Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Андрианов К.А. -> "Методы элементоорганической химии. Кремний" -> 26

Методы элементоорганической химии. Кремний - Андрианов К.А.

Андрианов К.А. Методы элементоорганической химии. Кремний — М.: Наука, 1967. — 702 c.
Скачать (прямая ссылка): metodielektroelementno1968.djvu
Предыдущая << 1 .. 20 21 22 23 24 25 < 26 > 27 28 29 30 31 32 .. 456 >> Следующая

105. К i p p i n g F. S., H u n t e r M. Proc. Chem., 21, 65 (1905).
106. Marvin J. Prcc. Chem. Soc,. 29, 190 (1913).
107. Stock A. Ber., 49, 103 (1916); 50, 169, 176 (1917).
108. S a u e r R. J. Chem. Educ., 21, 303 (1944).
109. Крешков А. П. Кремнийогранические соединения в технике. М., Госстройиз-дат, 1950.
110. Топчиев А. В., Андрианов К. А. Изв. АН СССР, ОХН, 1953, 400.
111. Андрианов К- А., Г рибаиова О. И. ЖОХ, 8, 552 (1938).
112. В у g d е п А. Вег., 44, 2640 (1911).
113. Sommer L. Н, а. о. J. Am. Chem. Soc., 68, 475 (1946).
114. Q г u t t n е г Q. Вег., 50, 1559 (1917); 51, 1283 (1918).
115. H u г d D. J. Am. Chem. Soc., 71, 755 (1949).
116. M e д о к с Г. В., Котелков Н. 3. ЖОХ, 7, 2007 (1937).
117. Мед о кс Г. В. ЖОХ, 8, 291 (1938).
118. Gierut I., Sowa F. J. Am. Chem. Soc., 58, 897 (1936).
119. Андрианов К. А., Грибанова О. И. ЖОХ, 8, 558 (1938).
120. Топчиев А. В., Наметкин Н. С. ДАН СССР, 80, 897 (1951).
121. Андрианов К-А., Каменская М. А. ЖОХ, 8, 960 (1938).
122. ВольновЮ., Долгов Б. ЖОХ, 10, 550 (1940).
123. G i 1 m а п Н. J. Am. Chem. Soc., 48, 1063 (1926).
124. В у g d е п А. Вег., 48, 1236 (1915).
125. Миронов В. Ф. Кандидатская диссертация. МХТИ им. Д. И. Менделеева, 1952.
126. Gilman Н., С 1 а г k R. J. Am. Chem. Soc., 68, 2728 (1946).
127. Gilman Н., С 1 а г к R. J. Am. Chem. Soc., 69, 1499 (1947).
128. Т а у 1 о г А. С., S о т т е г L. Н. J. Am. Chem. Soc., 70, 2876 (1948).
129. Gilman Н., Clark R. J. Am. Chem. Soc., 69, 967 (1947).
130. Gilman H., С 1 a г к R. J. Am. Chem. Soc., 68, 1675 (1946).
131. Маиулкин 3. М., Якубова Ф. А. ЖОХ, 10, 1300 (1940).
132. S с h u т b W., Ackerman G„ Saffer С. J. Am. Chem. Soc., 60, 248S (1938).
133. P о 1 i s A. Ber., 18, 1540 (1885).
134. В a s s e t S. a. o. J. Soc. Chem., Ind. 67, 177 (1948).
135. H a r d W. B. Ber., 22, 1943 (1889).
136. Widdowson R. J. Chem. Soc., 126, 958 (1926).
137. Friedel C., CraffsG. Ann., 136, 203 (1865); G i 1 m a n H. J. Am. Chem. Soc.,
63, 801 (1941).
138. ШтеттерН. И. Авт. свид. 44934, 1935.
13d. Sommer L. H., Pietrusza E. W., W h i t m о r e F. C. J. Am. Chem.
Soc., 69, 1S8 (1J47).
140. ff a g n e r G. H., Barley D., Pi nee A. Ind. Eng. Chsm., 45, 3"7 (1)53).
141. HaszeldinB. N. Marklow B. J. J. Chem. Soc., 1956, 962.
142. Несмеянов A. H., Фрейдлина P. X., Чуковская E. Ц. ДАН СССР, 112, 217 (1957).
143. Duffaut N., С a 1 a s R. J. Chem. Soc., 1955, 1387.
144. Rochow E. J. Am. Chem. Soc., 67, 963 (1945).
СИНТЕЗ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ КРЕМНИЙ-УГЛЕРОДНУЮ СВЯЗЬ,
ПРИ ПОМОЩИ ЛИТИЙ-, НАТРИЙ-, МАГНИЙ-, ЦИНК-, РТУТЬ-И АЛЮМИНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Металлоорганический синтез основан на замещении в хлор-, алкокси-силанах или силанах, имеющих связи Si—Н, атомов хлора, алкоксильных групп и водорода у атома кремния на органические радикалы при действии металлоорганических соединений. Для этих целей широко используются магний- и литийорганические соединения, в значительно меньшем объеме применяются натрий-, цинк-, ртуть- и алюминийорганические соединения. Магнийорганический синтез, кроме лабораторной практики, нашел широкое применение в промышленном производстве кремнийорганических соединений.
СИНТЕЗ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ МАГНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ГАЛОГЕНИДАМИ КРЕМНИЯ
Магнийорганический синтез для получения кремнийорганических соединений был применен Киппингом [1], опубликовавшим в начале текущего столетия несколько работ, в которых описано получение ряда кремнийорганических соединений при помощи этого метода [2].
Оценивая способ получения алкилхлорсиланов при помощи магнийорганических соединений, следует указать прежде всего на его универсальность и гибкость. При реакциях с магнийорганическими соединениями могут быть получены алкил(арил)хлорсиланы, сочетающие разнообразные органические радикалы (конечно, совместимые с MgX-группировкой). В этом отношении данный способ превосходит все другие, за исключением синтеза с применением литийорганических соединений, который, однако, не может столь широко применяться в промышленном синтезе вследствие высокой стоимости металлического лития.
В лабораторных условиях синтез при помощи магнийорганических соединений — наиболее ценный и универсальный способ получения как алкил-(арил)хлорсиланов, так и ряда других кремнийорганических соединений.
Неудобством является неизбежность применения растворителя или разбавителя, иногда в значительных количествах, а также необходимость отделения осадка магниевых солей. Все это обусловливает наличие большого числа стадий, длительность процесса, невысокую производительность аппаратуры. Эти обстоятельства значительно снижают ценность магнийорганических соединений для получения кремнийорганических соединений в промышленном масштабе. Прямой синтез не обладает недостатками, присущими способу замещения через магнийорганические соединения, поэтому сочетание этих двух методов дает возможность рационально получать подавляющее большинство алкил (арил) хлорсиланов.
Предыдущая << 1 .. 20 21 22 23 24 25 < 26 > 27 28 29 30 31 32 .. 456 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама