Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Брацыхин Е.А. -> "Технология пластических масс" -> 91

Технология пластических масс - Брацыхин Е.А.

Брацыхин Е.А., Шульгина Э.С. Технология пластических масс — Л.: Химия, 1982. — 328 c.
Скачать (прямая ссылка): tehnologiyaplasticheskihmass1982.djvu
Предыдущая << 1 .. 85 86 87 88 89 90 < 91 > 92 93 94 95 96 97 .. 133 >> Следующая


221. Циклоалифатические смолы получают прямым эпоксидирова-нием непредельных соединений надкислотами. Например эпокси-дированием дициклопентадиена надуксусной кислотой получают диоксид дициклопентадиена:

Ol ]1 о<АГ>

Для отверждения циклоалифатических смол применяют ангидриды дикарбоновых кислот. Поскольку в этих смолах нет гид-роксильных групп, в композиции вводят полигидроксильные соединения— обычно многоатомные спирты. Они взаимодействуют с ангидридами, и образующиеся при этом кислоты отверждают смолы.

Области применения циклоалифатических эпоксидных смол в основном такие же, как обычных эпоксидиановых. Благодаря низкой вязкости многие из них могут быть использованы также как разбавители более вязких эпоксидиановых смол.

техника безопасности при производстве эпоксидных смол

Эпихлоргидрин и эпоксидные смолы в неотвержденном состоянии являются токсичными огнеопасными соединениями. Пары эпихлоргидрина при вдыхании вызывают тошноту, головокружение и слезотечение, а при длительном воздействии приводят к более тяжелым последствиям. Эпоксидные смолы и эпихлоргидрин при попадании на кожу и длительном контакте вызывают дерматиты. Все работы с эпихлоргидрином необходимо проводить в резиновых перчатках, резиновом фартуке, а при сильной загазованности его парами — в противогазе марки А. Попавшие на кожу эпоксидные смолы или эпихлоргидрин нужно сразу же снять сухим ватным тампоном, тщательно промыть загрязненный участок кожи теплой водой с мылом, а затем протереть спиртом.

Амины возбуждают нервную систему, а некоторые из них при несоблюдении правил работы с ними могут вызывать образование опухолей.

Пыль дифенилолпропана раздражает кожу и слизистые оболочки. При работе с ним нужно применять противогаз (или очки с респиратором), а также спецодежду. После работы обязателен душ.

Длительное воздействие паров ангидридов карбоновых кислот уменьшает содержание в крови гемоглобина и лейкоцитов:

Ниже приведены предельно допустимые концентрации паров некоторых веществ в воздухе производственных помещений, мг/м3з

Эпихлоргидрин.....1 Малеииовый ангидрид . . 1

Гексаметилеидианин . . X Фталевый ангидрид ... 1 Полиэтиленполиамин . . 1

222. Все производственные помещения должны быть оборудованы эффективной приточно-вытяжной вентиляцией.

Сточные воды производства эпоксидных смол, содержащие глицерин, поваренную соль, дифенилолпропан, толуол и другие примеси, перед сливом должны быть подвергнуты очистке с утилизацией продуктов, присутствующих в достаточных количествах (например, глицерина, поваренной соли).

Глава XV ПОЛИАМИДЫ

Полиамиды — гетероцепные полимеры, содержащие в основной цепи регулярно повторяющиеся амидные группы —СО—NH—. Полиамиды получают главным образом четырьмя способами:

1) поликонденсацией дикарбоновых кислот с диаминами;

2) гомополиконденсацией ©-аминокислот, содержащих более четырех метиленовых групп в молекуле;

3) поликонденсацией диаминов и дихлорангидридов дикарбоновых кислот;

4) полимеризацией содержащих не менее 6 членов в цикле лактамов ш-аминокислот.

Наиболее широко распространенными полиамидами являются: полигексаметиленадипамид (полиамид П-66, найлон-66), синтезируемый из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты, поликап-роамид (полиамид П-6, найлон-6), получаемый из капролактаме.

сырье для получения полиамидов

Адипиновая кислота HOOC (CH2)4COOH — бесцветные кристаллы, т. пл. 149—150 °С, т. кип. 265 °С при 13,3 кПа; растворима в этиловом спирте, в воде прн 15°С растворяется примерно 1,5% адипииовой кислоты.

Основными промышленными методами получения адипиновой кислоты являются:

окисление циклогексанола азотной кислотой или кислородом в присутствии солей марганца

/CH2-CH2^ HNo3

H2C' ^CHOH -НООС(СН2)4СООН

^CH2-CH2/

или через ее ангидрид, синтезируемый карбонилированием тетрагидрофурана

Hr- ги CH2—CH2—СО

2*-'-ЬП2\ І Ч H2O

j ^O 4- 2С0 —a- j ^O -> НООС(СН2)4СООН

H2C-CH2 CH2-CH2-CO

Себацииовая кислота HOOC (CH2)8COOH — бесцветные кристаллы, т. пл. 134,5,°С, т. кип. 294,5 °С при 13,3 кПа, плотность 1027 кг/м3; хорошо растворима в спирте, диэтнловом эфире, в воде при 15 °С растворяется примерно 0,1% себациновой кислоты.

223. В промышленности себациновую кислоту получают сухой перегонкой продуктов щелочного расщепления касторового масла, окислением циклодекана азотной кислотой, электролизом натриевых солей монометилового или моноэтилового эфира адипиновой кислоты.

1,6-Гексаметилендиамин H2N(CH2)6NH2 — бесцветные кристаллы, темнеющие иа воздухе, т. пл. 42 "С, т. кип. 204—205 °С. Хорошо растворяется в воде, этиловом спирте, бензоле и других растворителях.

Наиболее распространенным промышленным методом получения является гидрирование дииятрила аднпиновой кислоты в присутствии Со, Cu:

NH3 H2

НООС(СН2)4СООН -»- NC-(CH2)4-CN -*• H2N-(CH2)4-NH2

е-Капролактам (лактам е-амииокапроновой кислоты, 2-оксигексаметиленимин)

H2C-CH2-C=O I

NH

H2 С—CH2—CH2

бесцветные кристаллы, т. пл. 68—69 °С, т. кип. 262,5 °С; хорошо растворим в воде, этиловом спирте, бензоле и других органических растворителях.
Предыдущая << 1 .. 85 86 87 88 89 90 < 91 > 92 93 94 95 96 97 .. 133 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама