|
Химия природных соединений - Кочетков Н.К.Скачать (прямая ссылка):  D-Гомостероиды 321, 332, 334, 354 D - Гом отест ост ер о н синтез из дегидроэпиандростерона 321 Гомоцистеин 472 Гормоны адренортикотропные длина пептидной цепи 528 молекулярный вес 528 распределение функциональных групп 484 строение 525 андрогенные 272, 316—324 активность сравнительная 320 гестагенные 272, 325—340 применение 339 гонадотропный распределение функциональных групп 486 кортикоидные 272, 273 выделение 344 классификация 342 установление строения 349 а- и P меланотропные (интермедины), строение 522, 523 эстрогенные 272, 303, 309 применение 314 разделение 305 связь с гормонами гипофиза 304 Грамин 451 Грамицидин С, синтез 500, 501 строение 525 Грамицидин содержание орнитина 473, 486 Грамицидин J 527 Гуанин синтез 182 строение 178 Гуаиозин синтез 192 строение 192, 193 Гуанозиндифосфатманноза 238, 239 Гуанозиндифосфатфукоза 238 Гуанозинтри фосфат 265 L-Гулоза 105 Гумми-арабик 167 Дегидропрегненолон, превращение в 6а-метил-17а оксипрогестерои 338 в 17-метилпрогестерон 332 в 16-|3-метил-9а-фторпреднизолон 388 в прогестерон 328 в 21-фторпрогестерон 336 Дегидроэпиандростерон, превращение в андростерон 317 в вещество S Рейхштейна 360 в ?>-гомотестостерон 321 в тестостерон 317—318 Дезаминирование аденина 176 аминокислот 467, 469, 473, 477, 47В пептидов 479, 510, 514 2-Дезоксиаллоза 118 2-Дезоксиглюкоза 118, 120 6-Дезоксиглюкоза 75 Дезоксикортикостерон 272, 342 превращение в вещество S Рейхштей-иа 362—363 синтез из дегидроэпиандростерона 349—350 из литохолевой кислоты 351 из периплогенина 352 из прогестерона 346, 349, 353 D-2-Дезоксирибоза 185—189 Дезоксирибонуклеиновые кислоты 174 классификация 260 макромолекулирная структура 258 последовательней деструкция 254 строение 246 Дезоксирибонуклеозиды 210 Дезоксисахара, определение 10 синтез 60, 74, 117 2-Дезоксисахара 210—211 Дезоксихолевая кислота 271, 280 превращение в кортизон 365—367 синтез Д12-дезоксикортикостерона 353 6-Диазо 5-оксо L-норлейцин 441 а,3-Диаминомасляная кислота 439 а/у-Диаминомасляная кислота 439 а,є-Диаминогіимелинозая кислота 439 Дибензилхлорфосфат 219 Дигиталоза 117 Дигитоксоза 117 Дикетопиперазииы, в синтезе аминокислот 446 образование 466, 496—497, 499, 515— 516 строение белка связь с пептидами 529—531 в-Диметиллейцин 440 Динуклеотиды синтез 255 Диосгеиин 273 превращение в дегидроэпиакдростерои 319 Дисахариды 11, 137 определение 11 строение 137 Дисмутация 114 Дифеиилхлоірфосфат 220 Дифосфопиридиниуклеотид 235 Биохимическая функция 236 синтез 243 Дульцит 101 Дьенколевая кислота 440 Желатина, гидролиз 436 распределение функциональных групп 484 Желчные кислоты 271—272 установление строения 284—285 Защита аминиой группы аминокислот 489 ацетильная 443 дииитрофенильиая 465, 510, 511 карбобензокси- 464, 466 тозильная 464 тритильная 465 трифторацетильная 464 формильная 443 фталильная 443 карбоксильной группы аминокислот 461, 489 ОН-группы 488 SH-группы 472, 488 34№и, аминокислотный состав 483 распределение функциональных групп 484 Изолеицин 437, 460 разделение рацемата 457 содержание в белках 436, 483 Изопримвероза 143 Изоэлектрические точки аминокислот 459, 460 Инвертаза 148 Иидикаи 97 Инозин 191—193 Инсулин 434, 435 распределение функциональных групп 484 строение 515, 518, 520, 525, 527, 529 Интермедины 526 Кадаверин 470 Казеин 436 аминокислотный состав 483 пептиды (5-оксиаминокислот 510 распределение функциональных групп 484 Канаванин 440 Каналин 440 Карбоксипептидаза определение С-концевых групп в белках 513, 514, 518 Каталаза 533 Кверцитин 96 Кератин 433, 476 распределение функциональных групп 484 содержание цистииа 471 структура 542 Кетогептозы 25 Кетозы определение 10 синтез 58 Кетой Робинсона 398 Кетуроновые кислоты 105 Козимаза — см коэнэим I Коллагеи 433, 532 аминокислотный состав 483 распределение функциональных групп 484 содержание оксилизина 470 структура 543 Кониферин 95 Конфигурация пространственная, пептидных цепей 535—546 Конформация молекулы белка 434, 531 моносахаридов 50—54 образование циклопептидов 499 Копростаи 277 Копростаиол 277 Кортизон 272, 342, 364 полный синтез по Джоисоиу 416—421 по Саррету 410—413 синтез из вещества S Рейхштейна из гекогенина 369, 370 из дегидроэргостерина 373 из дезоксихолевой кислоты 365—367 установление строения 346—349, Кортизон 2 метил-387 6|3-метил-9а фтор- сиитез из гидрокортизона 389 16а метил- 386 гидро-6а-фтор- 389 19-иор- 386 12а-фтор- 389 9а-фтор-16а-окси-, 390, 392 Кортизон-11 эпч-, синтез из вещества S Рейхштейна 376 Кортикостерои 272, 342 установление строения 346 11-дегидро- 342 Д1- 354 Д11- 353 19-иор- 355 Кофермеиты нуклеотидные классификация 229 несимметричные 229 иуклеозидпирофосфатиые 229 иуклеозидполифосфатные 229 определение 174—175, 229 Коэизим А 240 синтез 245 Коэизим I 235 Крахмал, строение 156 Ксаитин 178 синтез 178, 183 Ксантозии 191 1,3 диметил 191 9 N-глюкозид 203 синтез 191—192 Ксилоза 35
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
