Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Брацыхин Е.А. -> "Технология пластических масс" -> 80

Технология пластических масс - Брацыхин Е.А.

Брацыхин Е.А., Шульгина Э.С. Технология пластических масс — Л.: Химия, 1982. — 328 c.
Скачать (прямая ссылка): tehnologiyaplasticheskihmass1982.djvu
Предыдущая << 1 .. 74 75 76 77 78 79 < 80 > 81 82 83 84 85 86 .. 133 >> Следующая


Мипора отличается стойкостью к горению, обугливается, но не воспламеняется при 500°С, гигроскопична.

МОЧЕВИНОФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ КЛЕИ, ЛАКИ И ПРОПИТОЧНЫЕ СОСТАВЫ

МФС широко применяются для получения клеев, используемых при изготовлении фанеры и склеивании деревянных конструкций. Весьма распространенной является клеевая смола МФ-17, получаемая поликонденсацией мочевины с формальдегидом с добавкой (если необходимо) пластификатора и наполнителя. Рецептура смолы МФ-17, ч. (масс.):

7 Зак. 1347

193 Формалин (37%-ный) . .

Мочевина.......

Аммиачная вода (25%-ная)......

вода

270 100

70 Диэтиленгликоль (пла-

00 стификатор).....

Древесная мука (напол-11,1 нитель).......

20

50

Технологический процесс получения смолы МФ-17 состоит следующем. Формалин из мерника загружают в реактор и добав' лением водного раствора едкого натра доводят pH до 4,6—5,2. Из дозировочного бункера загружают мочевину и реакционную смесь нагревают до кипения. Поликонденсация продолжается около 1 ч при кипении смеси. Раствор охлаждают до 25—30 0C и прибавляют аммиачную воду до pH 7—8. После этого аппарат переключают на сушку, которая проводится при вакууме 80—93 кПа и температуре 50—70 °С до достижения показателя преломления раствора 1,476—1,515. Пластификатор добавляют по окончании сушки. Раствор пластифицированной смолы смешивают с напол-f нителем.

Добавляя к смоле МФ-17 катализатор отверждения, например аммониевую соль сильной кислоты, получают клей К-14, который применяют сразу же после добавки отвердителя.

Лаки и составы, 'применяемые для пропитки тканей с целью уменьшения их сминаёмости и усадки, готовят обычно на основе меламиноформальдегидных смол.

Наиболее токсичным соединением при получении аминопластов является формальдегид. Его токсичность рассмотрена в гл. IX.

Получение аминопластов, прессование и механическая обработка изделий из них сопровождаются выделением пыли, содержащей свободный или легко выделяющийся формальдегид. Пыль пресс-порошков может вызывать заболевание дыхательных путей. Предельно допустимая концентрация пыли в воздухе производственных помещений 6 мг/м3. Поэтому в производственных помещениях необходимо наличие общей приточно-вытяжной вентиляции и местных отсосов у аппаратов. Следует также пользоваться средствами индивидуальной защиты от пыли — масками и респираторами.

Продукты термоокислительной деструкции аминопластов, среди которых могут быть цианистый водород и окись углерода, обладают повышенной, сравнительно с мономерами, токсичностью. Отравление окисью углерода выражается в появлении общей слабости, тошноты и других болезненных признаков вплоть до потери сознания и судорог. Цианистый водород — сильнейший яд. Поэтому при переработке аминопластов и эксплуатации изделий из них следует избегать перегрева. .

ТЕХНИКА БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ АМИНОФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ И АМИНОПЛАСТОВ

tI04 Глава XII ФУРАНОВЫЕ СМОЛЫ

И ПЛАСТМАССЫ НА ИХ ОСНОВЕ

Фурановые смолы получаются на основе соединений, содержащих фур а новое кольцо:

—С—с

11 Il

-С\ /С— о

Промышленное применение нашли фурановые олигомеры на основе фурфурилового спирта, фурфурола, фурфурилового спирта и фурфурола, фурфурола и ацетона.

СЫРЬЕ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ФУРАНОВЫХ смол

Фурфуриловый спирт — бесцветная жидкость со слабым специфическим запахом, т. кип. 171 °С, т. пл. —14,6°С, плотность 1120 кг/м3:

НС>-CH

II Il

HCvs /C-CH2OH

о

Смешивается с водой во всех отношениях. Получается гидрированием фурфурола при 178 °С и давлении водорода 7—10 МПа в присутствии медно-хромо-кисного катализатора:

HC-CH HC-CH

Il Il ^0 H2 Il Il

HCv. /C-Cx -> HCv4 /C-CH2OH

о \н О

ФуРФуРол — жидкость с запахом свежего ржаного хлеба:

HC-CH

Il Il ^0

НС\ /С—C4 О nH

Чистый фурфурол — бесцветная жидкость, т. кип. 162 °С, т. пл. —36,5 °С, плотность 1159 кг/м3. При хранении фурфурол осмоляется и темнеет. В воде растворяется примерно 8%, хорошо смешивается с этиловым спиртом.

Фурфурол получается гидролизом растительных отходов, содержащих пенто-заны, например подсолнечной лузги, отрубей, соломы, кукурузных головок и т. д. Пентозансодержащее сырье гидролизуется при нагревании с 0,5%-ной серной кислотой:

(C6H8O4)n + ZiH2O —» и C6HioO5

Продукт гидролиза, содержащий пентозу, подвергается затем дегидратации: C5H10O5 —C6H4O2+ зн2о

Наиболее распространенный прямой метод получения фурфурола заключается в смачивании измельченного растительного сырья небольшим количеством воды, содержащей минеральную кислоту, и нагревании в автоклавах при 150— 180 °С острым паром, который непрерывно проходит через сырье, увлекает образующийся фурфурол и уносит его в конденсатор.

7* 195

V Ацетон CH3COCH3 — бесцветная жидкость, т. кип. 56,2 °С, т. пл. —95,3 0C, плотность 790 кг/м3. Хорошо смешивается с водой и со многими органическими растворителями.

В промышленности ацетон получают окислением изопропилового спирта, который в свою очередь получают гидратацией пропилена:

H2O O2 CH2=CH-CH3 -*- CH3-CH(OH)-CH3 -CH3COCH3
Предыдущая << 1 .. 74 75 76 77 78 79 < 80 > 81 82 83 84 85 86 .. 133 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама