Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Елиот Д. -> "Микромолекулярные синтезы. Выпуск 2" -> 1

Микромолекулярные синтезы. Выпуск 2 - Елиот Д.

Микромолекулярные синтезы. Выпуск 2

Автор: Елиот Д.
Издательство: М.: Мир
Год издания: 1969
Страницы: 134
Читать: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37
Скачать: makromolekulsintezi1969.djvu

MACROMOLECULAR SYNTHESES

A Periodic Publication of Methods for the Preparation of Macromolecules

J. R. ELLIOTT, Editor

Volume two

JOHN WILEY AND SONS. INC., NEW YORK. LONDON. SYDNEY

1966 МАКРОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СИНТЕЗЫ

Выпуск 2

Перевод с английского доктора хим. иаук Н. А. ПЛАТЭ

ИЗДАТЕЛЬСТВО «МИР» Москва 1969 УДК 541.64

Настоящая книга — второй выпуск из серии, посвященной методикам получения наиболее важных видов полимеров. В данном выпуске приведены рецептуры и описаны способы получения 30 органических полимеров — представителей и ранее известных классов и новых типов материалов. Рассмотрены полимеризация акриламида в кристаллическом состоянии, получение полиэтилена высокой плотности, эмульсионная сополимеризация бутадиена с акрилонитрилом и со стиролом, получение поли-п-фенилена и др. Особое внимание уделено вопросам катализа.

Книга предназначена для работников научно-исследовательских институтов, занимающихся синтезом полимеров, и работников промышленных предприятий, производящих полимерные материалы.

Инд. 2-5-3

73-69

Редакция литературы по химии ПРЕДИСЛОВИЕ

Настоящий сборник представляет собой 2-й выпуск серии «Макромолекулярные синтезы» (1-й выпуск под редакцией Ч. Овербергера вышел в издательстве «Мир» в 1966 г.).

В настоящий выпуск включены методики синтеза не только широко известных выпускаемых промышленностью полимеров, но и более редких, однако представляющих существенный интерес, таких, как, например, полинорборнен, поликсилилиден и другие. Приводится ряд сравнительно новых приемов полимеризации— твердофазная радиационная полимеризация, прививка через окислительно-восстановительное инициирование и т. д.

Нет сомнения, что этот выпуск, как и предыдущий, будет с интересом встречен широкими кругами читателей-химиков. В коице выпуска приведен предметный указатель, охватывающий материал обоих выпусков, что облегчит пользование этими сборниками.

При переводе были опущены некоторые несущественные детали относительно фирм, производящих то или иное оборудование и реактивы.

Существенная помощь в подготовке русского издания была оказана Л. Д. Ужиновой, которой переводчик выражает благодарность.

И. Платэ ПРЕДИСЛОВИЕ РЕДАКТОРА АМЕРИКАНСКОГО ИЗДАНИЯ

Цель издания серии «Макромолекулярные синтезы»—дать значительное число методик синтеза различных полимеров, методик, которые уже были проверены на воспроизводимость другими исследователями. Опыт по проверке этих методик убедил нас, насколько важно использовать тщательно очищенные реагенты и точно следовать всем стадиям синтеза. Следы примесей в обычных реагентах необычайно сильно влияют на процессы получения многих полимеров. В тех случаях, когда следы примесей оказывались полезными, мы постарались подчеркнуть это и выделить, чтобы заведомо включить в прописи. В ряде случаев подобные проблемы вызывали необходимость последовательного улучшения методики синтеза при сотрудничестве автора прописи и того, кто ее проверял, до тех пор пока все указания не становились совершенно однозначными, а сама методика — вполне воспроизводимой. Требования, предъявляемые к методикам синтеза полимеров, значительно выше, чем для методик получения большинства низкомолекулярных веществ, когда наличие примесей и некоторые отклонения в условиях синтеза редко оказывают значительное влияние.

Второй выпуск сборника синтезов содержит прописи для получения как известных, так и новых полимеров. Благодаря такому подходу мы надеемся в первых выпусках серии «Макромолекулярные синтезы» дать описания получения как классических типов органических полимеров, так и синтезов новых веществ. 8 ПРЕДИСЛОВИЕ РЕДАКТОРА АМЕРИКАНСКОГО ИЗДАНИЯ

Возможности описания полимеров с точки зрения их молекулярной структуры все время возрастают. Мы собираемся включить подобные данные в следующие выпуски серии «Макромолекулярные синтезы» для того, чтобы повысить полезность предлагаемых прописей при обучении студентов и исследовательской работе. Так, в настоящий том уже включены методы оценки степени стереорегулярности соответствующих полимеров.

Дж. Эллиотт ПОЛ И-3,3-б«с (ХЛОРМЕТИЛ)OKCETAH

CIH2C

KrZcu'

Cl



PF5,

H2C CH2

\о/

CH2Cl

I

-CH2-C-CH2-O--

I

CH2Cl _п

Предложил: Т. Кемпбелл [1] Проверили: К. Kontu и Дж. Лэдд [2]

Методика

Безводный хлористый метил (100 мл) (примечание 1) конденсируют в трехгорлую колбу на 500 мл, помещенную в термостат с сухим льдом и снабженную мешалкой и трубкой для ввода газа. Затем добавляют сразу всю навеску (25 г) (примечание 2) чистого 3,3-быс-(хлорметил)оксетана. Термостат с сухим льдом убирают и смесь кипятят с обратным холодильником при —25°. Затем в систему вводят незначительное количество газообразного пяти-фтористого фосфора (примечание 3); после короткого индукционного периода начинается полимеризация. Обычно в ходе такой реакции твердый полимер осаждается за 15—30 мин. Однако иногда полимеризация протекает очень бурно, и возможен переброс реакционной смеси через холодильник.

Хлористый метил выпаривают, а твердый полимер' выделяют и промывают несколько раз метанолом. Получающийся поли-3,3-быс-(хлорметил)оксетан представляет Собой Губчатое белое твердое ВещеСТВО С Г)уд в пределах 0,7—1,0 (примечание 4). Выход 87—95%. Полимер можно переработать в пленку и волокно обычным способом из расплава при 175—200°, температура текучести обычного полимера 165° [3], а температура плавления кристаллического полимера составляет 177°.
< 1 > 2 3 4 5 6 7 .. 37 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама