Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органические синтезы -> Африкян В.Г. -> "Синтез новых физиологически активных соединений" -> 16

Синтез новых физиологически активных соединений - Африкян В.Г.

Африкян В.Г. Синтез новых физиологически активных соединений — Ер.: АрмССР, 1980. — 227 c.
Скачать (прямая ссылка): sinteznovihfiziologaktivnihsoedineniy1980.pdf
Предыдущая << 1 .. 10 11 12 13 14 15 < 16 > 17 18 19 20 21 22 .. 64 >> Следующая


З-Метокси-4-пропоксибензойиая кислота, т. пл. 179—181°.

З-Метокси-4-изопропоксибензойная кислота, т. пл. 146—

148°.

З-Мєтокси-4-бутоксибензойная кислота, т. пл. 156—158°.

З-Метокси-4-изобутоксибензойная кислота, т. пл. 140—

142 [17].

Для синтеза этих кислот был использован метод Пирла "[24]—окисление ванилина окисью серебра с дальнейшим алкилированием фенолыюй группы алкиловых эфиров бромистыми алкилами. Ввиду многостадийности этого метода 4-алкилпроизводные ванилиновой кислоты далее были получены непосредственным алкилированием ванилина методом Шепарда [25] с дальнейшим окислением промежуточных З-метокси-4-алкоксибензальдегидов по Бонати [17] перманганатом калия в водно-ацетоновой среде.

З-Метокси-4-алкоксибензойные кислоты

58 2,4-Диалкоксибензойные кислоты

ro-^-cooh

Получены окислением 2,4-диалкоксиацетофенонов ги-побромидом натрия. К раствору I моля едкого натра в 200 мл воды при Интенсивном перемешивании и охлаждении ледяной водой при 0—8° приливают раствор 0,1 моля соответствующего кетона в 100 мл диоксана. Смесь перемешивают 10 минут при комнатной температуре, переносят в делительную воронку и отделяют нижний слой. Оставшийся щелочной раствор взбалтывают с 10 г пиросульфита натрия в 150 мл воды, подкисляют соляной кислотой и отфильтровывают осадок.

Выход: 2,4-диметоксибензойной кислоты 83%, т. пл.

107—108°.

2,4-диэтоксибензойной кислоты 84%, т. пл. 98—100° [19].

Этиловый эфир п-з.,?-диметил-у-диэтил-аминопропоксибензойной кислоты

Nn-CH2 -с1цс'13)-сн;снз)-0-/ V-coo-c2hr,

C2Il/ ^='

1. 7,3-Диметил -¦[-диэтиламинопропилхлорид. Растворг 0,1 моля »,^-диметил-*; -диэтиламинопропанола в 150 мл абсолютного эфира охлаждают до 0° и при перемешивании приливают раствор 0,12 моля хлористого тионила в IUU мл абсолютного эфира. По окончании удаляют охлаждающую баню и при комнатной температуре перемешивают 2 часа. К образовавшемуся гидрохлориду при охлаждении добавляют 40% раствора едкого натра до щелочной реакции. Выделившийся хлорид экстрагируют эфиром, высушивают сернокислым натрием, отгоняют растворитель и остаток перегоняют в вакууме при 90°/20 мм. Выход 62,7%,ng1 1,4437 [16].

59 Этиловый эфир п-а,$-диметил--[-диэтиламинопропокси-бензойной кислоты. Готовят алкоголят из 50 мл абсолютного этанола и 0,04 г/ат натрия. При перемешивании приливают раствор 0,1 моля этилового эфира п-оксибензойной кислоты в 70 мл абсолютного этанола и затем в течение 30—40 минут раствор 0,1 моля свежеперегнанногор-диметил-7-диэтил-пропилхлорнда в 50 мл абсолютного спирта. Нагревают 5 часов, отгоняют спирт, к остатку приливают воду и экстрагируют эфиром маслянистый слои. Эфирный раствор высушивают сернокислым натрием, отгоняют растворитель и остаток перегоняют в вакууме при 165—16772 мм.

Выход 51%, " 1,5150 [16].

Л И T E PA T У P А

]. С. Rohman, В. Scheurle, Arch. Phann., 274, 110 (1936).

2. S. М. McElvain, J. Аш. Cliem. Soc., (!8, 2592 (1946).

3. Л. Л. Мнджоян, В. Г. Африкян, А. А. Дохикян, А. Н. Оганесян, ДАН

Дрм. ССР, 18, 7 (1954).

4. .4. Л. Мнджоян, В. Г. Африкян. А. А. Дохикян, ДАН Арм, ССР, 18,

.39 (1954).

3. .-!. Л. Мнджоян, В. Г. Африкян, М. Т. Григчряч, ДАН Арм. ССР, 18. 75 (1954).

6. .4. Л. Мнджоян, В. Г. Африкян, В. Е. Бадалян, ДАН Арм. ССР. 30,

287 (1960).

7. .1. Л. Мнджоян, Л. В. Гюльбудагян, Изв. АН Арм. ССР, серия фпз.-

мат., естесг. її тех. наук, 9. 38 (1956),

8. А. Л. Мнджоян, В. Г, Африкян, А. Н. Оганесян, ДАН Арм. ССР, 24,

105 (1957).

9. Я. Е. Акопян, Изв. АН Арм. ССР, серия биолог., сельхоз. наук, 11,

67 (1958): Сб. «Ганглерон н опыт его клинического применения». АН Арм. ССР, Ереван. 1959. 51.

10. Р. .4. Алексанян, Сб. «Ганглерон и опыт его клинического применения»,

АН Арм. ССР. Ереван, 1959, ПО.

11. 4. Л. Мнджоян, В. Г. Африкян, В, Е. Бадалян, Э. Л. Маркарян,

Г. ,1. Хоренян, ДАН Арм. ССР. 27, 161 (1958)..

12. .1. . 7. MHdxoHHi В. Г, Африкян, В. Е. Вадалян, Ю. О. Мартиросян,

ДАН Арм. ССР, 27, 243 (1958).

61 13. Н. Е. Акопян. Сб. «Кватерон и опыт его клинического применения».

АН Арм. ССР, Ереван, 1966, 22.

14. Р. Л. Алексанян. Сб. «Кватерон и опыт его клинического применения»,

АН Арм. ССР, Ереван, 1966, 37.

15. А. Л. Мнджоян, В. Г. Африкян, А. А. Цохикян, А. Н. Оганесян, ДАН

Арм. ССР, 33, 21 (1961).

16. А. Л. Мнджоян, А. А. Сарксян, Н. Е. Акопян, Арм. хим. ж.. 21,

143 (1968).

17. Е. FournMii, J. Maitif .1. Phnnii. CUim., 18, 247(1933); (С. Л. 27, 5893.

(1933)] A. Bonati, С. Clerici. Pliariiiacr (Pavla) Ed. Scl., 14, 81 (1959); [С. А. 54, 394 (I960)].

18. Л С. Uhle, S. Krayer, Pliannaco Exptl. Therap,, 116, 444 (1956);

[С. А. 50, 10262 (1956)]; G. Palazzo, I. Bizzi, Ann. Chem. (Rome). 49, 853 (1959),- [С. А. 54, 24510(1960)|.

19. А. Л. Мнджоян, В. Г. Африкян, Г. А. Хоренян, Р. А. Алексанян, Я. О,

Степанян, Изгс. АН Арм. ССР, XH1 18, 193 (1965).

20. А. Л. Мнджоян, В. Г. Африкян, Г. А. Хоренян, Арм. хим. ж., 22, 812

(1969).

21. А. Л. Мнджоян, В. Г. Африкян, Г. А. Хоренян, Арм. хим. ж. 24,
Предыдущая << 1 .. 10 11 12 13 14 15 < 16 > 17 18 19 20 21 22 .. 64 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама