Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Брацыхин Е.А. -> "Технология пластических масс" -> 93

Технология пластических масс - Брацыхин Е.А.

Брацыхин Е.А., Шульгина Э.С. Технология пластических масс — Л.: Химия, 1982. — 328 c.
Скачать (прямая ссылка): tehnologiyaplasticheskihmass1982.djvu
Предыдущая << 1 .. 87 88 89 90 91 92 < 93 > 94 95 96 97 98 99 .. 133 >> Следующая


Полимеризация протекает при 250—260 °С. Пары выделяющейся воды и капролактама поступают в холодильник 5, пропускающий водяные пары на конденсацию в холодильник 6 и возвращающий сконденсированный капролактам в полимеризатор. Расплав полимера выходит через фильеру в виде ленты на охлаждающий барабан 8 или. в водяную ванну. Охлажденная лента

226. измельчается на станке 9 и полимер поступает в сушилку 10.

Торговые названия одних и тех же полиамидов в разных странах различны, например, для поликапролактама приняты следующие наименования: капрон (СССР), силон (ЧССР), перлон (ГДР) и т.д. Поэтому гораздо рациональнее числовое обозначение: число при названии полиамида, полученного из лактама или аминокислоты, соответствует числу углеродных атомов в исходном мономере. Отсюда полимер капролактама, содержащего 6 углеродных атомов, обозначается П-6, полимер 11-аминоундека-новой кислоты NH2 (CH2) юСООН— П-11 и т. д.

Полиамиды, получаемые поликонденсацией диаминов с дикар-боновыми кислотами, обозначаются двумя числами: первое указывает число атомов углерода в диамине, а второе — в кислоте, например полигексаметиленадипамид, получаемый на основе гексаметил?ндиамина H2N(CH2)6NH2 и адипиновой кислоты HOOC (CH2) 4СООН, обозначается П-66.

Из алифатических полиамидов, кроме П-6 и П-66, широкое применение нашли полиамиды П-610, П-12, П-11 и П-7. Полиамид П-610 получается из гексаметилендиамина и себациновой кислоты по технологии, аналогичной технологии производства полиамида П-66. Полиамиды П-12 (полидодеканамид) П-11 (полиун-деканамид) и П-7 (полиэнантоамнд) получают гидролитической или анионной полимеризацией соответствующих лактамов аналогично получению поликапроамида или гомополиконденсанней аминокислот.

Поликонденсацией ароматических диаминов и дихлорангидри-дов ароматических дикарбоновых кислот получают ароматические полиамиды, обладающие повышенными физико-механическими свойствами и теплостойкостью, например полифениленизофта-ламид, называемый в СССР фенилоном. Фенилон обладает высокой радиационной и химической стойкостью, а также стойкостью к воздействию высоких температур. Он получается из ж-фениленди-амина и дихлорангицрида изофталевой кислоты методом межфазной поликонденсации или низкотемпературной поликонденсации в растворе:

Крупногабаритные изделия изготовляют механической обработкой заготовок, получаемых анионной полимеризацией капролактама в формах. В этом случае поликапролактам называют кап-ролоном. .

Технологический процесс производства капролона заключается в следующем. Капролактам после плавления при 100—IlOcC

8* 227

передавливают через фильтр, расположенный в днище плавителя, в осушитель, где он подвергается осушке вакуумированием или в токе инертного газа (барботаж). Расплав капролактама поступает затем в два смесителя: в первом к нему прибавляется инициатор, во втором — активатор. Инициатор получают взаимодействием капролактама с металлическим натрием, гидроксидом натрия или калия. Активатор — ацетилкапролактам приготовляют действием уксусного ангидрида на капролактам. Смеси расплава капролактама с инициатором и активатором сливают в форму, изготовленную из кислотоупорной стали или алюминия. Полимеризацию проводят в термошкафу при 160— 180°С в течение 1 ч.

СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИАМИДОВ

<~ . Полиамиды — это твердые термопластичные полимеры, бесцветные или слабо-желтые, обладающие высокой температурой плавления. Молекулярная масса промышленных полиамидов составляет 8000—25000.'

Свойства алифатических полиамидов зависят от числа мети-леновых групп в молекулах диамина и дикарбоновой кислоты. Чем больше этих групп, тем ниже температура плавления полиамида. Кроме того, полиамиды с нечетным числом СН2-групп в звене имеют значительно более низкую температуру плавления, чем с четным. Это объясняется зигзагообразным строением цепи полиамидов, благодаря которому при нечетном числе СНг-групп (отсутствие симметрии) только половина общего числа NH-rpynn способна к образованию водородных связей с группами C=O соседних цепей, что повышает температуру плавления полимера (рис. XV.3).

Рис. XV. 3. Схема взаимного расположения молекулярных цепей в полиамидах:

о—полимер амннокапронозой кислоты, т. пл. 215 °С (только половина NH-групп расположена, точно против СО-групп); б—полимер аминоэнантовой кислоты, т. пл. 225 °С (все NH-группьі расположены точно против CO-групп). В зависимости от симметрии звеньев и регулярности их расположения полиамиды могут иметь аморфную или кристаллическую структуру (степень кристалличности некоторых полиамидов достигает 40—60%)-

Замещение водородного атома амидогруппы на алкильный радикал также ослабляет межмолекулярное взаимодействие, что сопровождается снижением температуры плавления и увеличением эластичности полимера. Введение ароматических радикалов и других группировок тоже существенно изменяет свойства полиамидов.

Полиамиды растворимы при комнатной температуре в фенолах, концентрированных минеральных кислотах, моно- и трихлор-уксусной кислоте, фторированных спиртах и некоторых других специфических растворителях. При нагревании они растворяются в ледяной уксусной кислоте, формалине, бензиловом спирте и этиленхлоргидрине, а при действии разбавленных минеральных кислот гидролизуются. Полиамиды устойчивы к холодным растворам слабых органических кислот, минеральным маслам, жи-. рам, щелочам, а также к воздействию микроорганизмов, плесени и моющих средств (например, мыла и щелочных препаратов). По прочности и стойкости к истиранию полиамидные волокна превосходят другие виды синтетических волокон, искусственные и натуральные волокна, но в мокром состоянии их прочность несколько уменьшается. Эластичность полиамидов исключительно высока: полиамидные волокна и пленки могут без разрыва растягиваться на 400—600%- Полиамиды морозостойки (сохраняют эластичность при —50°С), обладают весьма высокими диэлектрическими и антифрикционными свойствами.
Предыдущая << 1 .. 87 88 89 90 91 92 < 93 > 94 95 96 97 98 99 .. 133 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама