Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Елиот Д. -> "Микромолекулярные синтезы. Выпуск 2" -> 32

Микромолекулярные синтезы. Выпуск 2 - Елиот Д.

Елиот Д. Микромолекулярные синтезы. Выпуск 2 — М.: Мир, 1969. — 134 c.
Скачать (прямая ссылка): makromolekulsintezi1969.djvu
Предыдущая << 1 .. 26 27 28 29 30 31 < 32 > 33 34 35 36 .. 37 >> Следующая


[711 = 2,4-10"?77, где [т]] выражена в литрах на грамм [4]. полимеризация вНнилхлорида

115

1. Diamond Alkaly Company, Painesville, Ohio.

2. Ethyl Corporation. Baton Rouge, Louisiana.

3. Natta G., Corradini P., J. Polymer Sei., 20, 251 (1956); Krimm S., Fortschr. Hochpolymer.-Forsch., 2, 51 (I960); Treiber E., Berndt W.. Toplak H., Angew. Chem., 67, 69 (1955).

4. Danusso F., Moraglio G., Gazzera S., Chim. Lnd. (Milan), 36, 883 (1954),

8" ТЕРМОРЕАКТИВНЫЕ ПОЛИМЕРЫ АКРИЛОВОГО РЯДА

CH3I I

-L-R-CH2-C-

— + H2C

- C-Z-C H H



-CH2

C = O I

он

f >Н1

-L-R-CH2-C-J-

CH3

I

C-

I

C=O I

O-CH2-CH-Z-CH-CH2-O-C = O

ОН ОН —Г—С—С H2-R-I

CH3

-Г-С-С H2-R-I-

L сн, J

Предложили. В. Браун и Н. Виттори [1] Проверили: Т. Миранда и Г. Герман [2]

Методика

Вчетырехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, газовводной трубкой, термометром и обратным холодильником, загружают 191 г сухого свежеперегнанного ксилола и нагревают до 136° при несильном токе азота. Затем в течение 1,75 час добавляют смесь 135 г метилметакрилате (примечание 1), 135 г этилакрилата, 30 г метакрило-вой кислоты, 6 г перекиси ди-трег-бутила и 3 г трет-додецилмеркаптана. Температуру поддерживают в интервале 136—143° еще в течение 5 час после добавления мономеров,' затем охлаждают до 65° и добавляют 100 г абсолютированного этилового спирта.

Характеристика полимера

Раствор содержит 51,3% твердого полимера удельного веса 0,988. Кислотное число полимера 63,8. Акриловый полимер отливают на стеклянные пластинки и сушат при 150° в сушильном шкафу в токе воздуха. tEPMOPEAKTHBHbIE ПоЛИМНРЫ Ц?

Пленку соскабливают, растворяют в хлороформе, фильтруют и определяют среднечйсловой молекулярный вес, который оказался равным 6780 (примечание 2).

Превращение акрилового полимера в термореактивную смолу

Термореактивные пленки могут быть получены при смешении 100 г раствора полимера с 10,9 г эпона-828 (примечание 3); в качестве катализатора можно добавить 0,6 г 2,4, 6-rpuc-(N, N'-диметиламиноэтил)фенола. Пленки отливают на оловянных пластинках и отжигают 30 мин при 150°. Готовые пленки отделяют от пластинок, помещая последние в ртутную баню.

Физические характеристики пленок: предел прочности на растяжение 386 кг/см2; удлинение при разрыве 4,1% (примечание 4).

Примечания

1. Мономеры были использованы без специальной очистки от ингибиторов.

2. Среднечйсловой молекулярный вес определяли осмометрическим методом на осмометре модели 301А фирмы «Mechrolab».

3. Эпон 828 — эпоксидная смола на основе эпи-хлоргидрина и бисфенола.

4. При частичной замене этилакрилата 2-этилгек-силакрилатом были получены данные, приведенные в табл. 2 [3] (см. также примечание 5).

5. Можно использовать и другие мономеры с функциональными группами.

Собирают прибор, описанный выше, помещают в него 245 г свежеперегнанного ксилола и нагревают до 136° при несильном токе азота.

В течение 1"час добавляют смесь 135 г метилмета-крилата (примечание 1), 100 г 2-этилгексилакрилата, 25 г оксиэтилметакрилата и 0,5 г перекиси ди-трет-бутила. Температуру поддерживают в интервале 136— 140° еще в течение 2 час после добавления мономеров, 118 термореАктивные полимеры

Таблица 2

Компоненты Состав, вес. %
Мети лметакр и лат 45 45
2-Этилгексилакрилат 20 10
Этилакрилат 25 35
Метакриловая кислота 10 10
Предел прочности при растяжении Удлинение при разрыве 3635 24,1 5750 5,0

Характеристика полимера

Полимер содержит 50% твердого вещества удельного веса 0,978, среднечиеловой молекулярный вес 10000 (примечание 2).

Термореактивные пленки могут быть получены из раствора 12,5 г саймела 301 (примечание 6) в 100 г раствора полимера с последующей отливкой на оловянных пластинках и отжигом в течение 30 мин при 150°.

Физические характеристики таких пленок: предел прочности при растяжении 333 кгісм2; удлинение при разрыве 4,45%.

6. Саймел 301—это жидкая форма гекса(метокси-мети^і) меламина.

1. DeSoto Chemical Coatings, Inc., Chicago, Illinois.

2. The O'Brien Corporation, Soutn Bent, Indiana.

3. Brown W. H., Miranda T. J., Offic. Dig. J. Paint TechnoL Eng., 36, № 475, Pt. 2, 92 (1964), ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИМЕРА НА ОСНОВЕ ДИМЕРА - 2.5-ДИМЕТИЛ-3.4-ДИФЕНИЛЦИКЛОПЕНТАДИЕНОНА И М,^-4,4'-(3,3'-ДИМЕТИЛБИФЕНИЛ)-бис-МАЛЕИМИДА КОНДЕНСАЦИЕЙ ДИЛЬСА — АЛЬДЕРА

Проверили: Ч. Овербергер и И. Xo [2]

Методика

Димер 2. 5-диметил-З, 4-дифенилциклопентадиено-на. 84 г (0,4 моля) бензила и 68,8 г (0,8 моля) диэтилкетона добавляют при комнатной температуре к раствору 10 г едкого натра в 250 мл абсолютированного метанола при перемешивании. Перемешивание продолжают в течение 1 час. Затем раствор выливают в 1 л холодной воды, при этом выпадает осадок, который отфильтровывают, промывают водой 120

КОНДЕНСАЦИЯ ДИЛЬСА — АЛЬДЕРА

и сушат. Выход сырого промежуточного продукта 2, 5-диметил-3,4-дифенилциклопентен-2-ол-4-она-1 составляет 110 г (99% от теоретического) (примечание 1).

35 г промежуточного продукта при перемешивании добавляют к смеси 50 г уксусного ангидрида и 12 г концентрированной серной кислоты. Для эффективного смешения требуется энергичное перемешивание. После добавления сразу же используют лед и холодную воду для поддержания температуры 25—45°. Когда температура реакции станет равной температуре окружающей среды (25°С), добавляют 200 мл воды для разложения избытка уксусного ангидрида. После перемешивания смеси еще в течение 1 час при комнатной температуре образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают холодным метанолом и пере-кристаллизовывают из н-пропанола. Выход 20—27,5 г (60—83% теоретич.), т. пл. 190—191°.
Предыдущая << 1 .. 26 27 28 29 30 31 < 32 > 33 34 35 36 .. 37 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама