Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Кочетков Н.К. -> "Химия углеродов" -> 182

Химия углеродов - Кочетков Н.К.

Кочетков Н.К., Бочков А.Ф., Дмитриев Б.А., Усов А.И. Химия углеродов — М.: Химия, 1967. — 674 c.
Скачать (прямая ссылка): himuglerodov1967.djvu
Предыдущая << 1 .. 176 177 178 179 180 181 < 182 > 183 184 185 186 187 188 .. 209 >> Следующая

43. Hed g i ey E. J., О ver end W. G., Chem. a. Ind., 1960, 378
44. S wee ley С. C, Bentley R., Ma kit a M., Wells W. W., J. Am. Chem.
Soc, 85, 2497 (1963).
45. M с I n n e s A G.. Ball D. H., Cooper F. P., Bishop C. T., J. Chromatograp-
hy, 1, 556 (1958).
46. A s p i n a 11 G. O., J. Chem. Soc, 1963, 1676.
47. W a 11 e n f e 1 s K-, В e с h 11 e r G., Kuhn R., T r i s с h m a n n H., Angew. Chem.,
75, 1014 (1963).
48. В ink ley W. W., Adv. in Carbohydrate Chem., 10, 55 (1955). 49 Hough L., Methods of Biochem. Anal., 1, 205 (1954).
50. W h i s 11 e r R. L., D u r s о D. F, J. Am. Chem. Soc., 72, 677 (1950).
51. Diedrich D. F., Anderson L., Analyt. Biochem., 2, 68 (1961).
52. Dziewiatkowski D, Biochim. Biophys. Acta, 56, 167 (1962); Haug A.
Larsen В., Acta Chem. Scand, 16, 1908 (1962).
53. Samuel son O., Wallenivs L. O., J. Chromatograhy, 12, 236 (1963).
54. Pearson С. H., Biochem. J., 88, 540 (1963); Gar dell S., Acta Chem. Scand.,
7, 207 (1953).
55. Dahlberg J., Samuelson O., Acta Chem. Scand, 17, 2136 (1963); Jo-
nes J. K. N.. Wall R. A., Can. J. Chem., 38, 2290 (1960); Austin P. W, Hardy F. E, Buchanan J. G, Bad di ley J., J. Chem. Soc, 1963, 5350.
56. R e b e r s P. A., S m i t h F., J. Am. Chem. Soc, 73, 1097 (1954).
57. Coleman G. H.. M с С i о s к e у С. M., J. Am. Chem. Soc. 65. 1588 /1943).
58. Butler C. L, С ret cher L. H, J. Am. Chem. Soc, 53, 4358 (1931).
59. Westphal O., Feier H, Luderitz О, Fromme J., Biochem. Z, 326,
139 (1954).
60. S m i t h F, Montgomery R, Chemistry of Plant Gums and Mucilages and
Some Related Polysaccharides, Reinhold Publ. Co, New York, 1959.
61. Whistler R. L, Methods in Carbohydrate Chem, 1 (1962).
62. Quisumbing F. A, Thomas A. W., J. Am. Chem. Soc, 43, 1503 (1921).
63. Hammond L. D, J. Res. Nat. Bur. Stand, 24, 579 (1940).
64. Лисицын Д. И, Биохимия, 15. 165 (1950t.
65. Somogyi M, J. Biol. Chem, 195, 19 (1952).
66. Folin O, J. Biol. Chem, 67, 367 (1926).
67. Benedict S. R, J. Biol. Chem., 68, 759 (1926).
68. Shallenberger R. S, Moores R. G, Analyt. Chem, 29, 27 (1957).
69. M a t a I e s R. I., Nature, 187, 241 (1960).
70. Hagedorn H. C, Jensen В. W, Biochem. Z, 135, 46 (1923); 137, 92 (1923).
71. Paschke E, Mikrochim. Acta, 1955, 983.
72. Park J. T, Johnson M. J., J. Biol. Chem, 181, 149 (1949).
73. LudtkeM, Z. anal. Chem, 141, 337 (1954).
74. Miller G. L, Burton A. L, Anal. Chem, 31, 1790 (1959).
75. H i r s t E. L, H о u g h L, J о n e s J. K. N, J. Chem. Soc, 1949, 928.
76. Selby K, J. Chem. Soc, 1965, 1554.
77. Dyer J. R, Methods Biochem. Anal, 3, 111 (1956).
78. NoeltingG., В e r n f e 1 d P., H e 1 v. Chim. Acta, 31, 286 (1948); Fis- ^
cher E. H., S t e i n E. A., Biochem. Preparations, 8, 27 (1961).
79. M a 11 s о n A. M, J e n s e n С. О, Anaiyt. Chem, 22, 182 (1950).
80. Dis che Z, Methods of Biochem. Anal., 2, 313 (1955).
81. Morse E. E, Anaiyt. Chem, 19, 1012 (1947).
82. Dim 1er R. J, Schaefer W. C, Wise С. S, Rist С. E, Anal. Chem, 24, 1411
(1952).
83. Dubois M, Gilles K. A, Hamilton J. K, Rebers P. A, Smith F,
Analyt. Chem, 28, 350 (1956).
84. P a r t r i d g e S. M, Nature, 164, 443 (1949).
85. Hough L, Jones J. K. N, W a dm an W. H, J. Chem. Soc, 1950, 1702.
86. В art let J. K, Hough L, Jones J. K. N, Chem. a. Ind., 1951, 76.
87. Wilson С. M, Anal. Chem, 31, 1199 (1959).
88. M a n s f о r d K. R. L, О p i e R. K, Analyst, 88, 646 (1963).
89. Fleming 1. D, P e g 1 e r H. F, Analyst, 88, 967 (1963).
90. Wallenfels К, Kurz G, Biochem. Z, 335, 559 (1962).
ЧАСТЬ II
ОЛИГОСАХАРИДЫ
27—593
ГЛАВА
НАХОЖДЕНИЕ В ПРИРОДЕ, ВЫДЕЛЕНИЕ И СВОЙСТВА ОЛИГОСАХАРИДОВ
Определение, классификация, номенклатура. Класс блигоса-харидов составляет промежуточную между моносахаридами и полисахаридами группу углеводов, которые еще сохраняют многие свойства мономерных Сахаров и в то же время обладают рядом особенностей, характерных для полисахаридов. Хотя эти соединения по своей структуре и свойствам вплотную примыкают к упомянутым выше двум большим классам природных сахаров, они имеют немаловажное самостоятельное значение.
К олиго- и полисахаридам относятся соединения, молекулы которых построены из остатков моносахаридов, соединенных О-гликозидными связями. Разграничение олигосахаридов и полисахаридов не может быть сделано строго, поскольку природные углеводы представлены почти непрерывным рядом соединений от моносахаридов до высших полисахаридов. Однако с методической точки зрения целесообразно считать олиго-сахаридами соединения, содержащие до 8— 10 моносахаридных звеньев, а к полисахаридам относить более высокомолекулярные сахара. Внутри класса олигосахаридов различают в зависимости от числа моносахаридных звеньев дисахариды, трисахариды, тетрасахариды и т. д. Олигосаха-ридами в принятой выше несколько условной классификации можно считать соединения, при изучении которых могут быть применены обычные логические подходы и методические приемы органической химии. Так, олигосахариды, как правило, можно выделить в индивидуальном состоянии и для них возможно установление однозначной структурной формулы, в том смысле, как это принято в органической химии. Для полисахаридов, напротив, понятие индивидуального вещества заменяется понятием смеси полимергомологов с однотипной структурой макромолекул. Поэтому и структурные формулы полисахаридов носят несколько условный характер, отвечающий условности соответствующего понятия в химии высокомолекулярных соединений. Отсюда вытекает и ряд различий в методах исследования обоих классов углеводов: для олигосахаридов характерны методы классической органической химии, для полисахаридов — методы химии высокомолекулярных соединений.
Предыдущая << 1 .. 176 177 178 179 180 181 < 182 > 183 184 185 186 187 188 .. 209 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама