Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органическая химия -> Шемла Д. -> "Нелинейные оптические свойства органических молекул и кристаллов. Том 1" -> 6

Нелинейные оптические свойства органических молекул и кристаллов. Том 1 - Шемла Д.

Шемла Д. Нелинейные оптические свойства органических молекул и кристаллов. Том 1 — М.: Мир, 1989. — 528 c.
ISBN 5-03-000516-1
Скачать (прямая ссылка): nelineynieopticheskiesvoystvamolekul1989.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 < 6 > 7 8 9 10 11 12 .. 190 >> Следующая


В гл. 10—15 второго тома рассмотрены процессы третьего порядка. Вследствие многих привлекательных физико-химических свойств, самым главным из которых является возможность топохимической полимеризации, здесь выделены полидиацетилены. С ними знакомят читателя в гл. 10 профессора Шотт и Вегнер. В гл. 11 д-рами Кайзаром и Мессье представлены результаты экспериментального изучения процессов третьего порядка в полидиацетиленах. Их обсуждение проводи!ся д-рами Картером, Ченом, Рабнером, Такуром, Трипати и Сэндма-иом в гл. 12. Смежным теоретическим вопросам посвящены гл. 13 п 14. В гл. 13 проф. Флитцаиис рассматривает важное соотношение между размерностью системы н ее оптическим откликом. В гл. 14,'написанной профессорами Андре к Дельхал-ло, содержится подробный расчет конкретных олигомерных систем. Полученные закономерности позволяют с уверенностью предположить возможность «конструирования» полимерных
Предисловие

15

структур, помимо полидиацетиленов, почти таким же способом, что и молекулярных систем с квадратичной поляризуемостью. Важные аспекты многофотонной спектроскопии как средства определения некоторых ранее недоступных характеристик возбужденных состояний исследованы д-ром Диком и профессорами Хохштрассером и Троммсдорфом в гл. 15. В заключительном комментарии проф. Ле указывается одно из многих направлений создания оптически нелинейных органических материалов, которое следует разведать в ближайшем будущем, применяя к оптике современные концепции химии. Самые последние данные собраны в приложениях, составленных д-рами Нику и Тви-гом. Приложения представляют собой весьма необходимый банк экспериментальных данных для органических соединений по генерации второй гармоники в порошках и молекулярным гиперполяризуемостям низшего порядка. Редакторы надеются, что ввиду большого количества еще не исследованных органических веществ, публикация такого банка данных позволит избежать лишних затрат времени на дублирующие измерения.

Быстрое развитие области исследований, которой посвящена книга, будет приводить к необходимости дополнять материал книги каждые несколько лет. Однако мы верим, что большинство рассмотренных здесь материалов станут основой будущих разработок, хотя непредсказуемые достижения в технологии также возможны. Приносим извинения тем группам исследователей, которые справедливо считают, что они должны были тоже оказаться среди авторов этой книги, однако ее объем и время были для нас жестким ограничением. Надеемся, что будущее издание исправит все серьезные упущения.

Д. Шемла, Ж. Зисс
Часть I

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1

СТРУКТУРА И СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ ТВЕРДЫХ ТЕЛ

Р. СилбФ

1.1. Введение

В большинстве монографий по твердому телу молекулярным кристаллам посвящается в лучшем случае несколько разделов, а органические твердые тела вообще не упоминаются (замороженный инертный газ — «лучший пример молекулярного твердого тела» [!])• Такой подход вызывает сожаление, поскольку органические твердые тела имеют огромный спектр интересных свойств, которые можно варьировать, меняя структуру молекул. За последние 15 лет мы многое узнали о таких новых свойствах этих систем, как, например, сверхпроводимость .[2], проводимость легированных сопряженных полимеров [3], большие нелинейные оптические восприимчивости [4]-

В настоящем обзоре представлено весьма общее и потому неполное рассмотрение структуры и свойств органических твердых тел с примерами из недавно опубликованных работ. Очевидно, что адекватное освещение данных вопросов в столь малой по объему главе невозможно. Автор надеется лишь привлечь внимание читателей к обширному и разнообразному классу описываемых материалов. Так как сам он занимается теорией оптпческих спектров, проводимости и релаксации, то акцент сделан на эти направления исследований.

1.2. Структура

1.2.1. Кристаллическая структура

Большинство органических твердых тел представляет собой молекулярные кристаллы. При конденсации из пара молекулы в основном сохраняют свою форму и свойства. Так, например,

R. Silbey. Department of Chemistry, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, Massachusetts 02139.
Свойства органических твердых тел

17

молекулы бензола в кристалле имеют (почти) гексагональную симметрию и мало отличаются от молекул в газовой фазе. Кроме того, спектры молекулярного кристалла в инфракрасной и видимой областях весьма похожи на соответствующие спектры в газовой фазе. Конечно, изменения при переходе в конденсированное состояние наблюдаются, однако они крайне незначительны по сравнению с подобными изменениями, происходящими в обычных ионных кристаллах или металлах. Органические твердые тела имеют очень малую энергию решетки и большинство из них — это ансамбли молекул, связанных друг с другом слабыми силами Ван-дер-Ваальса. Поскольку молекулы имеют весьма непростую форму, а взаимодействие между ними невелико и анизотропно, органические соединения, как правило, образуют кристаллы, которые гораздо сложнее обычно приводимых в элементарных книгах по физике твердого тела, проявляют полиморфизм, испытывают фазовые переходы и нередко имеют множество структурных дефектов.
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 < 6 > 7 8 9 10 11 12 .. 190 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама