Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции Сборник 10" -> 32

Органические реакции Сборник 10 - Адамс Р.

Адамс Р. Органические реакции Сборник 10 — М.: Иностранной летературы, 1963. — 556 c.
Скачать (прямая ссылка): organreakcii1963.djvu
Предыдущая << 1 .. 26 27 28 29 30 31 < 32 > 33 34 35 36 37 38 .. 139 >> Следующая


4-Фенилазо

4-Фенилазо

4-Карбэтокси

С, С'-Этилеи-быс- (N, N'-дифенилформазан) (53)

С, С'-Этилен-бис-[Ы-фенил-К"- (w-фенилазофе-

нил)формазан] (29) С, С'-Гексаметилен-б«с-(Ы, N'-дифенилформазан)

С, С'-Гексаметилен-быс-ДО-фенил-№- (w-феиил-

азофенил)формазаи] (39) w-Фегі илен-быс- (N, N'-дифенилформазан) (90)

и-Фенилеи-бис-|^-фенил-№-(п-карбэтоксифе-нил) формазан] (47)

Д. Диформазаны из дибензальаминогуанидинов RCH=NNHC (=NH) NHN=CHR + 2R'N2X RC=NNHC (=NH) NHN-CR

N=NR'

R'N=N

R R' Литература
C6H5 C6H5 463
C6H6 O-O2NC6H4 24
C6H5 W-O2NC6H4 24
C6H6 W-HO3SC6H4 463
C6H6 4-СН3-2-(O2N) C6H3 24
C6H5 2-СН3-6-(O2N) C6H3 24
C6H5 2-СН3-4-С1С6Н3 24
C6H5 P -C10H7 24
C6H6 4-Антипирил 24
At-O2NC6H4 C6H6 463

209 433 441 433 209 209 Продолжение табл. IX

Е. Гидразоны, которые вступают в реакцию сочетания с отщеплением заместителя

OH-

RC=NNHR" + RotN2X R'

-*• RC=NNHR" + R'OH N=NR"'

R" R т Выход, % Литература
C6H5 C6H5 20 167
C6H5 2,4-Вг2С6Н3 — 198
O-ClC6H4 K-O2NC6H4 Количественный 169
O-CH3OOCC6H4 K-O2NC6H4 — 169
2, 4-(CH3)2C6H3 K-O2NC6H4 — 169
C6H5 C6H6 87—89 32, 177, 103
C6H5 O-O2NC6H4 — 168
O-CH3OC6H4 O-CH3OC6H4 70 324
H-CH3OC6H4 K-CH3OC6H4 — 324
C6H6 C6H5 — 76
C6H6 C6Hs Количественный 76
C6H5 K-CH3C6H4 — 20
C6H5 C6H5 75 58, 166
C6H5 C6H5 — 20
C6H5 O-CH3C6H4 — 165
C6H5 O-O2NC6H4 — 165
C6H5 W-O2NC6H4 — 165
C6H5 K-O2NC6H4 — 165
C6H5 2,4-(CH3)2C6H3 — 165
CeHfi —- —i^-jt ¦ ,1Ж»

H H Cl

Cl

Cl

CH3

CH3

CH3

CH3

CH3OOC C2H5OOC

C2H5OOC

CH3CO

СбН5

C6H5

C6H5

C6H5

C6H5

C6H5

COOH COOH COOH

COOH COOH COOH COOH COOH COOH COOH COOH

COOH COOH COOH COOH COOH COOH COOH COOH

C6H5N=N COOH C6H5 C6H5 56
C6H5N=N COOH C6H5 K-CH3C6H4 —
C6H5N=N COOH K-CH3C6H4 C6H5
HOCH2CH2 7 COOH O-CH3C6H4 O-ClC6H4 23
HOCH2CH2? COOH O-ClC6H4 O-CH3C6H4 7
HOCH2CH27 COOH O-ClC6H4 O-ClC6H4 38
HOCH2CH2 7 COOH O-O2NC6H4 O-O2NC6H4 4
СН3СНОНСН2в COOH C6H5 C6H5 4
СН3СНОНСН2в COOH O-ClC6H4 O-ClC6H4 15
CH3OOC CH3CO K-CH3C6H4 C6H5 —
C2H6OOC CH3CO C6H5 C6H5
C2H5OOC CH3CO K-CH3C6H4 C6H5
/-Карбоментилокси CH3CO K-CH3C6H4 K-ClC6H4
Z-Карбоментилокси CH3CO K-BrC6H4 K-CH3C6H4
C6H5N=N CH3CO C6H6 C6H5
C6H5N=N нооссо C6H6 C6H5 —"*¦
C2H5OOC C2H5OOCCO K-BrC6H4 K-BrC6H4
NO2 HOCH2 C6H5 C6H5 -—
NO2 CH3CH(OH) C6H5 C6H5
NO2 Cl3CCH(OH) C6H5 C6H5
NO2 CH3CH2CH(OH) C6H5 C6Hs
NO2 CH3(CH2)2CH(OH) C6H5 C6H5
NO2 CH3(CH2)3CH(OH) C6H5 C6H5
NO2 C6H5CH(OH) C6H6 C6H5

1 Формазан образует только син-изомер 2,4-днметилфенилгидразона метилового &фира глиоксиловой кислоты, •с отшеплением азота.

2 При реакции сочетания фенилсульфамильная группа замешается феиильной группой. гі7ли » Вероятно, эти продукты представляют собой 4-арилазоиафтилгидразоиы, а ие формазаны (см. H'lJ)-* Образуется также 1-фенилазо-2-нафтилгидразои бензальдегида с выходом 35?.

t Исходное вещество—фенилгидразон фенилглиоксиловой кислоты.

' Продукт получен также из фенилгидразоиа фенилглиоксиловой кислоты с выходом buss. 7 Исходное вещество — гидразон а-кето-у-бутиролактона. е Исходное вещество—гидразон <х-кето-у-валеролактона.

66, 76, 164, 175

20 20 464 464 464 464 464 464 20

66, 175 20 170 170

58, 166 177 72 116 116 116 116 116 116 116

в«ти-Изомер реагирует Таблица IX

РЕАКЦИИ СОЧЕТАНИЯ СОЛЕЙ ДИАЗОНИЯ С ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ

А. 5-Пиразолоны

Гетероциклическое соединение, заместители в H /N4 О=сГ 1 sN H2C4 ^H Заместители в анилине 1 Продукт реакции (выход, %), заместители в H -N. O=Cs 1 2N I4 3 H2C^-^CH Литература
_ _ 4-Фенилазо (количественный) 466, 465
4-Метил 4-(п-Толилазо) (количественный) 466,465,467,468
З-Метил — З-Метил-4-фенилазо 465, 468, 469
2-Аминоантрахинон З-Метил-4- (2-аитрахинонилазо) (количествен- 283
ный)
З-Карбоксн — З-Карбокси-4-фенилазо 465
2-Карбокси 3-Карбокси-4-(о-карбоксифенилазо) 465
2-Карбэтокси 3-Карбокси-4-(о-карбэтоксифенилазо) 470
З-Карбометокси — З-Карбометокси-4-фенилазо 465
З-Карбэтокси — З-Карбэтокси-4-фенилазо 465
2-Карбокси 3-Карбэтокси-4-(о-карбокси фенилазо) 465
2-Карбэтокси 3-Карбэтокси-4-(о-карбэтоксифенилазо) 470
3-Карбэтоксиметил 4-Метил З-Карбэтоксиметил-4- (п-толилазо) (98) 71
З-Фенил — З-Фенил-4-фенилазо 465, 468—470
2-Метил З-Фенил-4- (о-толилазо) 465, 470
4-Метил З-Феиил-4- (п-толилазо) 465, 470
а-Нафтиламин З-Фенил-4- (а-нафтил азо) 465, 470
?-Нафтиламин З-Фенил-4- (?-нафтилазо) 465, 470

1 -Метил-З-а мино 1-Метил-З-карбэтокси 1-Метил-З-фенил 1 -Ацети л-3-фенил 1-Фенил

1 -Фенил-З-метил

4-Метокси 4-Метокси

2-Метил

3-Метил

4-Метил 2-Метокси 4-Метокси 2-Этокси 4-Этокси

2-Хлор

3-Хлор

4-Хлор 4-Бром 4-Ацетил

2-Нитро

3-Нитро '4-Нитро

4-Ацетамидо 4-Бензамидо

3-Сульфо

4-Сульфо

2, 4-Диметил 2, 5-Диметил 2,5-Дихлор

4-Хлор-2-метил

5-Хлор-2-метил

1-Метил-3-амиио-4- (n-анизилазо) (4t) 1-Метил-3-карбэтокси-4- (п-анизилазо) (88) 1-Метил-3-фенил-4-фенилазо 1 -Ацетил-З-фенил-4-фенилазо 1 -Фенил-4-фенилазо 1-Фенил-З-метил-4-фенилазо 1 -Фенил-З-метил-4- (о-толилазо) 1-Фенил-3-метил-4-(л«-толилазо) 1-Фенил-3-метил-4- (п-толилазо) 1-Феиил-3-метил-4- (о-аиизилазо) 1-Фенил-З-метил-4-(п-анизилазо) 1-Фенил-3-метил-4-(о-этоксифенилазо^ 1-Феиил-3-метил-4-(п-этоксифенилазо) 1-Фенил-З-метил-4- (о-хлорфенилазо) 1-Фенил-З-метил-4-(ж-хлорфенил азо) 1-Феиил-3-метил-4-(п-хлорфенилазо) 1-Фенил-З-метил-4-(п-бромфенилазо) 1-Фенил-3-метил-4-(п-ацетил фенилазо) 1 -Феиил-З-метил-4- (о-иитрофенилазо) 1 -Феиил-З-метил -4- (ж-нитрофеиилазо) 1 -Феиил-З-метил-4- (п-иитрофеиилазо) 1-Фенил-З-метил-4-(п-аиетамидофенилазо) 1-Фенил-3-метил-4-(п-бензамидофенилазо) 1-Фенил-3-метил-4-(л«-сульфофенилазо) 1 -Фенил-З-метил -4- (п-сульфофенилазо) 1 -Фенил-З-метил-4- (2,4-ди метилфенил азо) 1 -Фенил-З-метил-4- (2,5-диметил фенилазо)' 1 -Фенил-З-метил-4- (2, 5-дихлорфенилазо) 1-Фенил-3-метил-4-(4-хлор-2-метил фенилазо) 1-Фенил-3-метил-4-(5-хлор-2-метилфенилазо)
Предыдущая << 1 .. 26 27 28 29 30 31 < 32 > 33 34 35 36 37 38 .. 139 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама