|
Химия природных соединений - Кочетков Н.К.Скачать (прямая ссылка):  установление конфигурации аминокислот 457 Треонин 437, 460, 470, 478 разделение рацемата 457 синтез 449 еодержание в белках 436, 483 Трипсин, гидролиз белков 516, 521, 523 длина пептидной связи 520 роль серина в молекуле 470 Триптамин 470, 475 Триптофан 436, 460, 470, 475, 477 изоэлектрическая точка 460 синтез 451 содержание в белках 436, 483 Трифосфопиридиннуклеотид 235, 236 Углеводород Дильса 279, 281 Углеводы пирофосфаты 77, 80 сульфаты 76 _____фосфаты 77. 79. 80_____________________ Урацил 177 З-Ы-Р-арабинозид 210 1-метил- 193 синтез 179 тиолиронание 181 Уридил-5’-3’-уридин 258 Уридин 193 синтез 193, 208 2’-декозси-222 2’,3’-дибензил- 222. 223 изопропилиден- 221 5’-монофосфат 221 Уридиндифосфатарабиноза 238 Уридиндифосфат-І'І-ацетилгалактозамин 238 Уридиндифосфатгалактоза 238 Уридиндифосфатглюкоза синтез 242, 245 строение 237, 239 Уридиндифосфатглюкуроновая кислота 238 239 Уроновые кислоты 103 Фенилаланин 436, 460 изоэлектрическая точка 460 разделение рацемата 457 содержание в белках 436, 483 L-Фенилаланин, установление конфигурации 4)54, 455 Р-Фенил-а-аминомасляная кислота 440 а-Фенилсаркозин 440 Ферменты в гидролизе белков 516, 522, 524 гликозидов 45 в определении концевых аминокислот 512—514 в разделении рацематов аминокислот 456 в синтезе гликозидов 88 Фибрин крови 436 Фибриноген, структура 542 Фиброин шелка 436, 532 распределение функциональных гру-п 484 структура 543 Флавинадениндинуклеотид 237 синтез 242, 245 Формулы Колли 31 Толленса 31 Фишера 12 Фосфопротеиды 433 связь оксиаминокислСРг 470 фосфорилирование 218, 219, 220, 234, 243, 244, 245, 256 Фруктоза 13, 60, 100 1,6-дифосфат 80 Фруктозаны 160 Фукоза 117 \ Химотрипсин 532 гидролиз белка 516, 522. 524 длина пептидной цепи 520 " разделение рацематов аминокислот 456, 457 роль серина 470 Химотрипсиноген распределение функциональных групп 484___________________________________ фракционирование гидролизата 517— 5lg Хитин 161 Холановая кислота 277, 278 Холатриеновая кислота 277 Холевая кислота 301, 302 Д5-Холеновая кислота Зр-ацетокси-, превращение в прогестерон 329—330 Холестан 277. 285 Холестанол 270, 277, 423 установление пространственной конфигурации 285 Холестанон 297 Холестерин 270, 325 биогенез 428—429 восстановление 294 выделение из природных объектов 293 полный синтез Вудворда 406 Робинсона 407 распространение 293 установление строения 277—284 пространственной конфигурации 286— 292 характерные реакции 293, 294 t-Холестерин 296 Холинэстераза 470 Хондроитинсерная кислота 166 Хроматография аминокислот 459 ионообменная 481 на бумаге 479—481 на носителях 481 фракционированная пептидов 517, 518 Хромсшротеиды 533 Целлюлоза 76, 154 Цереброзиды 98 Цианин 96 Циануксусный эфир, в синтезе аминокислот 443, 444 Циклонуклеозиды 198, 199 Циклопептиды гетеродетные 486, 501 гомодетные 486 синтез 498—503 Циклосерин 441 производные 471 Цимароза 117, 119 Цистеин 471, 472, 505, 506, 514, 515 изоэлектрическая точка 460 окисление в цистин 472 получение 451 превращения 530, 531 содержание в белках 483 Цистеин-S35, синтез 453 L-Цистеин, \ становление конфигурации 454, 455 " Цистеиновая кислота 472, 514 Цистин 437, 460 восстановление в цистеин 472 изоэлектрическая точка 460 окисление S—S-связи 472 превращения при гидролизе 477 содержание в белках 436, 450, 471, 483 Цитидин 193 синтез 206, 208 Цитидиндифосфатглицерин 240—241 Цитидиндифосфатрибит 240—241 Цитидиндифосфатхолин 240—241 Цитидиндифосфатэтаноламин 240—241 Цитозин 177 синтез 180—181 Цитохром С 533 Цитруллин 441 образование 478 Эдестин, аминокислотный сос,та* 483 распределение функциональных rpjnn 484 Эквиленин 272, 309, 311 полный синтез Бахмаиа 394—396 полный синтез Джонсона ЗОЬ—397 Эквилин, полный синтез 422 Эластин 484 Электрофорез, аминокислот и пептидов 459, 481, 482 белков 528 фракционирование пептидов 517, 518 Эмодин 96 Эмульсин 45, 88, 142, 154 Эпиандростерон 308, 408 полный синтез по Джонсоку 414—415 Эргостерин 270, 297—300, 371, 373 превращение в прогестерон 326 в кортизон 371—375 установление строения 298 D-Эритроза, установление конфигурации аминокислот 457 Эстрадиол 272, 305 активность 308 восстановление 310 выделение 314 установление строения 305—307 а-Эстрадиол 310 Эстриол, активность 308 выделение 305 Эстрон 274, 309, 314 активность 309 выделение 304 облучение 310 окисление 310 получение из 19-чортестостерона 384 превращение в 19-норпрегнин (норлутин) 334 в 19-норпрогестерон 333—ЗМ в 19-нортестостеран 321 синтез полный Джонсона — Христиансена 400 Мишера 398—399 установление строения 305—307 Этамицин 439, 440 Эхиномицин 440 Яды жаб 274 ОГЛАВЛЕНИЕ Предисловие Раздел первый УГЛЕВОДЫ Введение ............................................................... 7 Классификация и номенклатура углеводов ... . 8 Часть I. Моносахариды Глава I. Строение и стереохимия моносахаридов.............................. 11 Строение моносахаридов . ..................."... 11
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
