Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Гудвин Б. -> "Временная организация клетки" -> 74

Временная организация клетки - Гудвин Б.

Гудвин Б. Временная организация клетки — М.: Мир, 1966. — 251 c.
Скачать (прямая ссылка): vremennayaorganizaciya1966.djvuСкачать (прямая ссылка): vremennayaorganizaciyakletki1966.djvu
Предыдущая << 1 .. 68 69 70 71 72 73 < 74 > 75 76 77 78 79 80 .. 81 >> Следующая

15*
232
ГЛАВА 8
с помощью воздействия на амплитуду эпигенетических колебаний по типу описанных ранее в этой главе экспериментов с импульсным воздействием. Конечно, было бы очень интересно иметь возможность воздействовать на вре-меннйе механизмы, управляющие дифференцировкой, и подойти таким образом к морфогенезу через явление компетенции, а не путем более часто применяемого изучения индукции и природы индукторов. Но на основании нашей теории нельзя сделать никаких конкретных предсказаний в этой области, и мы должны признаться, что, за исключением довольно специальных случаев, в нынешнем виде ее нельзя использовать для анализа временной организации развивающихся клеток.
Вполне возможно, что временная организация кле-тЪчной активности в процессе развития имеет важное значение не только в связи с компетенцией, но также и для образования и непрерывного обновления морфогенетической структуры, которые являются, очевидно, составной частью эпигенеза. Строение кости, мышц и соединительной ткани особенно ясно показывает, что процессы их развития должны обладать определенной пластичностью, которая бы обеспечила достижение оптимальной конструкции, способной противостоять напряжениям, с которыми придется столкнуться взрослому организму. Периодическое образование новых структур, сопровождающееся их частичным разрушением, может обеспечить зародышу пластичность, необходимую для морфогенеза. Обнаруженные Гроссом, Танцером и Джексоном периодические изменения размера метаболического фонда пролина и скорости синтеза коллагена имеют к этому самое непосредственное отношение. Гросс [33] обсуждал вопрос о том, как на основании периодичности процессов синтеза и выделения коллагена из дифференцирующихся клеток в развивающемся эмбрионе можно объяснить замечательное ортогональное залегание фибрилл коллагена в соединительной ткани. Динамической основой для создания пространственной структуры такого типа из временной структуры могло бы служить взаимодействие нелинейных осцилляторов, обсуждавшееся в предыдущей главе.
ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЛОЖЕНИЯ ТЕОРИИ И ПРЕДСКАЗАНИЯ 233
СТАТИСТИЧЕСКАЯ РАЗРЫВНОСТЬ
В этом последнем разделе мы более детально обсудим результаты, полученные Стерном [95], который обнаружил весьма интересные изменения активности ДНК-азы по принципу «все или ничего», происходящие в развивающихся пыльниках лилии. Поскольку рассмотренные в предыдущих главах уравнения не объясняют явлений такого типа, возникает вопрос, как оно может появиться. Возможно ли построить биохимическую цепь управления рассматриваемого нами типа, в которой колебания переменной Yt были бы разрывными, т. е. такими, чтобы между большими импульсами синтеза Yt эта переменная полностью или почти полностью исчезала? Мы покажем сейчас, что несколько модифицированные уравнения (14) действительно приводят к явлениям подобного типа. Этот результат ни в коей мере не означает, что кинетика синтеза ДНК-азы в пыльниках лилии обязательно описывается выведенными ниже уравнениями. Но интересная его особенность состоит в том, что разрывность колебаний возникает вследствие слабого взаимодействия через метаболические фонды и не имеет места в изолированной регуляторной цепи. Таким образом, поведение типа «все пли ничего» является свойством всей системы, описываемой статистической механикой, но не свойством отдельного ее компонента. Этот вывод говорит, следовательно, о том, что для объяснения результатов Стерна совсем не требуется искать какую-то особую микроскопическую систему переключения, которая периодически включает и выключает локус ДНК-азы; такое поведение может быть макроскопическим следствием интеграции всей эпигенетической системы в клетках пыльника.
Модификация, которую надо произвести в дифференциальных уравнениях, описывающих регуляцию синтеза r-го вида m-РНК и белка, имеет вид
234
ГЛАВА 8
Уравнение для синтеза белка остается неизменным, но система синтеза m-РНК содержит теперь механизм самовоспроизведения, в котором ее молекулы служат матрицами для синтеза новых молекул того же вида. Такая схема часто предлагалась для описания синтеза т-РНК, и некоторые виды РНК действительно служат матрицами для собственного синтеза, как, например, у фага фХ. Не исключена возможность, что и другие типы РНК, в том числе и m-РНК, воспроизводят сами себя, хотя может оказаться, что у бактерий этот механизм не является общим. Как обстоит дело в случае высших растений, например лилии, еще предстоит узнать.
Другое изменение в кинетических уравнениях состоит в том, что мы исходим из предположения, согласно которому скорость распада m-РНК подчиняется закону действия масс и пропорциональна количеству имеющейся в клетке m-РНК. Это опять-таки всего лишь одна из возможностей, и такое видоизменение уравнений диктуется скорее необходимостью получить интегрируемую систему, чем какими-либо соображениями относительно кинетики распада m-РНК, участвующей в синтезе ДНК-азы в пыльниках лилии. Цель такого видоизменения уравнений — повысить их нелинейность. Посмотрим, к чему это приведет.
Предыдущая << 1 .. 68 69 70 71 72 73 < 74 > 75 76 77 78 79 80 .. 81 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама