Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Брацыхин Е.А. -> "Технология пластических масс" -> 89

Технология пластических масс - Брацыхин Е.А.

Брацыхин Е.А., Шульгина Э.С. Технология пластических масс — Л.: Химия, 1982. — 328 c.
Скачать (прямая ссылка): tehnologiyaplasticheskihmass1982.djvu
Предыдущая << 1 .. 83 84 85 86 87 88 < 89 > 90 91 92 93 94 95 .. 133 >> Следующая


Обезвоженный толуольный раствор смолы через патронный фильтр 7 направляют в сборник 8, откуда перекачивают насосом в аппарат 9 для сушки (отгонки толуола). Толуол отгоняют при 115—120 °С и остаточном давлении к концу процесса 20 кПа. Высушенную смолу сливают в стальные оцинкованные барабаны.

Эпоксидные смолы с молекулярной массой 600—1500 получают аналогично, но при мольном соотношении дифенилолпропан: эпихлоргидрин = 1: (l,5-f-l,9). Процесс проводят в растворе толуола, бутилового спирта и т. д. Для получения высокомолекулярных эпоксидных смол (мол. масса 1500—3500) сплавляют низкомолекулярную смолу с дифенилолпропаном при 140—210 °С в присутствии катализаторов — третичных аминов, щелочи, соды.

Получение эпоксидных смол непрерывным способом проводят по технологической схеме, приведенной на рис. XIV.2.

В смеситель 1 поступает (или приготовляется в нем) водный раствор щелочи и дефенилолпропан. Полученный раствор дифенилолпропана поступает в многосекционный реактор 3, куда так-

Рвс. XIV. 2: Технологическая схема производства эпоксидных смол непрерывным способом»

/, 2~смесители; 3—реактор; ¦#, 7—отстойники; 5, S-циклонные аппараты; ff, 10—холодильники; 8—фильтр; 11—сборник смолы.

217. же подается приготовленный в смесителе 2 бутанольный раствор эпихлоргидрина. Перед вводом в реактор растворы фильтруются. Реактор снабжен роторной мешалкой, с переменной частотой вращения и рубашками для регулирования температуры каждой секции. Реакционная смесь перемещается во время процесса по реактору и поступает затем в непрерывно действующий отстойник 4, где разделяется на органическую и водную часть. Органическая часть нейтрализуется на выходе из отстойника двуокисью углерода и поступает в циклонный аппарат 5, где отгоняется азеотропная смесь воды и эпихлоргидрина. Пары конденсируются в холодильнике 6, и конденсат направляется на очистку, а раствор смолы подается в отстойник 7 для отделения солей — хлорида и карбоната натрия. Затем раствор проходит через фильтр 8 и поступает в циклонный аппарат 9, где отгоняется бутиловый спирт, направляемый после конденсации паров в холодильнике 10 на очистку, а смола сливается в сборник 11 и затем в тару.

Эпоксидные смолы, как жидкие, так и твердые, кроме применения в неотвержденном виде в качестве стабилизаторов некоторых галогенсодержащих полимеров, используют для получения отверждающихся композиций.

ОТВЕРЖДЕНИЕ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ

Эпоксидные. смолы, содержащие реакционноспособные эпоксидные группы, отверждаются многими низкомолекулярными соединениями, олигомерами и полимерами. В числе часто используемых с этой целью веществ — первичные алифатические и ароматические ди- и полиамины (полиэтиленполиамин, гексаметилен-диамин, диэтилентриамин, л(-фенилендиамин и т. д.), дицианди-амид, ангидриды ди- и тетракарбоновых кислот, третичные амины, их комплексы с BF3 и др. Алифатические диамины способны отверг ждать эпоксидные смолы на холоду, а отверждение ароматическими диаминами проводят при 80 °С и выше. Наиболее часто для отверждения эпоксидных смол на холоду используют полиэтилен-полиамины общей формулы H2N(CH2CH2NH)nH, где п=1-—4.

При использовании полиаминов с эпоксидными группами смолы взаимодействуют все подвижные атомы водорода амина. В случае применения первичных диаминов отверждение проходит по следующей схеме:

R-HC-CH2 R-CH-CH2-NH

Ч / NH2 I I

О I ОН R'

+ R' —> I

R-HC-CH2 I R-CH-CH2-NH

V/ NH2 I

О ОН

R-CH-CH2-NH H2C--CH-R R-CH-CH2-N-CH2-CH-R

ОН І' V ОН R' ОН

- +

R-CH-CHa-NH H2C-CH-R R-CH-CH2-N-CH2-CH-R

он 4O^ - ОН ін

218. где R — остаток смолы; R' — алифатический или ароматический радикал.

При отверждении ангидридами дикарбоновых кислот, например фталевым, вначале с ангидридом реагируют гидроксильные группы смолы, а затем образовавшиеся карбоксильные группы взаимодействуют с эпоксидными:

СО

~СН2—CH-CH2- + O^ 111 —> -CH2-CH- сн»~

\/V

ОН СО OOC^

НООС-^^

-CH2-CH- сн2~

iocV-S

T I] + R-CH2-HC-CH2

ноос^^ V

~СНг—CH—СН2~ OOC

X)

R-CH2-CH-CH2OOC

I

он

где R — остаток смолы.

Третичные амины, как и их комплексы с BF3, отверждают эпоксидные смолы путем ионной полимеризации по эпоксидным группам. В присутствии третичных аминов отверждение протекает, например, по следующей схеме:

-CH-CH2-NR$

п~НС--CH2 +RJN —> I

\ / 0[—CH2-CH-O-]„-2СН2— CH-O-

O І і

Отвердителями эпоксидных смол могут служить также полимеры и олигомеры, содержащие реакционноспособные по отношению к эпоксидным функциональные группы — гидроксильные (фенолоформальдегидные смолы), карбоксильные (полиэфиры), аминные (полиамиды) и др.

Поперечные связи в отвержденных эпоксидиановых смолах расположены сравнительно редко.. Поэтому они менее хрупки, чем, например, фенолоформальдегидные или аминоформальдегидные.

СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ

Достоинствами эпоксидных смол являются их механическая прочность, химическая стойкость, высокие диэлектрические свойства после отверждения, малая усадка, прекрасная адгезия к
Предыдущая << 1 .. 83 84 85 86 87 88 < 89 > 90 91 92 93 94 95 .. 133 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама