Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Кочетков Н.К. -> "Химия углеродов" -> 130

Химия углеродов - Кочетков Н.К.

Кочетков Н.К., Бочков А.Ф., Дмитриев Б.А., Усов А.И. Химия углеродов — М.: Химия, 1967. — 674 c.
Скачать (прямая ссылка): himuglerodov1967.djvu
Предыдущая << 1 .. 124 125 126 127 128 129 < 130 > 131 132 133 134 135 136 .. 209 >> Следующая

(1958).
74. Cron M. J., Fardig О. В., Johnson D. L, Wh i t e h e a d D. F., Hoo-
per I. R., Lemieux R. U., J. Am. Chem. Soc, 80, 4115 (1958).
75. Ogawa H., По Т., Kondo S., Inoue S., Buil. Agric. Chem. Soc. Japan,
23, 289 (1959).
76. Baer H. H., J. Am. Chem. Soc, 83, 1882 (1961).
77. Rinehart K. L., Woo P. W. К., Argoudelis A. D., J. Am. Chem. Soc,
80, 6461, 6463 (1958).
78. De Jon gh D. C, Hanessian S., J. Am. Chem. Soc, 87, 1408, 3744 (1965).
79. Brockmann H., Konig H. В., Oster R., Chem. Ber., 87, 856 (1954).
80. F i у п п E. H., S i g a i M V., W i i i e у P. F., G e r z о n K., J. Am. Chem. Soc.
76, 3121 (1954).
81. В oi ton С. H., Foster А. В., Stacey M., Webber J. M., J. Chem. Soc,
1961, 4831.
82. Hofheinz W., Griesebach H., Tetrahedron Letters, 1962, 377.
83. W о о W. К., Dion H. W., D u r h a n L., M о s h e r H. S., Tetrahedron Letters,
1962, 735.
84. R i с h a r d s о n A. C, J. Chem. Soc, 1962, 5364.
85. W о i f г о m M. L., Shafizadeh F., Armstrong R. K., J. Am. Cham. Soc, 80, 4385 (1958).
86. Brimacombe J. S., How M. J., Chem. a. Ind., 1962, 1382.
87. G ra me r a "R. E., Bruce R. M., Hi rase S., Whistler R. L., J. Org. Chem.,
28, 1401 (1963).
88. Reist E. J., Spencer R. R., Caikins D. F., Raker B. R., Goodman L.,
J. Org. Chem., 30, 2312 (1965).
89. Wo i from M. L., В er s mann J., Horton D., J. Org. Chem., 27, 4505
(1962).
90. Foster А. В., Stacey M., Vardheim S. V., Nature, 180, 247 (1957).
91. Haworth W. N.. Lake W. H. G., Peat S., J. Chem. Soc, 1939, 271.
92. Hanessian S., Haskeli Т. H., J. Org. Chem.. 30, 1080 (1965).
93. Brimacombe J. S., Cook M. C, J. Chem. Soc, 1964, 2663.
ЛИТЕРАТУРА
94. Heyns K., Weyer J., Paulsen H., Chem. Ber., 98, 327 (1965).
95. C o 1 1 i n s P. M, O v e r e n d W. G., J. Chem. Soc, 1965, 3448.
96. Kuhn R., Kirschenlohr W., Angew. Chem., 67, 786 (1955).
97. Kuhn R., Weiser A, Fischer H., Ann., 628, 207 (1959).
98. Kuhn R., loch im s I. C, Ann., 628, 172 (1959).
99. Kuhn R., Iochims I. C, Ann., 641, 143 (1961).
100. Sowden J. C, Oftendahl M. L., J. Am. Chem. Soc, 82, 2303 (1960).
101. Sato h C, K i j o m o t o A., Chem. Pharm. Bult., 12, 615 (1964).
102. Sowden J. C, Oftendahl M. D., J. Org. Chem., 26, 2153 (1961).
103. C r a m D. J., E 1 h a f e z F. A. A., J. Am. Chem. Soc, 74, 5828 (1952).
104. Serfontain W. J., Jordann I. H-, White J., Tetrahedron Letters, 18
1069 (1964).
105. Lemieux R. U., Nagabhushan T. L, O'Neill J. K., Tetrahedron Letters, 29,
1909 (1964).
106. Lemieux R. U., Nagabhushan T. L., Tetraherdon Letters, 26, 2143 (1965).
26, 2149 (1965).
107. Lemieux R. U., N a g a b h u s h a n T. L., Ganner S. A., Tetrahedron Letters, 26, 2149 (1965).
108. Baer H. H., Fischer H. O. L., Proc. Nat. Acad. Sei. USA, 44, 991 (1958).
109. Lichtenhalter F. W., Angew. Chem., 76, 84 (1964).
110. Basch ang G., Ann., 663, 167 (1963).
111. Guthrie R. D., Proc Chem. Soc, 1960, 387.
112. Guthrie R. D., Johnson L. F., J. Chem. Soc, 1961, 4166.
113. Paulsen H., Angew. Chem., 78, 501 (1966).
114. S zareck W. A., Jones J. K- N., Can. J. Chem., 42, 20 (1964).
115. El-Ashmawy A. E., Horton D., Carbohydrate Res., 2, 164 (1965).
116. Wo 1 from M. L., Minor J. L., Szareck W. A., Carbohydrate Res., 2, 156
(1965).
117. Has kell T. H., Hanessian S., J. Org. Chem, 28, 2589 (1963).
118. Haskell T. H., Hanessian S., J. Org. Chem., 28, 2604 (1963).
119. Hanessi an S., Carbohydrate Res, 2, 178 (1965).
120. InglesD. L, Chem. a. Ind., 1964, 927.
121. Paulsen H, To dt K, Leupol d F, Tetrahedron Letters, 10, 567 (1965).
122. Paulsen H, Angew. Chem, 74, 585 (1962).
123. Paulsen H, Ann., 665, 166 (1963).
124. Paulsen H, T o d t K, Heyns K, Ann, 679, 168 (1964).
125. Paulsen H, Tetrahedron Letters, 9, 451 (1964).
126. Szareck W. A, Wolfe S, Jones J. K. N, Tetrahedron Letters, 38, 2745
(1964).
127. Jones J. K. N, Szareck W. A., Can. J. Chem, 41, 636 (1963).
128. Paulsen H, Ann, 670, 121 (1963).
ГЛАВА
.10-
УРОНОВЫЕ кислоты
Номенклатура, распространение в природе. Уроновые кислоты •входят в состав многих жизненно важных биополимеров. Их химия и биохимия изучены еще совершенно недостаточно из-за больших экспериментальных трудностей, возникающих при работе с этими соединениями, которые отличаются чрезвычайно своеобразным и сложным химическим поведением. Поэтому имеющийся в литературе материал, отчасти противоречивый, относящийся к уроновым кислотам, рассмотрен в настоящей главе несколько более подробно, чем данные о других классах моносахаридов.
Уроновые кислоты — это моносахариды, в которых первичноспирто-вая группа окислена в карбоксильную группу. Названия уроновых кислот производятся от названий соответствующих моносахаридов путем прибавления окончания «уроновая кислота», например /)-глюкуроновая кислота I, L-гулуроновая кислота IV.
Уроновые кислоты широко распространены в природе и имеют важное биологическое значение. Из природных источников в настоящее время выделено восемь уроновых кислот: D-глюкуроновая I, 4-О-метил-D-глюкуроновая, D-галактуроновая II, D-маннуроновая III, /,-гулуро-новая IV, L-идуроновая V, 2-амино-2-дезокси-0-галактуроновая VI и 2-амино-2-дезокси-0-глюкуроновая VIT.
Предыдущая << 1 .. 124 125 126 127 128 129 < 130 > 131 132 133 134 135 136 .. 209 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама