Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Андрианов К.А. -> "Методы элементоорганической химии. Кремний" -> 17

Методы элементоорганической химии. Кремний - Андрианов К.А.

Андрианов К.А. Методы элементоорганической химии. Кремний — М.: Наука, 1967. — 702 c.
Скачать (прямая ссылка): metodielektroelementno1968.djvu
Предыдущая << 1 .. 11 12 13 14 15 16 < 17 > 18 19 20 21 22 23 .. 456 >> Следующая

CH3Si(OC2H5)!,
СНач
>Si(OC2H5),
СвН/
СНзч
')Si(OC4H,)2 метилхлорфенилди-(бутокси)силан
СЮвН/
С1СН2СН2—Si(OCH;.Cf ЬС1)а [3-хлорэтилтри-([3-хлорэтокси)силан
метилтриэтоксисилаи
метилфенилдиэтоксисилан
Алкил(арил)гидроксисиланы. В зависимости от числа гидроксильных групп, связанных с атомом кремния, различают моно-, ди - и тригидрокси-силаны. Гидроксильная группа называется «гидрокси». Названия гидро-ксилпроизводных силанов слагаются из названия органического радикала, силана и гидроксила, при этом указывается число радикалов, число гидроксильных групп и название атомов или атомных групп, входящих
диэтилдигидроксисилан метилфенилдигидроксисилан
хлорфенилэтилдигидроксисилан
феннлметнлэтилгидроксисила* -а «5'
в радикал; например:
(C2H5)2Si(OH)a
СНзч
>Si(OH)3
свн/
С1С6Н4Ч
>Si(OH),
С2Н/
с0н5ч
СНз -;SiOH
Алкил-и ариламиносиланы. Различают моно-, ди- и триалкил(арил)-аминосиланы в зависимости от числа радикалов в молекуле, связанных « кремнием. Названия алкил(арил)аминосиланов слагаются из названия органического радикала, аминогруппы и окончания «силан», например:
сн3х
метилфенилдиаминосилан
>Si(NH2)2 CoHs7
(CHa)aSiNHCHa
СНзч
>Si(NHCeH5)j
С2Н/
(CHs)aSiCH2NHj
триметилметиламиносилан
метилэтилди-(фениламино)силан
триметиламинометилсилан
3 К. 1 • Андрианов
Алкил- и ариламиногалоидсиланы формально образуются при замещении одного, двух или трех атомов водорода в простейшем кремневодороде SiH4 на органические группы, содержащие азот, с одновременным замещением соответственно трех, двух или одного атома водорода на галоиды (хлор, фтор, бром или иод). Названия алкил(арил)галоидаминосиланов складываются из названия органической группы, названия галоида и окончания «силан»; например,
с2н5ч
^NSiClj диэтиламинслрихлорсилан
с,н/
(CeHoNH)2SiClj дк-(фениламино)дихлорсилан
Алкил(арил)дисилазаны — это дисилоксаны, H3SiOSiH3, в которых атомы кислорода замещены на группы NH с одновременным замещением атомов водорода на органические радикалы, органические группы или другие атомы. Названия этих соединений слагаются из названия радикала, органических групп и окончания «дисилазан»; например:
(CH*)sSiNHSi(CHs)s гексаметнлдисилазан
(CHs)2SiNHSi(CH3)3 пентаметнлдисилазан
I
Н
Алкил(арил)изоцианатсилачы. Названия алкил(арил)изоцианатсиланов слагаются из названия радикала, органической группы или атома, названия изоциановой группы и окончания «силан», при этом указывается число радикалов, органических групп и число изоцианатных групп; например:
(CHg)2Si(NCO)2 диметилдиизоцианатсилан
Названия тиоизоцианатов кремния строятся так же, как и у изоцианатов, но употребляют еще приставку «тио», например:
C2HsSi(NCS)3' этилтритиоизоцианатсилан.
Оргаиосилоксаны. Кремнийорганические соединения, молекулы которых содержат силоксановые Si—О—Si-группы атомов цепного или циклического строения, называют органосилоксанами. Названия их слагаются из названия органических радикалов или органических групп и их числа, числа атомов кремния, участвующих в образовании силоксановых связей в молекуле, и окончания «силоксан» Кроме того, указывается положение органических радикалов и органических атомных групп (нумеруется только силоксановая цэгть), например:
CSHS СНз С8Н5 СН3
I I I I
С2Н5—Si—О—Si -О—Si—О—Si—С3Н-,
I I I I
СНз СоНз СНз Св!13
1,7-дйэтил-1,3,5,7-тетрафенил-1,3,5,7 -тетраметилтетрасилоксан
С, Н4С1 СНз СУ LiCl
СНзО—Si-O-Si—O-Si-OCHa
I I I
СН, С6Н4С1 СНз 1,5-диметокси-1,3,5-три-(5-хлорфеиил)-1,3,5-триметилтрисилокс:ш
С6Н5 СНз
С6 Н5—Si— О—Si— СвН5 I I
СНз QHs
1,1,3,3-тетрафенил-! ,3-диметилдисилоксан
В случае разветвления цепи кремнийорганического соединения применяется тот же принцип, который принят для органических соединений, например:
СНз СНз СНз СНз
! I I I
СНз—Si—О—Si—О—Si—О—Si—СИ,
Предыдущая << 1 .. 11 12 13 14 15 16 < 17 > 18 19 20 21 22 23 .. 456 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама