|
Органические реакции Сборник 10 - Адамс Р.Скачать (прямая ссылка):  — 478 — 171,173,434 — 434 — 434 394 174, 173 — 448 — 448 13 444 — 428 47 431 — 445 — 24 — 445 66 446 50 446 38 446 • 22 446 61 452 Продолжение табл. VIII R R' R" C6H6 H2N (NH = )С JH-O2NC6H4 /I-(CH3)2CHC6H4 H2N (NH=) С 5-Тетразолил W-CH3OC6H4 C6H5 C6H5 W-CH3OC6H4 C6H6 W-(C6H6CH=CH)C6H4 W-CH3OC6H4 W-ClC6H4 W-ClC6H4 W-CH3OC6H4 W-O2NC6H4 W-O2NCsH4 W-CH3OC6H4 2-Пиридил W-ClC6H4 W-CH3OC6H4 2-Хинолил W-ClC6H4 W-CH3OC6H4 H2N (NH=) С 5-Тетразолил O-ClC6H4 2-Пиридил 5-Тетразолил O-ClC6H4 2-Хинолил 5-Тетразолил W-ClC6H4 O-CH3OC6H4 O-CH3OC6H4 W-ClC6H4 H2N (NH=) С 5-Тетразолил W-BrC6H4 C6H5 W-BrC6H4 W-BrC6H4 C6H6 2,4, 6-Вг3С6Н2 W-BrC6H4 C6H5 W-(C6H5CH=CH)C6H4 O-HOC6H4 (C6H5)2NCO C6H5 C-HOC6H4 2-Пиридил W-ClC6H4 O-HOC6H4 2-Хинолил W-ClC6H4 W-HOC6H4 C6H5 W-(C6H5N=N)C6H4 /I-NCC6H4 C6H6 C6H5 W-NCC6H4 C6H6 W-NCC6H4 -O-O2NC6H4 2-Пиридил W-ClC6H4 O-O2NC6H4 2-Хинолил W-ClC6H4 W-O2NC6H4 ж. гч ыл »» C6H6 C6H5 W-O2NC6H4 W-O2NC6H4 W-C6H5C6H4 W-O2NC6H4 W-O2NC6H4 3-СН30-4- (Jn-CH3OC6H4) C6H5 W-O2NC6H4 H2N (NH=) С C6H5 W-HOOCC6H4 W-(C6H5N=N)C6H4 W-(C6H6CH=CH)C6H4 W-CHSCOOC6H4 W-(CsH6N=N)C6H4 W-(C6H5CH=CH)C6H4 W-CH3CONHC6H4 C6H5 C6H5 W-CH3CONHC6H4 C6H5 W-CH3CONHC6H4 W-CH3CONHC6H4 W-CH3CONHC6H4 W- (W-HOC6H4N=N) C6H4 W-HO3SC6H4 C6H5 C6H5 3, 4-(CH3O)2C6H3 C6H5 W-CH3OC6H4 C6H6CH2 Холил (C24HsgO6) C6H5 C6H6CO C6H5 C6H5 W-C6H5C6H4 C6H5 C6H5 W-C6H6C6H4 W-C6H6C6H4 W-C6H6C6H4 2-Фурил C6H6 C6H5 2-Фурил (C6H5)2NCO C6H5 2-Фурил 2-Пиридил W-ClC6H4 2-Фурил 2-Хинолил W-ClC6H4 2-Фурил Холил (C24H39O6) C6H5 2-Тиенил C6H5 W-F3CC6H4 2-Пиридил C6H5 C6H6 2-Пиридил C6H5 W-CH3OC6H4 2-Пиридил C6H6 W-ClC6H4 2-Пиридил C6H5 O-H2NC6H4 2-Пиридил C6H5 W-(C6H5CH=CH)C6H4 2-Пиридил C6H5 W-(C6H5N=N)C6H4 2-Пиридил 2-Пиридил п-С1СбН4 2-Пиридил 2-Хинолил я-СІСбІНЦ 2-Пиридил 2-Хинолил 6-Хинолил -4-Пиридил 2-Хинолил л-С1С6Н4 Выход, 83 43 15 44 10 47 50 65 80 40 49 23 33 40 53 17 25 43 23 14 46 95 40 35 40 39 Продолжение табл. VIII R R' R" Выход, % Литература 4-Пиридил 2-Хинолил 6-Хииолил 445 2-Фенил-1,2,3-триазолнл-4 CeHs C6H5 59 453 2,6-Диоксипиримидил-4 C6H5 C6H5 76 449 2 Хинолил C6Hs СеНб 50 455, 158 2-Хииолил C6Hs O-HOOCCeH4 65 450, 456 2-Бензотиазолил C6Hs C6H5 47 455, 457, 458 2-Бензотиазолил C6Hs K-ClC6H4 — 144, 457 2-Бензотиазолил C6Hs H-O2NC6H4 _ 144, 457, 459 2-Бензоти азолил C6H5 O-HOOCC6H4 56 455 2-Бензотиазолил и-ClC6H4 C6H5 — 144, 457 2-Бензотиазолил K-ClC6H4 K-ClC6H4 — 144, 457 2-Бензотиазолил W-O2NC6H4 C6H5 _ 144, 457, 459 2-Бензотиазолил K-O2NC6H4 K-O2NC6H4 _ 144, 457, 458 2-Бензо[/]хинолил C6H5 C6H5 48 460 2-Бензо[/]хинолил C6H5 O-HOOCC6H4 65 460 Б. Гидразоны Сахаров Гидразон Заместитель Продукт реакпии (выход, %) в аиилиие Литература Фенилгидразон D-глюкозы — Дифенилформазан D-глюкозы (64) 159, 160 Фенилозазон D-глюкозы — Формазан фенилозазона D-глюкозы (20) 158 Феиилозазои ангидро-D-глю- — Формазан фенилозазона ангидро-D-глюкозы (27). 161 козы Фенилгидразон D-галактозы — Дифенилформазан D-галактозы (73) 159,160.162 к-Бромфенилгндразон D-галактозы Фенилгидразон D-маннозы Фенилгидразон L-арабииозы Фенилгидразон L-рамнозы Фенилгидразон D-ксилозы Фенилгидразон пентаацетил-D-маннозы Фенил- (п-бромфенил) формазан D-галактозы Дифенилформазан D-маннозы (68) Дифенилформазан L-арабинозы (51) Дифенилформазан L-рамнозы (45) Дифенилформазан D-ксилозы (55) Дифенилформазан пентаацетил-D-маннозы (57) В. Диформазаны из гидразоное и диаминов RCH=NHNR' + XN2-N2X -> -RC=NNHR' I I Y Y N=N- 163 159, 160 159 159, 162 159 162 R R' T Выход, % Литература CH3 C6H6 H — 209 C6H5 C6H6 H 90s 461 C6H6 C6H5 CH3 39 5 461 C6Hs C6H6 CH3O 72 в 462, 461 C6H5 K-O2NC6H4 H 11 447 C6H5 K-O2NC6H4 CH3O 18 447 C6H5 2-Пиридил CH3O — 445 C6H5 2-Хинолил CH3O — 445 K-CH3OC6H4 C6H5 CH3O — 462 O-ClCeH4 2-Пиридил CH3O — 445 O-ClCeH4 2-Хинолил CH3O 445 Продолжение табл. VIII R R' У Выход, % Литература O-HOC6H4 C6H5 CH3O 462 O-O2NC6H4 2-Пиридил CH3O _ 445 O-O2NC6H4 2-Хинолил CH3O _ 445 H-O2NC6H4 W-O2NC6H4 H 49 447 W-O2NC6H4 W-O2NC6H4 CH3O 12 447 3,4-(CH3O)2C6Ha C6H6 CH3O 79 462 2-Фурил C6H5 CH3O 70 462, 445 2-Фурил 2-Пириднл CH3O — 445 2-Фурил 2-Хинолил CH3O _ 445 2-Пиридил C6H5 CH3O _ 445 2-Пиридил 2-Пиридил CH3O _ 445 4-Пиридил C6H5 CH3O 49 462, 445 4-Пиридил 2-Пиридил CH3O — 445 2-Тиенил C6H5 H — 445 2-Тиенил C6H6 CH3O 61 462, 445 2-Тианафтенил C6H6 CH3O 64 462, 445 2-Тианафтенил 2-Пнридил CH3O — 445 2-Бензотиазолил C6H5 CH3O — 445 Г. Диформазаны из дигидразонов Гидразон Заместитель в анилине Продукт реакции (выход, %) Литература Дихолилгидразон глиоксаля — бис- (^Холил-№-феиилформазан) 428 Фенилгидразон днкетоянтар- — бис- (N, N'-Днфенилформазаи) (небольшой)/ 177, 210 быс-Фенилгидразон янтарного альдегида быс-Фенилгидразон суберило-вого альдегида быс-Фенилгидразон терефтале-вого альдегида
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
