Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Кочетков Н.К. -> "Химия природных соединений" -> 71

Химия природных соединений - Кочетков Н.К.

Кочетков Н.К., Торгов И.В., Ботвиник М.М. Химия природных соединений — К.: Наука, 1960. — 561 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyaprirodnihsoedineniy1960.djvu
Предыдущая << 1 .. 65 66 67 68 69 70 < 71 > 72 73 74 75 76 77 .. 203 >> Следующая


гетероциклическое + моносахарид основание

Из этой схемы видно, что в молекуле мононуклеотида его составляющие могут быть расположены только в следующем порядке: гетероциклическое основание — моносахарид — остаток фосфорной кислоты.

Говоря о нуклеотидах, нельзя не упомянуть также и о том, что в самое последнее время мононуклеотиды и очень близкие к ним соединения выделены, как таковые, из различных природных объектов. Биологическая роль таких нуклеотидов далеко не всегда известна. Они являются продуктами обмена, возникающими, по-видимому, по крайней мере в некоторых случаях как результат распада нуклеиновых кислот. He исключено также, что они могут возникать как продукты некоторых патологических процессов, протекающих в живом организме. Некоторые мононуклеотиды и родственные им вещества проявляют сильное антибиотическое действие и подробно исследованы с этой стороны, как, например, антибиотик пуромицин.

ЛИТЕРАТУРА

A. T о д д. Сб. Перспективы развития органической химии. М. ИЛ., 1959, стр. 174. G. Barker. Nucleic acids. Adv. carbohydrate chemistry, 1956. 11, 285.

E. Chargaf f, J. Davidson. Nucleic acids. New York, 1955.

Col о wick, K a p I a n. Methods in Enzymology III. New York, 1957.

P. Levene, L. B a s s. Nucleic acids. New York, 1931.
Глава I КОМПОНЕНТЫ НУКЛЕОТИДОВ

Как уже указывалось, мононуклеотиды состоят из гетероциклического основания, относящегося к ряду пиримидина или пурина, моносахарида и остатка фосфорной кислоты. В настоящей главе будут в самой краткой форме приведены данные, относящиеся к химии двух составляющих нуклеотид компонентов — пиримидиновых и пуриновых оснований и моносахаридов.

Что касается фосфорной части нуклеотида, то этот вопрос нет необходимости специально рассматривать в этом месте, и он будет изложен в главе, посвященной нуклеотидам в целом.

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ОСНОВАНИЯ

В мононуклеотидах различного происхождения (входящих в состав нуклеиновых кислот или нуклеотидных коферментов, а также мононуклеотидов, выделенных из различных объектов) найдены только основания пуринового и пиримидинового ряда. Из входящих в нуклеиновые кислоты и нуклеотидные коферменты пиримидиновых оснований в наибольшем количестве обнаружены урацил (І), тимин (II), цитозин (III); в значительно меньших количествах найден 5-метилцитозин (IV) и в некоторых видах ДНК 5-оксиметилцитозин (V).

В пуриновых основаниях главными компонентами природных нуклеотидов являются аденин (VI) и гуанин (VII); в HK в количестве всего 0,6% найден 6-метиламинопурин (1Ч6-метиладенин) (VIII) и в очень малых количествах обнаружены 2-метил-6-аминопурин (2-метиладенин) (IX), 6-диметиламинопурин (М6М6-диметиладенин) (X), 1-метил-2-окси-пУрин (XI), 2-метиламино-6-оксипурин (М2-метилгуанин) (XII) и 2-ди-метиламино-6-оксипурин (1Ч2,1Ч2-диметилгуанин) (XIII), 1-метил-2-ами-но-6-оксипурин (Ni-метилгуанин) (XIII а).

12 Химия природных соединений 177
04 Xlll о

Нужно отметить, что долгое время нормальными компонентами нуклеотидов считались только (I), (II), (III), (VI) и (VII) и только значительно позднее был обнаружен (IV), а присутствующие в очень малых количествах замещенные пиримидины и пурины (V) и (VIII) — (XIII) удалось обнаружить лишь с развитием современной хроматографической техники, причем особую роль в данном случае сыграла хроматография на ионообменных смолах.

С другой стороны, в течение долгого времени считалось, что гипоксантин (XIV) и ксантин (XV) также являются компонентами нативных нуклеиновых кислот, так как они были выделены из продуктов гидролиза последних. Лишь позднее было доказано, что гипоксантин и ксантин в действительности не входят в состав НК, а возникают в гидролизатах в результате дезаминирования аденина (образование XIV) и гуанина (образование XV).

XV XVl

Гетероциклические основания, входящие в состав других природных нуклеотидов, т. е. мононуклеотидов, выделенных как продукты обмена различных живих организмов, особенно из грибов и растений, более разнообразны. Помимо перечисленных выше оснований, здесь были найдены, например, оротовая кислота (4-карбоксиурацил) (XVI), входящая в состав оротидина из Neurospora crassa, 2,6-диамино-4, 5-диоксипири-мидин (XVII) из вицина, незамещенный пурин (XVIII) и некоторые другие. В состав известного антибиотика пуромицина в качестве пуринового основания входит 6-диметиламинопурин (X), найденный также в нуклеиновых кислотах.

178
Все упомянутые выше пиримидиновые и пуриновые основания выделены из природных нуклеотидов. Наряду с этим в настоящее время известно очень большое число близких им по структуре соединений, полученных синтетически. Наибольшее число исследований посвящено синтезу производных пурина. Цель этих исследований — найти, используя некоторые биологические гипотезы, в частности, принцип антиметаболитов, синтетические аналоги природных оснований обладающие физиологической активностью и пригодные для лечения злокачественных новообразований и инфекционных заболеваний..

Некоторые из этих веществ, хотя и не нашли еще широкого применения в практической медицине, оказались активными в одном из упомянутых направлений и представляют поэтому серьезный принципиальный интерес для решения ряда вопросов биохимии и смежных с ней дисциплин.
Предыдущая << 1 .. 65 66 67 68 69 70 < 71 > 72 73 74 75 76 77 .. 203 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама