Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Брацыхин Е.А. -> "Технология пластических масс" -> 77

Технология пластических масс - Брацыхин Е.А.

Брацыхин Е.А., Шульгина Э.С. Технология пластических масс — Л.: Химия, 1982. — 328 c.
Скачать (прямая ссылка): tehnologiyaplasticheskihmass1982.djvu
Предыдущая << 1 .. 71 72 73 74 75 76 < 77 > 78 79 80 81 82 83 .. 133 >> Следующая


Отверждение МФС происходит благодаря наличию в них свободных метилольных групп. При этом протекают следующие реакции:

-NH-CH2OH + NH2CONH- -—»- — NH-CH2-NHCONH-

—H2O

I I

-NH-CH2OH + NH-CH2--„ . > -NH-CH2-N-CHj-

-H2U

-NH—CH2—О—CHa—NH--NH—CH2—NH-

-NH-CH2OH + HOCH2-NH--

-H2O

-H2O, CH2O

Катализаторами этих процессов являются сильные минеральные кислоты, ароматические сульфокислоты, соли (хлориды аммония и цинка) и др. В их присутствии МФС могут отверждаться как при нагревании, так и на холоду.

Структуру отвержденных МФС можно представить следующим образом:

-NH-CO-N-CH2-N-СО—N-CH2-

CH2 I

О CH1

CH2 I

- СО—N-CHsr-NH-СО—N-

№ По диэлектрическим и механическим свойствам, водо- и теплостойкости МФС уступают ФФС, но они бесцветны, светостойки и прозрачны, благодаря чему способны окрашиваться во всевозможные цвета светлых оттенков. Повышенные адгезионные свойства позволяют применять МФС для изготовления клеящих композиций, лаков и слоистых пластиков. Некоторые виды МФС способны сочетаться с резольными и алкидными смолами, образуя композиции, пригодные для технических назначений.

Водные растворы МФС применяются в текстильной промышленности для придания хлопчатобумажным, льняным и вискозным тканям несминаемости. Пропитка или поверхностное покрытие водным раствором МФС с добавлением некоторых солей снижает горючесть органических материалов.

Меламин при взаимодействии с формальдегидом в нейтральной или слабощелочной среде легко образует триметилольные производные уже при 40°С; дальнейшее образование метилоль-ных групп затруднено и происходит лишь при значительном избытке формальдегида и повешенной температуре (80°С):

H2N4 N .NH2 HOCH2HN4 N /NHCH2OH

nC^ vCx +зсн2о 4C^ MX +зсн2о I Il ->- I !I -

N^ /-N N^ /N

С С

I I

NH2 NHCH2OH

HOH2C4 .CH2OH

X N X

HOH2C/ xC^ \С/ NCH2OH

N^ Л

С

I

N

НОН2с/ "4CH2OI I

В кислых средах с высокой скоростью образуются нерастворимые олигомеры. Поэтому обычно процесс поликонденсации начинают при рН=^8, а затем через некоторое время вводят слабокислый катализатор для быстрого завершения синтеза. В таком случае образуются растворимые производные меламина.

Конденсация метилолмеламинов и отверждение меламинофор-мальдегидных (МЛФС) протекают во многом аналогично превращениям метилолмочевин и отверждению МФС.

Строение несшитых МЛФС можно в общем виде представить следующей формулой:

NH-CH2OH

I

С

N/ 4N

Hj

—0-CH2-HN/CVN^C\NH—CH2-

,он

187. В молекулах МЛФС содержатся диметиленэфирные группы, количество которых в процессе отверждения сначала возрастает, а затем снижается вследствие выделения формальдегида и превращения их в метиленовые. МЛФС быстро отверждаются при нагревании (130—150°С) в присутствии кислотных катализаторов. Ввиду повышенной в сравнении с мочевиной функциональностью меламина частота сетки сшитых МЛФС значительно выше, чем МФС. Поэтому отвержденные МЛФС отличаются большей теплостойкостью, механической прочностью, водостойкостью.

Из меламиноформальдегидных пресс-материалов изготовляют посуду, устойчивую к горячей воде, электротехнические детали с высокой дугостойкостью, декоративные бумажнослоистые пластики и др.

АМИНОПЛАСТЫ НА ОСНОВЕ

МОЧЕВИНОФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ (КЛАСС А)

Производство мочевиноформальдегидных

пресс-порошков

периодическим способом

Для пропитки наполнителей при получении мочевиноформальдегидных пресс-порошков (аминопластов) обычно используют конденсационные растворы (водные растворы смесей моно- и диме-тилолмочевины) или растворы МФС.

Сырьем для получения конденсационных растворов обычно служат мочевина, формалин (37%-ный или менее концентрированный), уротропин, стеарат цинка и красители. В зависимости от назначения применяют различные рецептуры, например следующую, ч. (масс.):

Мочевина........ 100 Щавелевая кислота . . 0,5

Формалин....... 75 Сульфитная целлюлоза 80

Уротропин.......5—7 Стеарат цинка..... 1

Мольное соотношение мочевина : формальдегид составляет при этом 1:(1,5-т-2). Красители добавляют в количестве 0,5—1% от общей массы порошка. Кроме анилинового красителя, дающего основной цвет, часто прибавляют литопон для смягчения тона.

Технологический процесс производства мочевиноформальдегидных пресс-порошков периодическим способом (рис. XI. 1) состоит из следующих основных стадий: приготовление конденсационного раствора, смешение, сушка, измельчение и просеивание пресс-порошка. Поликонденсацию проводят в реакторе 3, снабженном мешалкой и обогревающей рубашкой.

Формалин, подогретый до 30—35°С в подогревателе /, подается сжатым воздухом или центробежным насосом через мерник 2 в реактор 3. Сюда же загружаются уротропин и затем мочевина. Загрузка производится с помощью вакуума. После растворения мочевины в реактор вводят водный раствор щавелевой кислоты, которая является катализатором поликонденсации, и продолжают

188. Рис. XI. 1. Технологическая схема производства мочевиноформальдегидных пресс-порошков периодическим способом: J — подогреватель; 2, 5—мерники; 3—реактор; 4—фильтр; 6—смеситель; 7— гребковая вакуум-сушилка; 8—шаровая мель-яица; S-вибросито.
Предыдущая << 1 .. 71 72 73 74 75 76 < 77 > 78 79 80 81 82 83 .. 133 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама