Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Гудвин Б. -> "Временная организация клетки" -> 66

Временная организация клетки - Гудвин Б.

Гудвин Б. Временная организация клетки — М.: Мир, 1966. — 251 c.
Скачать (прямая ссылка): vremennayaorganizaciya1966.djvuСкачать (прямая ссылка): vremennayaorganizaciyakletki1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 60 61 62 63 64 65 < 66 > 67 68 69 70 71 72 .. 81 >> Следующая

К концу этого довольно беглого исследования взаимодействий, возникающих между сильно связанными компонентами, мы несколько ближе подошли к вопросу об определении параметрических ограничений, при которых может происходить захватывание. Особенно важно заметить, что оно определенно не имеет места при малых 0, тогда как для больших 0 можно найти значения параметров, удовлетворяющие необходимым для захватывания условиям. Эти условия еще не являются достаточными, но дальнейшая разработка изложенной нами теории позволит, вероятно, осуществить полное аналитическое исследование механизма захватывания. Имея в виду крайне трудные и утомительные методы, которыми приходится обычно пользоваться при аналитическом исследовании синхронизации в нелинейных осцилляторах, не будет, вероятно, преувеличением сказать, что благодаря применению статистических методов можно достичь значительного упрощения. Наш подход ограничен, однако, тем, что мы вынуждены заниматься лишь интегрируемыми системами; такая ситуация весьма редка в нелинейной механике.
Существуют, по-видимому, и другие типы взаимодействия в сильно связанных системах, которые могут обеспечить устойчивые соотношения между переменными, отличные от наиболее известного явления захватывания частоты. Мы уже упоминали замечание Халберга о том, что на базе одного этого явления невозможно объяснить существовацие постоянных сдвигов по фазе между различными физиологическими процессами в клетках и организмах. Поэтому представляются весьма важными теоретические поиски других типов взаимодействий. В настоящей работе мы лишь прикоснулись к этой области исследований. Более глубокое изучение сил, действующих между сильно связанными нелинейными осцилляторами, представляет интерес не только для биологии, но и для экономики и техники, где также встречаются системы, состоящие из множества компонентов такого рода. Одна из наиболее привлекательных возможностей, которые открывает анализ сил взаимодействия нелинейных осциллято-
14 Б. Гудвин
210
ГЛАВА 7
ров для теории эпигенеза, состоит в том, что это позволит, как можно надеяться, сформулировать общий закон временной организации, который будет применим к широкому классу биологических систем, обладающих ритмическими свойствами. Это явится важным шагом к установлению фундаментальных законов биологической организации. Если бы оказалось, что такой закон аналогичен закону естественного отбора, т. е. что временная организация в биологических системах создается в сущности под действием «эволюционных» сил, как это предполагал Прингл, то еще одна область биологии попала бы в сферу действия наиболее всеобъемлющей и интуитивно удовлетворяющей нас теории биологических процессов — теории Дарвина.
Возможные приложения теории и некоторые предсказания
Центральной макроскопической переменной в нашем исследовании является таландическая температура. Эта величина служит мерой колебательного возбуждения, т. е. таландической энергии системы. При этом система считается так микроскопически организованной, что колебания являются ее внутренним свойством. Основной результат данного исследования состоит в том, что такая система при неизменных стационарных значениях микроскопических параметров может находиться во многих состояниях, соответствующих разной таландической энергии. В применении к эпигенетической системе клетки это означает, что при постоянных значениях всех микроскопических параметров, когда размеры различных молекулярных и макромолекулярных популяций не меняются, клетка может находиться в одном из очень многих состояний, различающихся уровнем колебательной активности.
Однако содержание теории не ограничивается только этим. Как следует из классической теории, множество возможных «энергетических» состояний при постоянных значениях микроскопических параметров образует непрерывный спектр и система может непрерывно переходить из одного состояния в другое. Только в квантовой теории переходы совершаются конечными скачками. Использование в этой монографии классических понятий было целиком продиктовано соображениями простоты и предварительным характером этой работы, а потому существование непрерывного спектра колебательных состояний не следует рассматривать как условие успеха или неудачи этого подхода к проблеме временной организации клеток. Кажется весьма правдоподобным, что если в клетке существует много состояний, имеющих таландическую природу, то они будут образовывать дискретный спектр,
14*
212
ГЛАВА 8
т. е. квантоваться. Это произойдет потому, что для биохимических осцилляторов характерны скорее предельные циклы, обладающие высокой устойчивостью, чем консервативные колебания со слабой устойчивостью, являющиеся предметом нашего исследования. Как известно, устойчивые предельные циклы перемежаются с неустойчивыми (см., например, [9]). Мы не будем вновь повторять все доводы для использования здесь классической теории. В данной работе мы стремились выяснить, возникают ли на основе данной микроскопической структуры какие-либо макроскопические параметры, и посмотреть, какие новые пути исследования общего поведения клетки во времени может открыть использование этих макроскопических параметров. Наиболее важным и очевидным из таких макроскопических параметров является таланди-ческая температура, приводящая к понятию таландиче-ских энергетических состояний. Рассмотрим теперь, как можно было бы подойти к вопросу об экспериментальном наблюдении 0, а значит, к вопросу о том, каким образом в клетке могут осуществляться различные макроскопические состояния. На основе наших теоретических исследований можно будет сделать тогда некоторые определенные предсказания, касающиеся поведения клетки при определенных экспериментальных воздействиях. Эти предсказания будут достаточно определенными для того, чтобы на их основе можно было поставить решающий эксперимент, который покажет, имеет ли наша теория какую-либо ценность, и тем определит ее будущее.
Предыдущая << 1 .. 60 61 62 63 64 65 < 66 > 67 68 69 70 71 72 .. 81 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама