Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции Сборник 10" -> 34

Органические реакции Сборник 10 - Адамс Р.

Адамс Р. Органические реакции Сборник 10 — М.: Иностранной летературы, 1963. — 556 c.
Скачать (прямая ссылка): organreakcii1963.djvu
Предыдущая << 1 .. 28 29 30 31 32 33 < 34 > 35 36 37 38 39 40 .. 139 >> Следующая


1- (2,4-Дихлорфенил) -

3-метил 1- (ж-Нитрофенил) -3-фе-нил

1 - (п-Нитрофенил) -3-метил

І-(о-Карбоксифенил)-

3-метил 1- (о-Карбоксифенил) -

3-фенил 1- (ж-Карбоксифенил)-

3-метил І-(п-Карбоксифенил) -

3-метил І-(о-Сульфофенил)-

3-метил 1- (п-СуЛьфофенил) -3-метил

2-Хлор 2, 4-Дихлор 4-Хлор

4-Метокси 2-Хлор

4-Метил

4-Нитро 2,5-Дихлор

4-Хлор-2-метил

5-Хлор-2-метил

1- (о-Хлорфенил) -З-метил-4- (о-хлорфенилазо>

1-(ж-Хлорфенил) -З-метил-4- (2, 4-дихлорфенилазо)

1- (п-Хлорфенил) -З-метил-4- (п-хлорфенил азо))

1-(2, 4-Дихлорфенил) -З-метил-4-фенилазо

1-(ж-Нитрофенил)-З-фенил-4-фенил азо

1 - (п-Нитрофенил) -З-метил-4- (п-анизилазо) (52) 1- (п-Нитрофеиил)-3-метил-4- (о-хлорфенилазо) 1- (о-Карбоксифенил) -3-метил-4-фенилазо

I-(о-Карбоксифенил) -З-фенил-4-фенилазо 1- (о-Карбоксифенил)-З-феиил-4- (п-толилазо) 1-(ж-Карбокси фенил)-3-метил-4-фенилазо

1- (n-Карбокси фенил) -3-метил-4-фенилазо

1 - (о-Сульфофенил) -З-метил-4-фенил азо

1- (п-Сульфофенил) -З-метил-4-фенилазо 1-(n-Сульфофенил) -З-метил-4-(п-нитрофенилазо)^ І-(п-Сульфофенил)-З-метил-4-(2,5-дихлорфенилазо): 1- (n-Сульфофенил) -З-метил-4- (4-хлор-2-метилфенил-азо)

1- (n-Сульфофенил) -З-метил-4- (5-хлор-2-метилфенил-азо)

485 485 485

485

486

484 74

487

488

488

489

489

490

491, 492 491, 493

491 491

491 Продолжение табл. VIII

Гетероциклическое Продукт реакции (выход, %),
соединение» ззместители в заместители в
H O=C^N Заместители в анилине1 H I O=Cs1 гЫ Литератур»
H2Ci-J-H 3« H2C--2сн
1 - (п-Сульфофенил) - _ 1- (п-Сульфофенил) -З-фенил-4-фенилазо 491
3-фенил
2-Нитро I - (n-Сульфофенил) -З-фенил-4- (о-нитрофенилазо) 491
4-Нитро 1 - (n-Сульфофенил) -З-фенил-4- (и-нитрофеиил азо) 491
2,5-Дихлор 1-(/г-Сульфофенил)-3-феиил-4-(2,5-дихлорфенилазо) 491
4-Хлор-2-метил 1 - (n-Сульфофенил) -З-фенил-4- (4-хлор-2-метилфенил-азо) 491
5-Хлор-2-метил 1 - (n-Сульфофенил) -З-фенил-4- (5-хлор-2-метилфенил-азо) 491
1 - (П-Сульфофенил ) -3- — 1 - (n-Сульфофенил) -3- (2-фурил) -4-фенилазо 491
(2-фурил) 2-Нитро 1- (п-Сульфофенил) -3- (2-фурил) -4- (о-нитрофенилазо) 491
4-Нитро 1 - («-Сульфофенил) -3- (2-фурил) -4- (п-нитрофеиилазо) 491
2,5-Дихлор 1 - (п-Сульфофенил) -3- (2-фурил) -4- (2,5-дихлорфенил- 491
азо) 491
4-Хлор-2-метил 1 - (п-Сульфофенил) -3- (2-фурил) -4- (4-хлор-2-метилфе-нилазо)
5-Хлор-2-метил 1 - (п-Сульфофенил) -3- (2-фурил) -4- (5-хлор-2-метилфе- нилазо) 491
1 - (л-Сульфамилфенил) - 2-Окси-4-сульфо-1-на- 1 - (ж-Сульфамил фенил) -З-метил-4- (2-окси-4-сульфо- 494
3-метил фтиламин 1-н афтил азо)
,Si 2-Окси-4-сульфо-6-нит- 1 - (Аі-Сульфамилфеиил) -3-метил'-4- (2-окси-4-сульфо- 494
1 -Дифе нилметил-3-ме-тил 1-(2-Нафтил)-3-метил 4-Метил ) 1 -Дифенилметил-3-метил-4- (п-толилазо). 495
2-Аминоаитрахинон 1- (2-Нафтил) -З-метил-4- (2-антрахинонилазо) (количественный) 283
1- (2-Антрахинонил)'- — 1- (2-Антрахинонил) -З-метил-4-фенилазо 283
3-метил а-Нафтиламин 1 - (2-Антрахинонил) -З-метил-4- (а-нафтилазо) 283
?-Нафтиламин 1- (2-Антрахинонил) -З-метил-4- (?-нафтилазо) 283
2-Аминоантрахииои 1- (2-Антрахинонил) -З-метил-4- (2-аитрахиионилазо); 283
1 - (2-Бензотиазолил) -3- — 1- (2-Бензотиазолил) -3-метил-4-фенилазо 496
метил 4-Сульфо 1- (2-Бензотиазолил) -З-метил-4- (п-сульфофенил азо)) 496
Б. Различные гетероциклические соединения -________
Гетероциклическое соединение Заместители в анилине 1 Продукт реакции (выход, %) Литература
1-Метил-3-окси-5-пира- 4-Метокси 1 -Метил-З-окси-4- (п-метоксифеиилазо) -5-пиразолои- 472
золоиимид имид (35)
3- (n-Толил) -5-пиразо- — 3- (n-Толил) -4-фенилазо-5-пиразолонимид 354
лонимид
1-Фенил-3-метил-5-пира- — . 1 -Фенил-3-метил-4-феиилазо-5-пиразолонимид (59) 498, 497
золонимид
4-Сульфо 1 -Фенил-З-метил-4- (n-сульфофенилазо) -5-пиразолои-имид 499
?-Нафтиламин 1-Феиил-З-метил-4- (?-иафти л азо) -5-пиразолоиимид 500
1- (о-Толил) -3-метил-5- — 1 - (о-Толил) -3-метил-4-феиилазо-5-пиразолонимид 501
пиразолонимид 502, 503
1-ч>еиил-3-метил-5-тио- — 1-Фенил-3-метил-4-фенилазо-5-тиопиразолон
оиразолои Продолжение табл. VIII

Гетероциклическое соединение Заместители в анилине 1 Продукт реакции (выход, %) Литература
1 -Фенил-5-метил-З-иир- _ -1 -Фенил-4-фенилазо-5-метил-3-пиразолон 504, 505
азолои
1- (о-Толил) -5-метил-З- - 1 - (о-Толил) -4-фенилазо-5-метил-З-ииразолон 505
пиразолон
1 - (п-Толил) -5-метил-З- — 1-(п-Толил)-4-фенилазо-5-метил-3-пиразолон 505
пиразолон
1 - (п-Бромфенил) -5-ме- — 1- (п-Бромфенил) -4-фенилазо-5-метил-3-пиразолон 506
тил-3-ииразолон
1 - (о-Карбоксифенил) -5- — 1- (о-Карбоксифенил) -4-феиилазо-5-метил-3-пиразолон 507
метил-3-ииразолон
Пиразолидиндиои-3,5 4-Метил 4- (n-Толилазо) пиразолидиндион-З, 5 465
1 -Фенилпиразолидин- 1 -Фенил-4-фенилазопиразолидиндион-З, 5 508
диои-3, 5 4-Alc тил 1-Фенил-4-(п-толил'азо)пиразолидиндион-3, 5 509
1 -Фенил-4-этилпиразол- — 1-Фенил-4-этил-4-фенилазопиразолидиндион-3,5 510
Предыдущая << 1 .. 28 29 30 31 32 33 < 34 > 35 36 37 38 39 40 .. 139 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама