Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Кочетков Н.К. -> "Химия углеродов" -> 145

Химия углеродов - Кочетков Н.К.

Кочетков Н.К., Бочков А.Ф., Дмитриев Б.А., Усов А.И. Химия углеродов — М.: Химия, 1967. — 674 c.
Скачать (прямая ссылка): himuglerodov1967.djvu
Предыдущая << 1 .. 139 140 141 142 143 144 < 145 > 146 147 148 149 150 151 .. 209 >> Следующая

-52. Sowden J. C, Adv. in Carbohydrate Chem. 6, 291 (1951).
53. Sowden J. C, Fischer H. O. L., J. Am. Chem. Soc., 68, 1511 (1946).
54. Hough L, Shute S. H, J. Chem. Soc, 1962, 4633.
55. Sowden J. C, Thompson R. R., J. Am. Chem. Soc, 80, 2236 (1958). -56. Sowden J. C, S chaffer R., J. Am. Chem. Soc, 73, 4662 (1951).
57. Sowden J. C, Strobach D. R., J. Am. Chem. Soc, 82, 954 (1960).
58. Hulyalkar R. K., Jones J. K- N., Perry M. В., Can. J. Chem., 41, 1499
(1963).
59. Karabinos J. V., Hudson C. S., J. Am. Chem. Soc, 75, 4324 (1953). •60. Sowden J. C, Strobach D. R., J. Am. Chem. Soc, 82, 956 (1960). •61. Sowden J. C, Oftendahl M. L., J. Org. Chem., 26, 1974 (1961).
62. Kochetkov N. K., Dmitriev B. A., Tetrahedron, 21, 803 (1965).
63. Кочетков H. К., Дмитриев Б. А., Изв. АН СССР, ОХН, 1962, 1262.
64. Кочетков Н. К-, Дмитриев Б. А., Изв. АН СССР, Сер. хим., 1965, 1405.
65. Kochetkov N. К., Dmitriev В. A., Chem. a. Ind., 1963, 864.
66. Кочетков Н. К-, Дмитриев Б. А., Изв. АН СССР, Сер. хим., 1966, 274.
67. Кочетков Н. К., Дмитриев Б. А., Изв. СССР, Сер. хим., 1964, 670. -68. W о 1 f г о m М. L, W е i s Ы a t D. J., Z о р h у W. Н., W е i s b г о t S. W., J. Am.
Chem. Soc, 63, 201 (1941).
69. Barker R., J. Org. Chem., 25, 1670 (1960).
70. Wo 1 from M. L., Berkebil J. M., Thompson A., J. Am. Chem. Soc, 71,
2360 (1949).
71. WolfromM. L., Wood H. В., J. Am. Chem. Soc, 73, 730 (1951).
72. Wo I from M. L, Brown R. L., Evans E. F., J. Am. Chem. Soc, 65, 1021
(1943).
73. Wolfrom M. L., 01 in S. M., Evans E. F., J. Am. Chem. Soc, 66, 204 (1944).
74. Wo 1 from M. L., Thompson A., Evans E. F., J. Am. Chem. Soc, 67, 1793
(1945).
75. Wolfrom M. L., Berkebile J. M., Thompson A., J. Am. Chem. Soc, 74,
2197 (1952).
76. Wolfrom M. L., Cooper P. W., J. Am. Chem. Soc, 71, 2668 (1949).
77. Wolfrom M. L., Cooper P. W., J. Am. Chem. Soc, 72, 1345 (1950).
78. Wolfrom M. L., Thompson A., J. Am. Chem. Soc, 68, 1453 (1946).
79. Wolfrom M. L., Wood H. В., J. Am. Chem. Soc, 77, 3096 (1955). SO. Sowden J. C, J. Am. Chem. Soc, 72, 3325 (1950).
81. Sowden J. C, Strobach D. R., J. Am. Chem. Soc, 80, 2532 (1958).
82. Sephton H. H., Richtmyer N. K., J. Org. Chem., 28, 1691 (1963).
83. S chaffer R., J. Am. Chem. Soc, 81, 2838 (1959).
«4. Schaffer R., Isbell H. S., J. Am. Chem. Soc, 81, 2178 (1959).
85. S с h a f f e r R., I s b e И H. S., J. Org. Chem., 27, 3268 (1962).
86. Jones J. K. N., К e 11 e у R. В., Can. J. Chem., 34, 95 (1956).
87. GorinP. A. J, JonesJ. K. N., J. Chem. Soc, 1953, 1537.
88. JonesJ. K. N.. Matheson N. K.. Can. J. Chem.. 37. 1754 (1959).
89. Jones J. K- N.. Sephton H. H., Can. J. Chem., 38, 753 (1960).
90. Жд анов Ю. А., Дорофеенко Г. К, Химические превращения углеродного
скелета углеводов, Изд. АН СССР, 1962, стр. 5.
91. Kersters К., Wood W. A., De Ley J., J. Biol Chem., 240, 965 (1965).
92. Pratt J. W., Richtmyer N. K.. J- Am. Chem. Soc, 77, 6326 (1955).
•93. Pratt J. W., Richtmyer N. K-, Hudson C. S., J. Am. Chem. Soc, 74, 2210 (1952).
•94. Montgomery E. M., Hudson C. S., J. Am. Chem. Soc, 61, 1654 (1939).
ГЛАВА -|2
ПРОЧИЕ МОНОСАХАРИДЫ
Наряду с хорошо изученными и достаточно широко представленными классами моносахаридов, описанными в предыдущих главах, существует еще несколько групп соединений, также относящихся к моносахаридам. Сведений об этих моносахаридах еще сравнительно мало, но известно, что многие из них представляют существенный интерес -с химической или биологической точки зрения. В первую очередь, следует назвать группу 2-кето-З-дезоксиальдоновых кислот, к которым относятся •сиаловые кислоты, в равной степени важные и для химии, и для биологии. Существенный интерес представляют также моносахариды с разветвленной углеродной цепью, все большее число которых выделяют из природных •объектов. Тиосахара, являющиеся почти исключительно синтетическими соединениями, интересны прежде всего с химической точки зрения. Наконец, сюда же следует отнести и так называемые С-гликозиды, генетически связанные с моносахаридами. Они найдены в природе и довольно широко изучены. Настоящая глава содержит краткие сведения о перечисленных группах моносахаридов.
2-КЕТО-З-ДЕЗОКСИАЛЬДОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
Определение, номенклатура, классификация. К этому классу моносахаридов, которые можно рассматривать с одной стороны как кето-зы, а с другой стороны как альдоновые кислоты, принадлежат соединения типа I, содержащие группировку —СН2—СО—СООН и поли-•гидроксильную углеродную цепь:
СООН
А-о
сн2
I
(СНОН)„
СН2ОН i
п = 1; 2; 3; 4; 5
В зависимости от числа углеродных атомов различают низшие (п = 1 или 2) и высшие (п = 3; 4 или 5) 2-кето-З-дезоксиальдоновые кислоты. Это разделение имеет не только формальный характер — обе группы существенно различаются по их биологической роли и путям биосинтеза.
332
Гл. 12. ПРОЧИЕ МОНОСАХАРИДЫ
Низшие 2-кето-З-дезоксиальдоновые кислоты являются промежуточными соединениями в одном из путей распада моносахаридов в микроорганизмах:
СООН
С= I
сн
о
Предыдущая << 1 .. 139 140 141 142 143 144 < 145 > 146 147 148 149 150 151 .. 209 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама