Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Алентьев А.А. -> "Кремнийорганические гидрофобизаторы " -> 8

Кремнийорганические гидрофобизаторы - Алентьев А.А.

Алентьев А.А., Клетченков И.И., Пащенко А.А. Кремнийорганические гидрофобизаторы — К.: Технической литературы СССР, 1962. — 109 c.
Скачать (прямая ссылка): kremniyorganicheskie1962.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 7 < 8 > 9 10 11 12 13 14 .. 30 >> Следующая

Процесс получения полиорганосилоксанов состоит из двух основных стадий:
1) синтез мономерных соединений - обычно алкил-(арил)хлорсиланов или замещенных эфиров ортокремниевой кислоты;
2) получение полиорганосилоксанов, обычно посредством гидролиза мономера и конденсации продуктов гидролиза.
Для второй стадии процесса характерны трудности, связанные с регулированием структуры и состава полиме-
26
ров с целью получения продуктов с теми или иными свойствами. Вторая стадия протекает с хорошими выходами и не является сложной с точки зрения аппаратуры. Техникоэкономические показатели производства мономеров являются, как правило, определяющими для производства кремнийорганических продуктов в целом, а разработка эффективных методов синтеза алкил- и арилхлорсиланов или замещенных эфиров ортокремнневой кислоты оказывается наиболее важным этапом для создания рационального технологического процесса производства полиорганосилок-санов в целом.
Мономерные органические соединения, нашедшие в настоящее время широкое применение в технике, подразделяются на следующие основные группы:
1. Соединения с одним или несколькими одинаковыми органическими радикалами у атома кремния, в первую очередь метил- и фенилхлорсиланы, а также этилхлорси-ланы (или соответствующие замещенные эфиры ортокрем-ниевой кислоты).
2. Соединения с различными радикалами у атома кремния, в первую очередь метилфенилдихлорсилан и этил-фенилди хлорсилан.
3. Органохлорсиланы с функциональными группами в радикалах, связанных с кремнием. Сюда, в первую очередь, относятся хлорпроизводные указанных выше метил-, этил-и фенилхлорсиланов.
4. Этиловый эфир ортокремниевой кислоты.
Каковы же перспективы развития тех или иных методов синтеза перечисленных продуктов?
Этиловый эфир ортокремниевой кислоты легко и с высокими выходами синтезируется посредством этерификации хлористого кремния абсолютным или техническим этиловым спиртом.
27
Наиболее важной задачей является разработка эффективных методов производства хлористого кремния. Однако определенный интерес могут иметь и работы по его замене более дешевым сырьем, например кремнефтористым натрием и др.
Хлорсиланы с функциональной группой в органическом радикале, как правило, изготовляются из алкил-и арилхлорсиланов. Поэтому эффективность их получения определяется, в первую очередь, процессом получения самих алкил(арил)хлорсиланов.
Актуальными вопросами являются разработка достаточно производительных и безопасных методов хлорирования хлорсиланов, обеспечивающих высокий выход наиболее ценных монохлорпроизводных, способов присоединения насыщенных соединений с функциональной группой к гидрохлорсиланам и др.
Методы замены хлора в органическом радикале другими функциональными группами представляют несомненный практический интерес.
Соединения с различными радикалами у атома кремния получаются из алкилхлорсиланов по Гриньяру или алкилдихлорсиланов методом каталитического арилиро-вания.
Поэтому эффективность производства сложных кремнийорганических продуктов определяется прежде всего эффективностью способов получения исходных соединений (метил-, фенил- и этилхлорсиланов), являющихся наиболее важными видами мономеров. Производство других мономеров и полимеров (не считая специфической области эфиров ортокремниевой кислоты) осуществляется, как правило, на их основе. Каковы же основные способы их получения и перспектива производства главнейших мономеров?
28
По i учение алкил (арил) хлорси ланов
Алкил(арил)хлорсиланы - наиболее важный класс мономерных кремнийорганических соединений. Они являются одним из основных продуктов для получения кремнийорганических полимеров и могут быть изготовлены в больших количествах простыми и экономичными способами.
В большинстве химических реакций органический радикал, связанный с атомом кремния, остается неизменным, а галоиды участвуют в реакции. Поэтому алкил(арил)-хлорсиланы по функциональности делят на следующие группы:
1) трифункциональные - алкил(арил)трихлорсиланы;
2) дифункциональные - диалкил(диарил)дихлорсиланы;
3) монофункциональные -¦ триалкил(триарил)хлорси-ланы.
Алкил(арил)хлорсиланы получают двумя основными методами синтеза:
1) путем замещения атомов хлора в четыреххлористом кремнии или органохлорсиланах органическими радикалами с помощью магнийорганических или других металлоорганических соединений;
2) прямым взаимодействием галоидалкила с кремнием в присутствии катализатора (прямой синтез).
Другие методы синтеза в настоящее время практического значения еще не приобрели.
Получение алкил(арил)хлорсиланов с помощью металлоорганических соединений. Металлоорганические соединения впервые были использованы для синтеза кремнийорганических веществ Ч. Фриделем и Д. Крафтсом [44]. Впоследствии синтезы кремнийорганических соединений с помощью гриньяровских реагентов (R[Ar]MgX) и метал-

лического натрия были широко использованы в работах Ф. С. Киппинга [71-73], Е. С. Хотинского и В. Сережен-кова [32] и др.
Литийорганические соединения впервые были применены для синтеза кремнийорганических соединений К. А. Кочешковым и В. А. Засосовым [20-22].
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 7 < 8 > 9 10 11 12 13 14 .. 30 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама