Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Алентьев А.А. -> "Кремнийорганические гидрофобизаторы " -> 5

Кремнийорганические гидрофобизаторы - Алентьев А.А.

Алентьев А.А., Клетченков И.И., Пащенко А.А. Кремнийорганические гидрофобизаторы — К.: Технической литературы СССР, 1962. — 109 c.
Скачать (прямая ссылка): kremniyorganicheskie1962.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 < 5 > 6 7 8 9 10 11 .. 30 >> Следующая

15
и летучие, с еще более неприятным запахом, чем низшие соединения ряда силанов. Пентасилан Si5H12 и гексасилан Si6Hi4 также являются летучими жидкостями, чрезвычайно неустойчивыми, в связи с чем свойства их не изучены. Си-ланы растворяются в спирте, бензине, сероуглероде.
Непредельные силаны - силены Si"H^ и силины SinH2"_2 соответствуют по строению непредельным углеводородам этиленового и ацетиленового рядов. В мономерной форме непредельные силены еще не получены.
Кремнеуглеводороды (алкил- и арилсиланы). Молекулы кремнеуглеводородов, или алкил- и арилсиланов, по своему строению представляют молекулы силанов, в которых один или несколько атомов водорода замещены углеводородными радикалами.
Алкил- и арилсиланы по числу замещенных атомов водорода в кремневодородах называются моно-, ди-, три-, тетра- и т. д. замещенными, например:
CH4SiH3 - метилсилан;
(C6H6)2SiH2 - дифенилсилан;
(CH3)2Si (С2НБ)2 - диметилдиэтилсилан;
(QHs^Si - тетраэтилсилан и т. п.
Общую формулу алкил- и арилзамещенных силана предельного ряда можно написать так:
R"[Ar"]SiH4_n,
где R и Аг - насыщенные, ненасыщенные или ароматические углеводородные радикалы.
При замещении в молекулах силанов атомов водорода углеводородными радикалами осуществляется связь атомов кремния с атомами углерода. Благодаря этому изменяется прочность кремнийорганического соединения. Максимальная прочность наблюдается при достижении полной симметрии молекулы.
16
С увеличением длины цепи атомов кремния в кремнеуг-леводородах стойкость алкил- и арилзамещенных падает. Поэтому высшие алкил- и арилсиланы, содержащие незамещенные атомы водорода, неустойчивы.
В настоящее время известно большое количество алкил-и арилсиланов, содержащих различные алифатические и ароматические группы, непосредственно соединенные с атомами кремния.
Алкил- и арилсиланы (за исключением простейших газообразных метилпроизводных силана и этилсилана) представляют собой бесцветные жидкости или, реже, кристаллические вещества, не растворимые в воде и кислотах, но легко растворяющиеся в углеводородах. Удельные веса их меньше единицы. Алкил- и арилсиланы очень термостойки и перегоняются, как правило, без разложения. На воздухе горят ярким пламенем с образованием Si02. В парообразном состоянии в смеси с кислородом при поджигании взрываются.
Галоидозамещенные силаны. Атомы кремния образуют прочные соединения с галоидами. Устойчивость силанов при введении в их молекулы галоидов значительно повышается. Высшие силаны при введении в них только одного атома галоида могут перегоняться под вакуумом без разложения.
Галоидозамещенные силаны обладают типичными свойствами хлорангидридов: реагируя с водой и с гидроксилсодержащими соединениями, они обменивают галоид на гидроксил. Атомы галоидов в галоидосиланах легко замещаются органическими радикалами. В отношении реакционной способности галоидозамещенные силаны существенно отличаются от своих органических аналогов.
Галоидосиланы не восстанавливаются в исходные силаны и не образуют металлоорганических соединений, как
2 У 37
17
галоидопроизводные углеводородов. Это объясняется большим сродством кремния к галоидам, чем к водороду. При действии воды галоидосиланы образуют силанолы, силан-диолы и силантриолы, аналогичные по структуре спиртам, кетонам и кислотам, но по свойствам не имеющие почти ничего общего с указанными органическими соединениями.
Галоидозамещенных силанов получено много, но наиболее полно изучены различные галоидозамещенные моно-силана. Известны трехгалоидные производные SiHF3t SiHCl3, SiHBr3, SiHJ3. Полностью замещенные галоидосиланы получены для всего ряда силанов. В наибольших количествах получены SiCl4, Si2Cl6, Si3Cl8.
Четыреххлористый кремний-тетрахлорсилан SiCl, - впервые был получен Берцелиусом еще в 1824 г. Это бесцветная, дымящая на воздухе жидкость с удельным весом 1,48, температура кипения 57-60°С. Хорошо растворяется в спирте, бензоле, толуоле и других углеводородах. При действии воды быстро разлагается с выделением хлористого водорода.
Трехгалоидомоносиланы по своим свойствам - типичные хлорангидриды: они дымят на воздухе, горючи, очень реакционноспособны и в смеси с воздухом легко взрываются.
Возможность получения моногалоидосиланов и дига-лоидосиланов долгое время не была точно установлена. Первое сообщение об исследовании H3SiCl и H2SiCl2 появилось в 1909 г. Эти соединения описаны как жидкости с температурой кипения 10 и 12°С, реагирующие с водой и образующие с воздухом взрывающиеся смеси. Моно- и дихлорсиланы, а также монобромсиланы при комнатной температуре газообразны; H2SiBr2 представляет собой жидкость. Бромиды на воздухе самовоспламеняются. Исключительная чувствительность хлоридов к воде иллюстриру-
ется таким опытом: если хлориды внести в совершенно сухой стеклянный сосуд, то при их взаимодействии с влагой, сорбированной стенками сосуда, будет выделяться НС1. При полном отсутствии влаги монохлорсиланы могут сохраняться в течение неопределенно долгого времени.
Алкил- и арилгалоидосиланы. Молекулы алкил- и арил-галоидосиланов по своему строению представляют силаны, в которых два или несколько атомов водорода замещены одновременно на углеводородные радикалы и галогены. Их общие формулы в случае предельного ряда алкил- и арилгалоидокремневодородов таковы:
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 < 5 > 6 7 8 9 10 11 .. 30 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама