Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции Сборник 10" -> 51

Органические реакции Сборник 10 - Адамс Р.

Адамс Р. Органические реакции Сборник 10 — М.: Иностранной летературы, 1963. — 556 c.
Скачать (прямая ссылка): organreakcii1963.djvu
Предыдущая << 1 .. 45 46 47 48 49 50 < 51 > 52 53 54 55 56 57 .. 139 >> Следующая


62. В о w а с k, Lapworth, J. Chem. Soc., 87, 1854 (1905).

63. Bulow, King, Ann., 439, 211 (1924).

64. Lapworth, J. Chem. Soc., 83, 1114 (1903).

65. Rydon, Siddappa1 J. Chem. Soc.. 1951, 2462.

66. Heged us, Helv. Chim., Acta, 29, 1499 (1946).

67. Феофилакто в, Зайцева, ЖОХ, 13, 358 (1943).

68. Феофилактов, Зайцева, ЖОХ, 10, 1391 (1940).

69. Eastman, Detert, J. Am. Chem. Soc., 70, 962 (1948).

70. Tanaka, J. Pharm. Soc., Japan, 60, 74 (1940) [С. А., 34, 3735 (1940)].

71. King, L'Ecuyer, J. Chem. Soc., 1934, 1901.

72. Manske, Can. J. Research, 4, 591 (1931).

73. Plieninger, Ber., 83, 268 (1950).

74. Феофилакто в, Блаико, ЖОХ, 11, 859 (1941).

75. Феофилактов, ЖОХ, 10, 247 (1940).

76. Bulow, Schlesinger, Ber., 32, 2880 (1899).

77. Bulow, Ber., 33, 3266 (1900).

78. Stolz, Ber., 33, 262 (1900).

79. Bulow, Schlesinger, Ber., 33, 3362 (1900),

80. Bulow, Baur, Ber., 58, 1926 (1925).

81. Феофилактов, Виноградова, ЖОХ, 10, 255 (1940).

12* 180

11. Реакция Яппа — Клингемана

82. Walker, J. Chem. Soc., 127, 1860 (1925).

83. Феофилактов, Зайцева. Сироткина, ЖОХ, 13, 362 (1943),

84. Sempronj, Gazz. chim. ital., 68, 263 (1938).

85. R ab і scho n g, Bull. soc. chim France, [3] 31, 91 (1904).

86. Schroeter, Ber., 49, 2697 (1916).

87. Kalb, Schweitzer, Schimpf, Ber., 59, 1858 (1926).

88. Barrett, Perki n, Robinson, J. Chem. Soc., 1929, 2942

89. Феофилактов, Изв. АН СССР, ОХН, 1941, 521.

90. Wieland, Garbsch, Chava n, Ann., 461, 295 (1928).

91. Феофилактов, ЖОХ, 21, 362 (1951).

92. Neber, Worner1 Ann., 526, 173 (1936).

93. Favrel, Chr z. Bull soc. chim France, [4] 41, 1603 (1927).

94. Wislicen us, Ruthing1 Ann., 379, 229 (1911).

95. Roy, Sen, J. Indian Chem. Soe., 10, 347 (1933).

96. Bishop, Ciaisen, Sinclair, Ann., 281, 314 (1894).

97. Wislicenus, Derrsch, Ber., 35, 759 (1902).

98. Феофилактов, Онищенко, ДАН СССР, 20, 133 (1938).

99. Феофилактов, Онищенко, ЖОХ, 9, 331 (1939).

100. Wolff, Ann., 312, 119 (1900).

101. С I em о, Welch, J. Chem. Soc., 1928, 2621.

102. Favrel, Compt. rend., 132, 983 (1901).

103. Favrel, Bull. soc. chim. France, [3] 27, 193 (1902).

104. Walker, J. Chem. Soc., 125, 1622 (1924).

105. Феофилактов, Виноградова, ДАН СССР, 24, 759 (1939); ЖОХ, 10, 260 (1940).

106. Favrel, Compt. rend., 132, 1336 (1901).

107. Favrel, Bull. soc. chim. France, [3] 27, 324 (1902).

108. Dieckmann, Ann., 317, 27 (1901).

109. Bett i, Ber., 32, 1995 (1899).

110. Snyder, Robinson, J. Am. Chem. Soc., 74, 4910 (1952).

111. Феофилактов, Онищенко, ЖОХ, 9, 325 (1939).

112. Friedl ander, Monatsh., ЗО, 347 (1909).

113. Феофилактов, Семенова, Синтезы органических соединений, Изд-во АН СССР, 1952, сб. 2, стр. 74.

114. Феофилактов, Семенова, Синтезы органических соединений, Изд-во АН СССР, 1952, сб. 2, стр. 63.

115. Феофилактов, Семенова, ЖОХ, 23, 450 (1953).

116. Феофилактов, Синтезы органических соединений, Изд-во АН СССР, 1952, сб. 2, стр. 103.

117. Polaczkowa, Porowska, PrzemsyI Chem., 6, 340 (1940) [С. А., 46, 3039 (1952)].

118. Феофилактов, ЖОХ, 21, 399 (1951).

119. Феофилактов, Иванова, ЖОХ, 21, 1851 (1951).

120. Феофилактов, Семенова, Синтезы органических соединений, Изд-во АН СССР, 1952, сб, 2, стр. 98. Ill

РЕАКЦИЯ МИХАЭЛЯ

Э. Д. БЕРГМАН, Д. ГИНЗБУРГ, Р, ПАППО

введение

Первоначально конденсация Михаэля [1—21] представляла собой присоединение адденда или донора (А), содержащего в системе O = C—CH а-водородный атом, к двойной углерод-углеродной связи, которая является частью сопряженной системы

общей формулы C = C—C = O в акцепторе (Б). Конденсация R R1 R1" Rv Rvl R R1 R1" Rv R^

II III Основание Illll

O=C-CH + C=C-C=O " -> O=C-C-C-C-C=O

II III

R11 Riv Rn Rlv H

происходит под влиянием щелочных реагентов, обычно алко-голятов щелочных металлов.

Круг аддендов очень широк. Вообще говоря, все структуры O=C—CH, водород в которых активен в реакции Церевити-нова, могут служить донорами в конденсации Михаэля. Многие соединения, которые не дают этой реакции на активный водород, например ацетофенон, также являются эффективными реагентами в реакции Михаэля.

Типичными акцепторами являются а, ?-ненасыщенные альдегиды, кетоны и производные кислот.

В дальнейшем первоначальное представление о конденсации Михаэля было расширено, и теперь полагают, что в этой реакции могут принимать участие адденды и акцепторы, активированные не только карбонильными и карбалкоксильными группами. В настоящем обзоре в качестве доноров рассмотрены нитрилы, нитросоединения, сульфоны и некоторые углеводороды, например циклопентадиен, инден и флуорен, в которых имеются достаточно реакционноспособные атомы водорода. В качестве акцепторов в настоящий обзор включены винилсульфониевое соединение [22] и некоторые углеводороды, имеющие постоянный полярный характер (определенный ди-польный момент), например фульвены. Другим углеводородным акцептором является тетраацетиленовое соединение с 182
Предыдущая << 1 .. 45 46 47 48 49 50 < 51 > 52 53 54 55 56 57 .. 139 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама