Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Кочетков Н.К. -> "Химия природных соединений" -> 103

Химия природных соединений - Кочетков Н.К.

Кочетков Н.К., Торгов И.В., Ботвиник М.М. Химия природных соединений — К.: Наука, 1960. — 561 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyaprirodnihsoedineniy1960.djvu
Предыдущая << 1 .. 97 98 99 100 101 102 < 103 > 104 105 106 107 108 109 .. 203 >> Следующая


Хотя еще не пришло время для полного понимания механизма биосинтеза белка, однако уже сейчас на основании имеющегося экспериментального материала весь процесс можно разделить на три основных этапа:

1) активация аминокислот,

2) перенос аминокислот к так называемой растворимой РНК,

3) образование пептидов на поверхности микросомных высокополимерных РНК-
I этап — активация аминокислот (здесь и далее E— фермент).

ОН I он I о
P-O I — Р —о j — Р —он
1! Il 1!
о о о

It

сн—хн.

с

"О о

В настоящее время твердо установлено, что реакция энзиматической активации а-аминокислот связана с участием АТФ и может быть выражена приводимой схемой. Имеются факты, подтверждающие эту схему, из «оторых можно привести следующие: 1) образование а-ами-нокарбогидроксамовых кислот при обработке ферментативного комплекса гидроксиламином, причем количество их эквивалентно количеству получающегося пирофосфата; 2) образование АТФ при инкубации синтетического аминоациладенилата и пирофосфата в присутствии активирующего фермента; 3) внедрение в АТФ меченых атомов С14 и О18 при инкубации аминоациладенилата с соответствующим образом мечеными аминокислотами.

В настоящее время проводятся работы по изолированию индивидуальных активирующих ферментов; уже удалось выделить ферменты, активирующие триптофан, метионин, серин, тирозин и аланин, и едва ли можно сомневаться, что все аминокислоты имеют свои активирующие ферменты. Имеются данные о том, что при активации аминокислот необходимо присутствие в системе витамина В12.

Активирующие ферменты реагируют только с L-аминокислотами (отвергая D-аминокислоты), однако они способны активировать неприродные аналоги аминокислот и вводить их тем самым в белок. Таким образом, на этой стадии биосинтеза особая ферментативная специфичность не наблюдается.

II этап — перенос активированных аминокислот к растворимой РНК.

E (АМФ=амииокислота) -J- РНК E -J- РНК—аминокислота + AM.

Вначале предполагалось, что активированные аминокислоты непосредственно переносятся к микросомным рибонуклеопротеидным частичкам для непосредственного построения полипептидной цепи. Однако выяснилось, что, прежде чем аминокислота оказывается в микросомах, она связывается так называемой растворимой РНК, которая обладает сходными свойствами и в животных и в бактериальных тканях и может быть выделена обработкой тканей фенолом. Ее молекулярный вес

264
10 000—40 000. Что касается формы связи растворимой РНК с аминокислотами, то этот вопрос еще далеко He ясен, однако известно, что оба компонента образуют ковалентную связь, причем одна молекула аминокислоты приходится (приблизительно на 200 мононуклеотидных остатков. Способность связываться с аминокислотами присуща только растворимой РНК, которая вначале должна быть активирована обязательным присоединением к концу цепи остатков аденозина и цитидина, что происходит при взаимодействии растворимой РНК с АТФ, и его ци-тидиловым аналогом. Процесс присоединения аминокислоты к РНК является обратимым и может быть представлен уравнением

АТФ + аминокислота + E E (АМФ— аминокислота) + PP E (АМФ=аминокислота) + РНК РНК.=аминокислота -j- E + АМФ,

где PP — пирофосфат.

Связь РНК — аминокислота лабильна, она относительно устойчива к кислотам, но очень легко расщепляется в щелочной среде. Место присоединения аминокислотного остатка к РНК точно не установлено, однако полагают, что такая связь осуществляется через свободный гидроксил у С'(2) в терминальном рибозном остатке РНК; этим может быть объяснено то интересное обстоятельство, что РНК, обработанная йодной «ислотой, 'He реагирует с аминокислотой; однако если такую РНК снова подвергнуть действию фосфомоноэстеразы, снимающей остаток фосфата и обнажающей новую а-гликольную группировку, то реакционная способность по отношению к а-аминокислоте снова появляется.

III этап — внедрение РНК-а м и н о к и с л о т ы в структуру м и крое о м. Внедрение аминокислот в микросомы проходит в присутствии гуанозинтрифосфата, роль которого пока совершенно неясна, и сопровождается внедрением в них растворимой РНК, что показано на препаратах РНК, меченных по пиримидиновому циклу. Меченая РНК, лишенная аминокислот, не внедряется в микросомы, причем с этой стадией реакции тесно связан процесс конденсации аминокислот в пептиды.

Исследователи, занимающиеся изучением этого важнейшего процесса, считают, что высокополимерная, линейная микросомная РНК является матрицей. На этой матрице аминокислоты располагаются в определенной ^последовательности, которая, по-видимоіму, определяется чередованием оснований в полимерной РНК, и затем из активированных аминокислот образуются пептиды. Возможно, что аминокислоты не переносятся на высокаполимерную РНК, а остаются на растворимой, низкомолекулярной РНК, которая реагирует с линейным участком высокополимерной микросомной РНК, образуя водородные связи за счет оснований.

Следует сказать, что в настоящее время можно считать твердо установленными следующие этапы процесса биосинтеза белка. Аминокислоты активируются для синтеза белка через образование амино-ациладенилатов, прочно связанных со специфическими ферментами, которые используют энергию АТФ. За этим процессом следует перенос аминокислоты к низкомолекуляр'ному полинуклеотиду, который способен связывать аминокислоты. Наконец, эти промежуточные продукты (или их активные фрагменты) внедряются в микросомный рибонуклео-протеид, что зависит от другого нуклеотида — ГТФ.
Предыдущая << 1 .. 97 98 99 100 101 102 < 103 > 104 105 106 107 108 109 .. 203 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама