Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Кочетков Н.К. -> "Химия природных соединений" -> 70

Химия природных соединений - Кочетков Н.К.

Кочетков Н.К., Торгов И.В., Ботвиник М.М. Химия природных соединений — К.: Наука, 1960. — 561 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyaprirodnihsoedineniy1960.djvu
Предыдущая << 1 .. 64 65 66 67 68 69 < 70 > 71 72 73 74 75 76 .. 203 >> Следующая


ДНК является, очевидно, тем первичным биогенным полимером, который, возникая во вновь образовавшейся клетке, направляет синтез всех других специфических биогенных полимеров. Возникающие вслед за этим рибонуклеиновые кислоты участвуют далее в чрезвычайно сложном биохимическом процессе синтеза специфических белков, которые в свою, очередь в роли ферментов обеспечивают все последующие процессы развития и обмена. Опять-такн несмотря на то, что механизм биосинтеза и обмена белка с участием РНК не ясен во всех .деталях (хотя

о нем и известно уже достаточно много), сам факт участия РНК в этом важнейшем из биохимических процессов живого организма не вызывает никаких сомнений.

В отличие от нуклеиновых кислот нуклеотидные коферменты не являются веществами полимерного характера и, несмотря на свое порою весьма сложное строение, должны быть отнесены к обычным органическим соединениям,,'молекулярный вес которых не превышает нескольких сотен водородных единиц. Как видно из 'самого названия, биологическая роль нуклеотидных коферментов состоит в том, что они, будучи связаны со специфическими белковыми образованиями — апоферментами, играют роль простетических групп ферментных систем. Нуклеотидные коферменты
наряду с обычными составляющими нуклеотидов — гетероциклическим основанием, моносахаридом и остатком фосфорной кислоты содержат другие структурные единицы, которыми чаще всего являются дополнительные остатки фосфорной кислоты, еще один остаток моносахарида или другие более сложные остатки. Нужно отметить, что название «нуклеотидные коферменты» не всегда точно, так как некоторые из веществ этого типа в организме не всегда функционируют только в связи с белком, примером чему является наиболее известный из этих веществ адено-зинтрифосфат. Вместе с тем некоторые из известных и расшифрованных нуклеотидов действительно играют роль коферментов важнейших ферментных систем.

Несмотря на принципиальную разницу в строении нуклеиновых кислот и нуклеотидных коферментов, из которых одни являются полимерами, а другие к полимерам не относятся, а также, несмотря на различие в их биологических функциях, оба эти подкласса нуклеотидов целесообразно рассматривать сообща. Это связано с тем, что в основе их химического строения лежат соединения одного и того же типа, которые обычно называют мононуклеотидами. Мононуклеотиды—соединения, в которых на одно ,пиримидиновое или пуриновое ядро приходится один остаток моносахарида и один остаток фосфорной кислоты. Мононуклеотиды являются мономерами, из которых в результате поликонденсации образуются НК. Вместе с тем мононуклеотиды являются обязательной частью молекулы нуклеотидных коферментов, что и определяет принадлежность коферментов этого типа к классу нуклеотидов.

В химии мононуклеотидов, так же как и в химии других мономеров — аминокислот и моносахаридов, заложены те специфические черты, изучение которых совершенно необходимо для понимания значительно более сложной специфики и нуклеиновых кислот, и нуклеотидных KO-ферментое. В связи с этим именно химии мононуклеотидов в этом разделе книги будет уделено главное внимание.

Поскольку мононуклеотиды являются сложными соединениями, исследование их как при установлении строения, так и при синтезе разбивается па несколько этапов. В связи с этим и в 'последующем изложении целесообразно вначале кратко рассмотреть вопрос о главных составляющих мононуклеотида — гетероциклических основаниях и моносахаридах, входящих в их состав — рибозе и дезоксирибозе; после этого будет разобран вопрос о соединениях, которые получают при частичном гидролизе нуклеотидов, содержащих только гетероциклическое ядро и остаток моносахарида и известных под названием нуклеозидов. И лишь после этого будут рассмотрены уже сами нуклеотиды.

Такой порядок изложения в общих чертах соответствует и фактическому ходу исследований нуклеотидов.

Действительно, первым этапом исследования нуклеиновых кислот явилось изучение продуктов, образующихся при их гидролизе. При мягком щелочном гидролизе под действием I N едкого натра при 37°, 0,1 N едкого натра при IOO0 или под действием 2%-ного водного раствора аммиака полимерная молекулы РНК распадается на мононуклеотиды, содержащие гетероциклическое ядро, моносахарид и остаток фосфорной кислоты, которые и могут быть выделены при жесткой деструкции самого мононуклеотида. Изучение частичного гидролиза мононуклеотидов позволило выяснить ту последовательность, в которой связаны между собою эти три структурные единицы. При нагревании мононуклеотида с разбавленным аммиаком при 145° от него отщепляется остаток фосфорной кислоты и образуется нуклеозид, при гидролизе которого в кислой среде получается гетероциклическое основание и моносахарид. С другой стороны, при гидролизе мононуклеотида в кис-

175
лой ореде можно выделить .гетероциклическое основание и фосфат моносахарида. Все сказанное может быть изображено схемой.

Нуклеиновая кислота | OH ” мононуклеотиды

нуклеозид + H3PO4 гетероциклическое + фосфат

основание моносахарида
Предыдущая << 1 .. 64 65 66 67 68 69 < 70 > 71 72 73 74 75 76 .. 203 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама