Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Брацыхин Е.А. -> "Технология пластических масс" -> 81

Технология пластических масс - Брацыхин Е.А.

Брацыхин Е.А., Шульгина Э.С. Технология пластических масс — Л.: Химия, 1982. — 328 c.
Скачать (прямая ссылка): tehnologiyaplasticheskihmass1982.djvu
Предыдущая << 1 .. 75 76 77 78 79 80 < 81 > 82 83 84 85 86 87 .. 133 >> Следующая


ПРОДУКТЫ ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ ФУРФУРОЛА С АЦЕТОНОМ

Одними из широко распространенных производных на основе фурфурола являются продукты его поликонденсации с ацетоном. В присутствии кислого катализатора вначале происходит следующая реакция:

HC-CH HC-CH

НС\ /С—cf + CH3COCH3 —>- НС\ /C-CH-CH2COCH3

о \н о|

он

Далее процесс идет в зависимости от соотношения фурфурола и ацетона. При избытке ацетона он присоединяется по группе —CH-:

ОН

не-сн

HC-V /C-CH-CH2COCH3 + CH3COCH3 —

о I

он

—CH3COCH2-CH-CH2COCH3 + H2O .C=CH

< \ xHC=CH

Если в избытке ВЗЯТ фурфурол, то он присоединяется ПО группе CH3:

HC-CH HC-CH

НС\ /C-CH-CH2COCH3 + HC^ J-C^ —> OI о Nh

он

HC-CH HC-CH

—V IKX /С—CH—CH2COCH2—CH—С\ JcH Oi IO

он он

196. При нагревании в щелочной среде начальные продукты образуют монофурфурилиденацетон и дифурфурилиденацетон:

HC-CH HC-CH

НС\ /C-CH-CH2COCH3 -—*- HCv4 /С—СН=СНСОСНз

О I ~Н2° о

он

моиофурфурилидеиацетои

HC-CH HC-CH

НС\ /С—CH-CH2COCH2-CH-С\ /CH ———* Ol IO ~2Н2°

он он

HC-CH HC-CH

[| II II Il

—>- НС\ /С—СН=СНСОСН=СН— С\ /CH

о о

дифурфурилидеиацетон

Эти полупродукты в сильнокислой среде образуют вначале растворимую смолу, которая затем переходит в нерастворимую форму — полимер пространственного строения.

Мономер ФА

Широкое применение нашел так называемый мономер ФА, состоящий в основном из монофурфурилиденацетона (50—65%) и дифурфурилиденацетона (40—25%) и получаемый следующим образом. В стальной реактор, снабженный мешалкой, рубашкой и холодильником, загружают свежеперегнанный фурфурол и ацетон. После кратковременного перемешивания постепенно приливают катализатор — 20%-ный раствор едкого натра. Теплоту, выделяющуюся в результате экзотермической реакции, отводят, поддерживая температуру реакционной смеси в пределах 45—60°С. Когда температура опустится ниже 30 °С, смесь подогревают до 82—90cC и выдерживают при этой температуре 6 ч. Затем продукт конденсации охлаждают до 40—450C и добавляют 50%-ный раствор серной кислоты, доводя pH среды до 4—5. Воду отделяют вначале отстаиванием в течение 1—3 ч, а затем отгонкой в вакууме. Обезвоженный мономер охлаждают и сливают.

Мономер ФА — жидкость желтовато-коричневого цвета, т. кип. 160—240°С, плотность 1080—1120 кг/м3, нерастворимая в воде, но растворяющаяся в кетонах и сложных эфирах. Отверждаст-ся при нагревании или без него. Например, при добавке 3% бензол сул ьфокислоты мономер отверждается в течение 30—110 с при 170—180°С. Мономер ФА применяется в основном для изготовления водо- и химически стойкого пластобетона и замазок.

197. ТЕХНИКА БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ФУРАНОВЫХ СМОЛ

Фурановые мономеры — токсичные вещества. Фурфурол — яд, при воздействии которого наблюдаются конъюнктивиты, заболевания пищеварительных путей, дерматиты и экзема. Отравление фурфуролом приводит к судорогам и параличу.

Фурфуриловый спирт вызывает головокружение и тошноту.

Мономер ФА действует на центральную нервную систему и на пищеварительные органы. Он способен всасываться через неповрежденную кожу.

Ацетон обладает ,наркотическими свойствами и, кроме того, является взрыво- и пожароопасным веществом. Ниже приведены предельно допустимые концентрации в воздухе производственных помещений веществ, применяемых в производстве фурановых смол, мг/м3:

Фурфурол............. 10

Фурфуриловый спирт.......200

Ацетои..............200

При работе с фурфуролом и фурфуриловым спиртом необходимо пользоваться защитными средствами — очками, резиновым» перчатками, противогазами. При попадании на кожу низкомолекулярных водорастворимых веществ их смывают струей воды, а олигомеры удаляют ватным и марлевым тампонами, промывают пораженный участок теплой водой с мылом, затем протирают спиртом и смазывают вазелином. Производственные помещения должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией.

Глава Xlll СЛОЖНЫЕ ПОЛИЭФИРЫ

В данной главе рассматривается получение и свойства сложных гетероцепных полиэфиров — Полимеров и олигомеров, содержащих в основной цепи регулярно повторяющуюся сложноэфирную груп-

O

нировку —С—О—C^ . в промышленности полиэфиры получаюг

преимущественно методами обратимой высокотемпературной (в расплаве) и необратимой межфазной (при нормальной темпера-, туре) поликонденсации, а также поликонденсационной теломери-зации (полиэфиракрилаты). Широкое применение нашли как насыщенные (полиэтилентерефталат, поликарбонаты и др.), так и в особенности ненасыщенные (полиалкиленмалеинаты, полиалкилен-фумараты, полиэфиракрилаты и др.) полиэфиры.

В отличие от насыщенных полиэфиров (ПЭФ) ненасыщенные полиэфиры (НПЭФ) содержат в основной цепи звенья с двойными связями (ненасыщенные группы). Полиэфиры, используемые для

198. I

получения пластмасс, обычно синтезируют из гликолей (бисфено-JiOB в случае поликарбонатов и полиарилатов) и двухосновных кислот, их ангидридов, хлорангидридов и диэфиров. В случае использования при синтезе только бифункциональных компонентов получаются практически термопластичные полиэфиры. Однако, как ПЭФ, так и НПЭФ могут быть отверждены полифункциональными соединениями (диизоцианатами, диэпоксидами и др.), способными взаимодействовать с их концевыми гидроксильными и карбоксильными группами. Основным же методом отверждения НПЭФ является их трехмерная сополимеризация с винильными мономерами (стиролом, метилметакрилатом и др.) и олигомерами (полиэфир-•акрилатами и др.).
Предыдущая << 1 .. 75 76 77 78 79 80 < 81 > 82 83 84 85 86 87 .. 133 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама