|
Химия природных соединений - Кочетков Н.К.Скачать (прямая ссылка):  551 Лактоза 142 Лактулоза 142 Ланолин 274 Ланостадиенол 274 Ланостернн (ланостенол) 274 Лантионин 440 Левоглюкозан 93 Лейцин 437, 459 изоэлектрическая точка 460 содержание в белках, 436, 483 Лейцинаминопептидаза определение N концевых групп в белках 512, 514, 520 Лизин 437, 460, 461, 464, 470, 482 синтез 448 с С14 449 содержание в белках 436, 473. 483 Лизоцим распределение функциональных групп 484 Ликсоза 52 Липопротеиды 533 Малоновый эфир и его производные, в синтезе аминокислот 443, 444, 447, 448, 450—453, 496 а-Мальтаза 45, 142, 157 Мальтоза, строение 140 Маннаны 160 Маннит 100 Манноза. конформация 54 восстановление 100 Маррианолевая кислота 310—311 Мевалоновая кислота 430 Мелибиоза 148 !Метилвалин 440 у-Метилглутаминовая кислота 439 Y-Метиленглутаминовая кислота 439 Р-Метиллантиоиин 440 Мстилхолантрен 280 Метионин 437, 460, 472 синтез 451 содержание в белках 436, 483 Метод азлактоновый синтеза аминокислот 445, 453 Акабори определение С-концевой аминокислоты 513, 514 Бекера синтеза дезоксирибозидов 211 Ван-Сляйка определения аминного азота 464, 478 Вольфрома 23 Габриэля синтеза аминокислот 442 карбодиимидный синтеза пептидов 494—496, 498 полифосфатов 233, 234 Кнопа синтеза аминокислот N15 453 Курциуса (азндный) синтеза пептидов 491, 496 Серенсена титрования аминокислот 460 смешанных ангидридов синтеза пептидов 463, 496 Спринга синтеза нуклеозидов 201 Тодда синтеза лурнновых оснований 184, 212 Ваубе синтеза пуриновых оснований 183 установления конфигурации аминокислот 454 фенилтиогидантоиновый (Эдмана) оп- ределения N-концевых аминокислот all, 512, 514, 518 Фишера снитеза пуриновых оснований 182—183 Фишера синтеза аминокислот 443 Фокса синтеза нуклеотидов 204 Хильберта — Джонсона синтеза нуклеозидов 207, 209 циангидрииовый синтеза аминокислот 446. 447, 453 Шоу синтеза пиримидиновых оснований 181, 209—210, 212 Штейна — Мура хроматографирования аминокислот 481 Микробиологическое гидроксилирова-ние стероидов в положение Ila прогестерона и вещества S Рей.хштейна 376 в положение 11,16,17а-окиси дегидропрогестерона 377 в положение Il-P прогестерона 380 в лоложение 17, 381 в положение 17 дезокснкортнкостеро-н а 380 в положение 7 прогестерона и дезок-снкортикосгерона 381 в положение 15, 381 в положение 12 прогестерона 381 Микробиологическое дегидрирование стероидов в положение Д1 кортизона н гидрокортизона 383 19-нортестостерона 384 Миоглобин 432, 544—545 аминокислотный состав 483 распределение функциональных групп 484 'Миозин 433, 528, 542 аминокислотный состав 483 длина пептидной цепи 528 Мононуклеотиды 175, 185, 215 выделение 175, 176, 215, 216 гидролиз 175, 187 производные 222 синтез 218 строение 216 циклические 225 Моносахариды 9 абсолютная конфигурация 37 ацетали 60 ацетаты 65 ацилирование 65 изомеры конформационные 50 изопропилиденовые производные 81 карбонаты 68 мезилаты 73 меркаптали 59 нитраты 76 номенклатура 24, 38, 40 озазоны 56 озатриазолы 58 оксимы 58 стереохимия 13 таутомерия 46 тноацетали 59 то in латы 73, 117 эпимеризация 109, 111 эфиры простые 61 Мочевая кислота 183 Мутаротация 30, 40, 46, 129, 134 552 Нингидрин, реакции с аминокислотами 467—469, 475 с пептидами 504—505 19-Нордезоксикортикостерон 355 19-Норкортизон 385, 386 19-Норпрегнин 355, 440 19-Норпрогестерон синтез из эстрона 333—334 Норстероиды 321—322, 333—334, 355, 384, 385, 386, 440 19-Нортестостерон превращение в эстрадиол 384 синтез из эстрона 321, 322 Нуклеиновые кислоты 246, 533 классификация 174 тонкая структура 251 Нуклеозиды выделение из HK 190 гидролиз 191 монобензилфосфаты 221 разделение 190 синтез 199—213 стереохимия 195—199, 207 строение 191 —199 Нуклеопротеиды 533 5'-Нуклеотидаза 218 Нуклеотиды 173 пиримидиновые основания 177 двойственное реагирование 182 синтез 179—181 пуриновые основания 177 синтез 182—184 Озоны 58 Окисление, пернодатом 28, 35, 44, 89, 134 тетраацетатом свинца 53, 89 Y-Оксиглутаминовая кислота 439 Р-Оксилейцин 439 Оксилизин 439, 470 содержание в белках 436, 483 М2-Оксилизин 439 у-Окси-у-метилглутаминовая кислота 439 Оксиметилфурфурол 111 17а-Оксипрогестерон получение из прегненолона 356—357 из стигмастерина 357—358 Превращение в 6-хлор-6-дегидро-17а-оксипрогестерона 339, 356 Оксипролин 438, 460, 475, 476 изоэлектрическая точка 460 разделение рацемата 457 связь в фосфопротеидах 470 содержание в белках 436, 483 Окситоцин 527 синтез 501—503 Олигосахариды 11, 136 Орнитии 441, 470, 478 синтез 448, 449 Оротовая кислота 178 синтез 180 Ортоэфиры 66, 72 Панкреатин 456 Пантотеновая кислота 439 Папайи гидролиз белка 516 зависимость активности от строения 527 разделение рацематов аминокислот 456 Пектиновая кислота 161 D-Пеницилламин 441 Пенициллин 441 Пентозаны 10, 160 Пентозы 17 Пепсин, аминокислотный состав 483 гидролиз белка 516, 532 распределение функциональных групп 484 Пептидная цепь, структура 531—532, 539—545 Пептиды алкилирование 510—511 ацилирование 511 биуретовая реакция 504 восстановление карбоксильной группы 513
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
