Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Алентьев А.А. -> "Кремнийорганические гидрофобизаторы " -> 7

Кремнийорганические гидрофобизаторы - Алентьев А.А.

Алентьев А.А., Клетченков И.И., Пащенко А.А. Кремнийорганические гидрофобизаторы — К.: Технической литературы СССР, 1962. — 109 c.
Скачать (прямая ссылка): kremniyorganicheskie1962.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 < 7 > 8 9 10 11 12 13 .. 30 >> Следующая

CH3Si(OC2H5)3 - метилтриэтоксисилан;
(CH3)2Si(OC2H5)2 - диметилдиэтоксисилан;
(CH3)3SiOC2H5 - триметилэтоксисилан;
(C2H3)2Si (ОС2Н6)2- диэтилдиэтоксисилаи.
Замещенные эфиры ортокремниевой кислоты имеют большое значение в химии высокомолекулярных кремнийорганических соединений. Продуктами их гидролиза являются силанолы, конденсирующиеся с образованием всех известных органополисилоксанов.
Замещенные эфиры ортокремниевой кислоты представляют собой бесцветные жидкости, перегоняющиеся при атмосферном давлении без разложения. Хорошо растворяются в обычных растворителях.
Галоидоортоэфиры. К галоидоортоэфирам относятся со единения типа R[Ar]OSiX3, (R[Ar]0)2SiX2 и др., где R и
22
¦
Аг могут быть углеводородными радикалами любого вида, например:
CH3OSiCI3 - метокситрихлорсилан;
(CH;iO)2SiCl2 - диметоксидихлорсилан;
(CeHr,0)2SiCl2-- дифеноксидихлорсилан и др. Галоидоортоэфиры представляют собой очень реакционноспособные кремнийорганические соединения. Они пригодны для различных синтезов, в частности, с их применением легко получаются смешанные эфиры ортокремниевой кислоты, смешанные хлорэфиры, а при гидролизе в соответствующих условиях образуются соединения поликрем-ниевых кислот.
Галоидоортоэфиры представляют собой бесцветные жидкости с резким запахом, напоминающим запах четыреххлористого кремния. Они хорошо растворяются в сухих инертных растворителях. При горении дают яркое пламя с зеленой каймой. Пары некоторых низших хлорэфиров в смеси с воздухом при зажигании взрываются. Перегоняются без разложения.
Силанолы. Молекулы силанолов по своему строению являются алкил- и арилсиланами, в которых один или несколько атомов водорода замещены гидроксильными группами; таким образом, силанолы по строению аналогичны спиртам Общая формула силанолов может быть представлена в таком виде: R"[Ar]"Si(OH)4_n, где R и Аг-насыщенные, ненасыщенные или ароматические углеводородные радикалы. В зависимости от числа содержащихся в молекуле гидроксильных групп различают моно-, ди- и триалкил- или арилсиланолы, например:
(CH.,)3SiOH - триметилсиланол;
(C2H3)3SiOH - триэтилсиланод;
(C2H5)2Si(OH)2 - диэтилсиландиол: (C2H5)C6H5Si(OH)2 - этилфенилсиландиол.
23
Силанолы относятся к нестойким соединениям, хотя силандиолы являются более стойкими гидроксилсодержащими соединениями, чем соответствующие им органические.
Триалкилсиланолы представляют собой бесцветные жидкости с приятным запахом. В воде частично растворяются только метил- и этилсиланолы. Все силанолы хорошо растворяются во многих органических растворителях - спиртах, бензоле, толуоле и др. Относительно легко конденсируются. Перегонка в вакууме и при атмосферном давлении вызывает затруднения. Триарилсиланолы - твердые кристаллические вещества, растворяющиеся во многих растворителях. Нерастворимы в спирте и лигроине.
Силоксаны. Силоксаны представляют особый класс кремнийорганических соединений, не имеющих себе подобных среди органических. Они характеризуются наличием в молекуле так называемых силоксанных связей: ч
Такие продукты можно получить путем конденсации соответствующих силанолов.
Общие формулы силоксанов можно написать так:
а) для силоксанов с открытой цепью:
где R - водород, алкил-, арил-, алкокси- или другие радикалы;
б) для силоксанов циклического строения: [R2SiO]", напр имер
-Si-О-Si-
R3SiO [SiR20]" SiR3,
SiR2
R2biN4y'iiR.
О
24
в) для силоксанов сетчатой структуры:
: R R I I I
R-а-О-Si-О-Si- о----
I I I
000
1 I I
----о-Si-О-Si-О-Si-О----
I I I
R О О
I I
----О-Si-О-Si-О----
I !
R О I
В настоящее время известны силоксаны с разнообразным составом, строением и различным числом силоксанных связей в молекулах.
В зависимости от характера исходных продуктов поли конденсации и условий течения реакции получаются поли-силоксаны, представляющие собой жидкости, масла, эластомеры, смолы или твердые вещества.
Силоксанные связи отличаются высокой прочностью и с трудом поддаются разрушению. Цепи с силоксанными связями могут достигать значительной длины.
Силоксаны термостойки, химически инертны, не подвержены коррозии и имеют нейтральную реакцию. При обычных условиях не окисляются кислородом и сильными окислителями, не поддаются влиянию разбавленных минеральных кислот и не подвергаются заметному действию сильных агрессивных сред. Соединения этого рода водостойки.
Силоксаны обладают незначительной летучестью и упругостью паров при температуре до 200° и характеризуются
25¦
высокими диэлектрическими показателями, мало изменяющимися в зависимости от температуры.
Силоксаны, получаемые в начальные стадии конденсации силанолов, хорошо растворяются в большинстве органических растворителей - спиртах, жидких углеводородах, в галогенпроизводных и т. д. По мере увеличения молекулярного веса растворимость силоксанов заметно уменьшается.
Высокомолекулярные силоксаны имеют исключительно важное техническое значение.
3. ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОМЕРНЫХ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Полимеры на основе цепочки из чередующихся атомов кислорода и кремния - полиорганосилоксаны, обладающие рядом ценных для техники свойств, прочно заняли место в народном хозяйстве страны в качестве одной из весьма перспективных групп химических продуктов. Что касается других кремнийорганических соединений, например кремнеуглеводородов, то в настоящее время нет оснований рассчитывать на сколько-нибудь существенный объем их производства в ближайшие годы.
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 < 7 > 8 9 10 11 12 13 .. 30 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама