Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Кочетков Н.К. -> "Химия природных соединений" -> 102

Химия природных соединений - Кочетков Н.К.

Кочетков Н.К., Торгов И.В., Ботвиник М.М. Химия природных соединений — К.: Наука, 1960. — 561 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyaprirodnihsoedineniy1960.djvu
Предыдущая << 1 .. 96 97 98 99 100 101 < 102 > 103 104 105 106 107 108 .. 203 >> Следующая


На основании данных о структуре и конформации ДНК можно предполагать, что мутации могут возникать даже при замене одного единственного нуклеотидного остатка в цепи, так как эта «ошибка» повторится при копировании, в результате чего возникает уже новая

Подобные искусственные мутации можно было бы использовать в химиотерапии вирусов, вводя в среду неприродные аналоги нуклеозидов. В самом деле, уже имеются данные об устойчивости к действию вирусов некоторых растений, которым привит синтетический аналог гуанина — азагуанин. Последний может внедряться в нуклеиновые кислоты живых организмов.

Передача установившихся шаблонов HK от клетки матери дочерней клетке, если это является важнейшей частью наследственной трансмиссии, вероятно, означает, что эти кислоты обладают ключевой функцией контроля синтетических процессов в клетке. Однако приписывать решающую роль в процессах передачи ‘наследственных признаков только ДНК также нельзя, так как несомненно, что в этих процессах важную роль также ипрают полисахариды, липиды, белки. Приведенное выше описание механизма передачи наследственных признаков является очень упрощенным, и если он правилен в своей основе, то

— — ч

\

ч

ч

\

\

\

\

\

\

Ч

ДНК.
совершенно еще не ясны подробности этого основного процесса жизнедеятельности.

Прежде чем перейти к функциям РНК, нужно рассмотреть вопрос

о макромолекулярной структуре этого полимера и о его распространении.

Как уже упоминалось, до сих пор получить РНК, более лабильную, чем ДНК, в нативном состоянии не удалось*; исключением, может быть, являются некоторые РНК растительных вирусов. Поэтому о макромолекулярной структуре РНК сейчас еще ничего нельзя сказать.

По мнению Маркхэма, обычная РНК состоит из нескольких сравнительно коротких неразветвленных цепей варьирующего состава, причем даже для наименее деградированных РНК, например РНК из растительных вирусов, эти цепи состоят всего примерно из 50 нуклеотидных остатков. Некоторые авторы допускают возможность ветвистого строения молекул РНК, которые могут иметь два типа разветвлений.

ОН о • • •

Для первого типа ветвления можно предположить, что свободные гидроксильные группы рибозы у С'(2) связаны с остатком фосфорной кислоты, находящейся у С\з) в другом нуклеозиде, т. е. образуется связь С'(2) —-P—С'(з)¦ Дальнейшее наращивание боковой цепи может происходить путем последовательного присоединения нуклеотидных остатков к первому боковому нуклеотиду обычным образом, т. е. по типу С(3)—С(5)-связи (XXX).

Второй тип ветвления может состоять в присоединении бокового пиримидинового нуклеотида непосредственно к гидроксилу фосфатного остатка, связывающего нуклеотиды в главной цепи. В этом случае должен образоваться триэфир фосфорной кислоты. Этот тип ветвления маловероятен, так как синтетические триэфиры фосфорной кис-

* Выделение натриевых РНК удалось Литтадэру в 1959 г.

262
лоты очень неустойчивы даже в области почти нейтральных значений pH.

В настоящее время остается неясным, каким структурам РНК отдать предпочтение — неветвящимся или ветвистым. He исключена возможность одновременного присутствия тех 'И других структур среди молекул РНК-

Нужно отметить, что если молекулярный вес ДНК доходит до нескольких миллионов, то молекулярный вес РНК колеблется от 10 000 до 300 000.

Что касается содержания в РНК пиримидиновых и пуриновых оснований, то, по данным Чаргаффа, для этого вида HK также имеются определенные закономерности:

1. В РНК имеется равное количество оснований, содержащих 6-оксо- и 6-аминогрупп, т. е.

Г + У=А+Ц.

В одних РНК могут превалировать гуанин и цитозин, и в других — аденин и урацил. Отсюда типы РНК—ГЦ и АУ. В пределах каждого типа также могут быть вариации.

2. Суммарное количество пуриновых оснований приблизительно равно суммарному количеству пиримидиновых оснований. Исключение составляет некоторые РНК, выделенные из растительных вирусов.

Вопрос о специфичности РНК так же, как вопрос о специфичности ДНК, может быть связан с различным чередованием 'нуклеотидов или с различным соотношением пиримидиновых и !пуриновых OCHmaiH1Hft. При изучении соотношений оснований было обнаружено, что РНК из ядер и цитоплазмы различны, т. е. существует органоидная специфичность РНК-

Каковы же функции РНК? Прежде чем переходить к этому вопросу, следует отметить, что со времен Мишера, открывшего 90 лет назад нуклеиновые кислоты, исследователи обращали внимание на то, что РНК содержатся в изобилии в тех частях клетки, где особенно интенсивно идет биосинтез белка.

Еще большее количество РНК было обнаружено в растущих и в секретирующих органах.

В последние годы было твердо установлено, что процессы включения аминокислот в белок тесно овязаны с наличием РНК в этих системах, и, следовательно, РНК участвует в процессе биосинтеза белка. Каким же образом 20 аминокислот, находящихся в клетке, соединяются пептидными связям;и в специфическую и генетически определенную последовательность?

Быстро возрастающий интерес к этой проблеме, помимо ее фундаментального значения, связан с тем, что лишь с недавнего времени промежуточные стадии биосинтеза белка стали доступны для химического изучения. Так, недавно было обнаружено, что системы, активирующие внедрение аминокислот, меченных C141 в белок, могут быть разделены центрифугированием на две основные фракции — микросомы и растворимые энзимы.
Предыдущая << 1 .. 96 97 98 99 100 101 < 102 > 103 104 105 106 107 108 .. 203 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама