Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Алентьев А.А. -> "Кремнийорганические гидрофобизаторы " -> 6

Кремнийорганические гидрофобизаторы - Алентьев А.А.

Алентьев А.А., Клетченков И.И., Пащенко А.А. Кремнийорганические гидрофобизаторы — К.: Технической литературы СССР, 1962. — 109 c.
Скачать (прямая ссылка): kremniyorganicheskie1962.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 < 6 > 7 8 9 10 11 12 .. 30 >> Следующая

I. RSiHjX, R2SiHX, RSiHX2;
II. RSiX3, RjSiX's,, R3SiX.
*
Алкил- и арилгалоидозамещенные силаны первого типа, содержащие атомы водорода, немногочисленны, второго - известны в большом количестве.
В алкил- и арилгалоидосиланах атомы галогенов, непосредственно соединенные с атомами кремния, легко подвижны и потому склонны ко всевозможным реакциям (омыления и обмена).
Алкил- и арилгалоидосиланы представляют обширную группу мономерных кремнийорганических соединений, имеющих большое значение в качестве исходных веществ для синтеза высокомолекулярных кремнийорганических продуктов. Конденсация продуктов гидролиза алкил- и арил-галоидосиланов приводит к образованию полимерных орга-нополисилоксанов.
Простейшие алкил- и арилфторсиланы представляют собой газообразные вещества. В большинстве случаев алкил- и арилгалоидосиланы являются жидкостями, реже - твердыми веществами. В воде они нерастворимы, но легко разлагаются водой, щелочами и кислотами.
2*
19
Большинство из них растворимо в органических растворителях (петролейном эфире, ароматических углеводородах и их хлорпроизводных, четыреххлористом углероде, тетрахлор-этане, диэтиловом эфире, этилацетате и др.). Удельные веса их, как правило, больше единицы. В атмосфере сухого воздуха разгоняются без разложения. Соединения, разлагающиеся при нагревании, перегоняются под вакуумом. >
Алкил- и арилзамещенные силаны с галоидом в боковой цепи. Молекулы алкил- и арилзамещенных силанов с галоидом в боковой цепи, или галоидопроизводных кремне-углеводородов, по своему строению представляют собой алкил- и арилсиланы, в которых один или несколько атомов водорода, хтоящих у атомов углерода, замещены соответствующим числом атомов фтора, хлора, брома или йода.
В зависимости от того, сколько атомов водорода замещено атомами галоидов, различают моногалоидо-, дигалоидо-, тригалоидо- и полигалоидопроизводные. Например, при замещении в одной из метальных групп молекулы тетраметилсилана одного, двух и трех атомов водорода атомами хлора соответственно получаются следующие соединения:
(CH3)3SiCH2Cl - триметилхлорметилсилан;
(CH3)2SiCHCl2 - триметилдихлорметилсилан;
(CHOaSiCCIg - триметилтрихлорметилсилан.
Характерной особенностью таких галоидопроизводных кремнеуглеводородов является то, что атомы галоидов входящие в их состав, связаны непосредственно с атомами углерода, а не кремния. Поэтому по характеру эти атомы совершенно отличны от атомов галоидов у галоидосиланов или алкил- и арилгалоидосиланов. В то время как у галоидосиланов связи атомов галоидов с атомами кремния носят галоидоангидридный характер, атомы галоидов в гало-
20
идопроизводных кремнеуглеводородов во многом напоминают галоиды в галоидопроизводных углеводородов.
Тетраалкилзамещенные моносилана с галоидом в боковой цепи представляют собой бесцвегные, очень стабильные жидкости, перегоняющиеся при атмосферном давлении без разложения.
Алкокси- и ароксисиланы (эфиры ортокремниевой кислоты). Молекулы алкокси- и ароксисиланов, или эфиров ортокремниевой кислоты, по своему строению представляют ортокремниевую кислоту H4Si04, или Si(OH)4, в которой атомы водорода замещены углеводородными радикалами: (R[Ar]0)4Si.
Различают простые и смешанные эфиры ортокремниевой кислоты. К простым эфирам относятся:
Si(OCH3)4 - тетраметоксисилан, или метиловый эфир ортокремниевой кислоты;
Si(OC2H5)4 - тетраэтоксисилан, или этиловый эфир ортокремниевой кислоты;
Si(OCGH5)4 - тетрафеноксисилан, или фениловый эфир ортокремниевой кислоты и др.
К смешанным эфирам относятся соединения типа:
(CH30)2Si(0C2H5)2 - диметоксидиэтоксисилан;
(C2H50)2Si(0C6H5)2 - диэтоксидифеноксисилан.
Алкокси- и ароксисиланы способны омыляться при действии воды, кислот и щелочей. Продукты их гидролитического расщепления подвержены последующей конденсации с образованием полимерных кремнийорганических соединений, характеризующихся наличием силоксанных связей.
Эфиры ортокремниевой кислоты с алкоксигруппами представляют собой бесцветные прозрачные жидкости, с феноксигруппами - густые масла, кристаллизующиеся при охлаждении. Все они в отсутствие влаги являются стойкими
21
веществами, перегоняющимися без разложения. Эфиры с низшими оксигруппами имеют сильный запах, эфиры же с высшими оксигруппами запаха не имеют, и только при нагревании их запах становится ощутимым. В воде они не растворимы и медленно гидролизуются, а в большинстве органических растворителей хорошо раствори ются. С увеличением молекулярного веса закономерно повышается температура кипения (примерно на 12° на каждую дополнительную группу СН2) и снижается плотность.
Алкил- и арилзамещенные эфиры ортокремниевой кислоты. Молекулы алкил- и арилзамещенных эфиров ортокремниевой кислоты по своему строению являются эфирами ортокремниевой кислоты, в которой одна или несколько алкок-сильных групп замещены углеводородными радикалами
Для эфиров ортокремниевой кислоты известны три типа алкоксизамещенных: R[Ar]Si(OR2)3, R2[Ar2]Si(OR')2 и R3[Ar3]Si(OR'), где R, Ar, R' могут быть одинаковыми или различными углеводородными радикалами, например.
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 < 6 > 7 8 9 10 11 12 .. 30 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама