Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Кочетков Н.К. -> "Химия природных соединений" -> 200

Химия природных соединений - Кочетков Н.К.

Кочетков Н.К., Торгов И.В., Ботвиник М.М. Химия природных соединений — К.: Наука, 1960. — 561 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyaprirodnihsoedineniy1960.djvu
Предыдущая << 1 .. 194 195 196 197 198 199 < 200 > 201 202 .. 203 >> Следующая


гидролиз кислотный 477 скорость 515 ферментативный 479, 486 гидролизат химотрипсиногена 517, 518

дезаминирование 510 динитрофенилпроязводные 510, 511, 514 кристаллическая структура 506—538 метилирование 511

(3-оксиамииокислот, свойства 506—509 определение С-концевых аминокислот 513 N-концевых аминокислот 510—512 перегруппировки 505—508 синтез 487—503

синтетические, конфигурация 539—541 циклические 486, 525 цистеина 505, 506 Перегликозидация 87

Перегруппировка Гофмана при установлении конфуграции аминокислот 454, 455 сахариновая 114 Перефосфорилирование 239 Периплогенин 273, 351—352 Пероксидаза 433 Пиримидин, 4,6-диамино- 184

4.6-диокси-4-амино- 183

2.6-диокси-4,6-диамино-183

2.6-диэтокси- 208

2-метилтио-4-глюкозил-4,5,6 - три-

амино- 184 Полиадениловая кислота 251 Полнаминокнслоты 496—498, 541 Полидезоксирибонуклеотиды 255— 257 Полимиксин 441

Полипептндная теория строения белка

519

Полирибонуклеотиды 251 Полисахариды 10, 136, 151 Полиурониды 161 Пр авило

Ауверса •—Скита 291 Хассела — Оттара 51 Хэдсона 49 Чаргаффа 259, 260 Прегненолон, превращение в 17а-оксипро-гестерои 356—357 в вещество S Рейхштейна 362—363 17-окси 362 Прегнин, см. 17-Этинилтестостерон Преднизолои, превращение в 9-фторкортл-SOh 387
9а-фтор-1бР-, синтез из дегидропрег-ненолона 388 6а, 9а-дифгор-1ба-четил- 389, 390 16{5-метил-9а-фтор, синтез из дегидро-прегненолона 388 6а-хлор-9а-фтор-16а-окси- 390 Преднизон (1,2-дегидрокортизон) 383 Примвероза 145

Принцип оптической суперпозиции 48 Прогестерон 272, 376

ныделение, строение 325 превращение н дезоксикортикостерон 346. 349, 353 синтез

из ЗР-ацетокси-Д5-холеновой кислоты 329—330 нз гиодезоксихолевой кислоты .'!30 из дегидропрегненолона 328 из дегидроэпиандростерона 328 из стилмастерина 327 из эргостерина 326 полный Вудворда 402—405 17,21-диокси-, см. Вещество S Рейх-штейна

6а-метил-17а-окси-, синтез из дегидропрегненолона 338 6-хлор-6-дегидро-17а-окси-, синтез из 17а-оксипрогестерона 339 ПР-окси- 380 lla-окси- 376 21-фтор- 336

17-окси, см. 17а-Оксипрогестерон Прогестерон Эренштейна 335 Проколлаген 542 Пролин 438, 460, 475, 513, 516 изоэлектрнческая точка 460 полипролин 541 синтез 451

содержание в белках 436, 483 Протамины 475 Пурин

6-амино-2,8-дихлор- 182 б-метилтио-б-N -глюкопираиозилаад-но- 200 6-окси-2,8-дихлор- 182

2,6,6-трихлор- 182 Путресции 470

Рамноза 117 Раффиноза 148

Рацематы аминокислот, разделение 454— 458

Реактивы Жирара 305 Реакция

Амадори 135 Безекена 42 Веермана 27 Воля 26

Кенигса — Кнорра 86 Кнлиани 21 Миллона 474 Михаэлиса 86 Паули 475 Пурди 34, 61 Руффа 25 Сакагучи 473

Саудена — Фишера 22, 118 Серини 355 Стейси 62 Фншера 27, 85

Хеуорза 33, 88 Хэдсона — Джексона 35, 44 Редуктоны 106

Рентгеноструктурный анализ, молекулы белка 531, 532. 536—538 D-Рибоза 185, 187

1,5-дифосфат 79 5-фосфат 79 5-Рибозилурацил 191 Рибонуклеаза 435

длина пептидной цепи 521 молекулярный вес 521 панкреатическая 248 распределение функциональны* групп 484

строение 521—524, 528 Рибонуклеиновые кислоты 174 гидролиз кислый 216

ферментативный 216, 248 щелочной 215, 248 деструкция избирательная 252 последовательная 252 макромолекулярная структура 26? молекулярный вес 248, 263 растворимые 264 строение 248

участие в биосинтезе белка 263—275 Рибофлавин 237 Рубэритриновая кислота 96 Рутин 96

Сальмин, аминокислотный состав 483 распределение функциональных групп 484

Сапогенины 273 Сапонины 97

Сарментогенин 273, 364—366 Саркозин 470 Сарсасапонин 97 Сахариновые кнелоты 114 Сахарные кислоты 102 Сахароза, строение 139 Связь

водородная в белках 531, 538—540, 543 дисульфидная в белках 434, 6!4, 515, 523—530, 536 пептидная 433, 486, 487, 505, 509—525, 530, 637, 538 Серин 437, 460, 470—471, 478 изоэлектрнческая точка 460 синтез 449

содержание в белках 436, 483 Серин-З-С14, синтез 453 L-Серин, установление коифигурации аминокислот 454 Серотонин 475 Синигрин 97 Сквален 428 Склеропротеины 476 Соланидин 274 Соласодин 274

превращение в дегидроэпиаидрчете-рон 319 Сорбит 100

Стереоизомерия, аминокислот 454—458 нуклеозидов 195—199, 207 сахаров 13—19 стероидов 423—437 Стерины, классификация 270
Стероиды, номенклатура 275—276 Стигмастерин 270 превращение в 17-оксипрогестерон 358 в прогестерон 327 Стильбэстрол 311

синтез 312, 314—315 Строфантидин 273

превращение в прогестерон Эренштей-на 335 Строфантин 97 Стурин 436

Субтилизин 516, 523, 527 Субтилин 440

Таннины, строение 67 Таурин 472 Теомицин 439 Тестостерон 272 активность 317 выделение 317

синтез из дегидроэпиандресте^она 317—318

полный по Джонсону 415—416 17-этил- 322

17-этинил- получение из дегидроэпи-андрестерона 331 Тимидин 209 Тимин, синтез 178 строение 175

З-К-Р-ксилофуранозид 208

З-Г^-Р-ликсофуранозид 208 Тиминрибозид 194 синтез 206, 209 З’-ацетил- 223 З’-фосфат 223 5’-фосфат 223, 224 Тиогидантоины 465, 466 Тирамин 470, 474 Тирозин 437, 460, 470, 474 изоэлектрическая точка 460 связь в фосфопротеидах 470 содержание в белках 436, 483 L-Тирозин, установление конфигурации, 454, 455 Тироксин 441, 474 Тироцидины А и В 526 Трегалоза 138 D-Треоза
Предыдущая << 1 .. 194 195 196 197 198 199 < 200 > 201 202 .. 203 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама