K-O2NC6H4 CH3O 18 447 C6H5 2-Пиридил CH3O — 445 C6H5 2-Хинолил CH3O — 445 K-CH3OC6H4 C6H5 CH3O — 462 O-ClCeH4 2-Пиридил CH3O — 445 O-ClCeH4 2-Хинолил CH3O 445Продолжение табл. VIII R R' У Выход, % Литература O-HOC6H4 C6H5 CH3O 462 O-O2NC6H4 2-Пиридил CH3O _ 445 O-O2NC6H4 2-Хинолил CH3O _ 445 H-O2NC6H4 W-O2NC6H4 H 49 447 W-O2NC6H4 W-O2NC6H4 CH3O 12 447 3,4-(CH3O)2C6Ha C6H6 CH3O 79 462 2-Фурил C6H5 CH3O 70 462, 445 2-Фурил 2-Пириднл CH3O — 445 2-Фурил 2-Хинолил CH3O _ 445 2-Пиридил C6H5 CH3O _ 445 2-Пиридил 2-Пиридил CH3O _ 445 4-Пиридил C6H5 CH3O 49 462, 445 4-Пиридил 2-Пиридил CH3O — 445 2-Тиенил C6H5 H — 445 2-Тиенил C6H6 CH3O 61 462, 445 2-Тианафтенил C6H6 CH3O 64 462, 445 2-Тианафтенил 2-Пнридил CH3O — 445 2-Бензотиазолил C6H5 CH3O — 445 Г. Диформазаны из дигидразонов Гидразон Заместитель в анилине Продукт реакции (выход, %) Литература Дихолилгидразон глиоксаля — бис- (^Холил-№-феиилформазан) 428 Фенилгидразон днкетоянтар- — бис- (N, N'-Днфенилформазаи) (небольшой)/ 177, 210 быс-Фенилгидразон янтарного альдегида быс-Фенилгидразон суберило-вого альдегида быс-Фенилгидразон терефтале-вого альдегида ![]() ![]()
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
![]()
|
|||||||||||||||||||||||||
![]() |
![]() |