Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Кочетков Н.К. -> "Химия природных соединений" -> 198

Химия природных соединений - Кочетков Н.К.

Кочетков Н.К., Торгов И.В., Ботвиник М.М. Химия природных соединений — К.: Наука, 1960. — 561 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyaprirodnihsoedineniy1960.djvu
Предыдущая << 1 .. 192 193 194 195 196 197 < 198 > 199 200 201 202 .. 203 >> Следующая


D-Гомостероиды 321, 332, 334, 354 D - Гом отест ост ер о н

синтез из дегидроэпиандростерона 321 Гомоцистеин 472 Гормоны

адренортикотропные длина пептидной цепи 528 молекулярный вес 528 распределение функциональных групп 484 строение 525 андрогенные 272, 316—324 активность сравнительная 320 гестагенные 272, 325—340 применение 339 гонадотропный

распределение функциональных групп 486

кортикоидные 272, 273 выделение 344 классификация 342 установление строения 349 а- и P меланотропные (интермедины), строение 522, 523 эстрогенные 272, 303, 309 применение 314 разделение 305

связь с гормонами гипофиза 304

Грамин 451

Грамицидин С, синтез 500, 501 строение 525 Грамицидин

содержание орнитина 473, 486 Грамицидин J 527 Гуанин

синтез 182 строение 178 Гуаиозин

синтез 192 строение 192, 193 Гуанозиндифосфатманноза 238, 239 Гуанозиндифосфатфукоза 238 Гуанозинтри фосфат 265 L-Гулоза 105 Гумми-арабик 167

Дегидропрегненолон, превращение

в 6а-метил-17а оксипрогестерои 338 в 17-метилпрогестерон 332 в 16-|3-метил-9а-фторпреднизолон 388 в прогестерон 328 в 21-фторпрогестерон 336 Дегидроэпиандростерон, превращение в андростерон 317 в вещество S Рейхштейна 360 в ?>-гомотестостерон 321 в тестостерон 317—318 Дезаминирование аденина 176

аминокислот 467, 469, 473, 477, 47В пептидов 479, 510, 514 2-Дезоксиаллоза 118

2-Дезоксиглюкоза 118, 120 6-Дезоксиглюкоза 75 Дезоксикортикостерон 272, 342

превращение в вещество S Рейхштей-иа 362—363 синтез из дегидроэпиандростерона 349—350

из литохолевой кислоты 351 из периплогенина 352 из прогестерона 346, 349, 353 D-2-Дезоксирибоза 185—189 Дезоксирибонуклеиновые кислоты 174 классификация 260 макромолекулирная структура 258 последовательней деструкция 254 строение 246 Дезоксирибонуклеозиды 210 Дезоксисахара, определение 10 синтез 60, 74, 117

2-Дезоксисахара 210—211 Дезоксихолевая кислота 271, 280

превращение в кортизон 365—367 синтез Д12-дезоксикортикостерона 353 6-Диазо 5-оксо L-норлейцин 441

а,3-Диаминомасляная кислота 439 а/у-Диаминомасляная кислота 439 а,є-Диаминогіимелинозая кислота 439 Дибензилхлорфосфат 219 Дигиталоза 117 Дигитоксоза 117

Дикетопиперазииы, в синтезе аминокислот 446

образование 466, 496—497, 499, 515— 516

строение белка связь с пептидами 529—531
в-Диметиллейцин 440 Динуклеотиды синтез 255 Диосгеиин 273

превращение в дегидроэпиакдростерои 319

Дисахариды 11, 137 определение 11 строение 137 Дисмутация 114 Дифеиилхлоірфосфат 220 Дифосфопиридиниуклеотид 235 Биохимическая функция 236 синтез 243 Дульцит 101

Дьенколевая кислота 440

Желатина, гидролиз 436

распределение функциональных групп 484

Желчные кислоты 271—272

установление строения 284—285

Защита

аминиой группы аминокислот 489 ацетильная 443

дииитрофенильиая 465, 510, 511 карбобензокси- 464, 466 тозильная 464 тритильная 465 трифторацетильная 464 формильная 443 фталильная 443 карбоксильной группы аминокислот 461, 489 ОН-группы 488 SH-группы 472, 488 34№и, аминокислотный состав 483

распределение функциональных групп 484

Изолеицин 437, 460

разделение рацемата 457 содержание в белках 436, 483 Изопримвероза 143

Изоэлектрические точки аминокислот 459, 460

Инвертаза 148 Иидикаи 97 Инозин 191—193 Инсулин 434, 435

распределение функциональных групп 484

строение 515, 518, 520, 525, 527, 529 Интермедины 526

Кадаверин 470 Казеин 436

аминокислотный состав 483 пептиды (5-оксиаминокислот 510 распределение функциональных групп 484

Канаванин 440 Каналин 440 Карбоксипептидаза

определение С-концевых групп в белках 513, 514, 518 Каталаза 533 Кверцитин 96

Кератин 433, 476

распределение функциональных групп

484

содержание цистииа 471 структура 542 Кетогептозы 25 Кетозы

определение 10 синтез 58 Кетой Робинсона 398 Кетуроновые кислоты 105 Козимаза — см коэнэим I Коллагеи 433, 532

аминокислотный состав 483 распределение функциональных групп 484

содержание оксилизина 470 структура 543 Кониферин 95

Конфигурация пространственная, пептидных цепей 535—546 Конформация

молекулы белка 434, 531 моносахаридов 50—54 образование циклопептидов 499 Копростаи 277 Копростаиол 277 Кортизон 272, 342, 364

полный синтез по Джоисоиу 416—421 по Саррету 410—413 синтез из вещества S Рейхштейна

из гекогенина 369, 370 из дегидроэргостерина 373 из дезоксихолевой кислоты 365—367 установление строения 346—349, Кортизон

2 метил-387

6|3-метил-9а фтор-

сиитез из гидрокортизона 389

16а метил- 386

гидро-6а-фтор- 389

19-иор- 386

12а-фтор- 389

9а-фтор-16а-окси-, 390, 392 Кортизон-11 эпч-, синтез из вещества S Рейхштейна 376 Кортикостерои 272, 342

установление строения 346

11-дегидро- 342 Д1- 354 Д11- 353 19-иор- 355 Кофермеиты нуклеотидные классификация 229 несимметричные 229 иуклеозидпирофосфатиые 229 иуклеозидполифосфатные 229 определение 174—175, 229 Коэизим А 240 синтез 245 Коэизим I 235 Крахмал, строение 156 Ксаитин 178

синтез 178, 183 Ксантозии 191

1,3 диметил 191

9 N-глюкозид 203 синтез 191—192 Ксилоза 35
Предыдущая << 1 .. 192 193 194 195 196 197 < 198 > 199 200 201 202 .. 203 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама