Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органические синтезы -> Африкян В.Г. -> "Синтез новых физиологически активных соединений" -> 35

Синтез новых физиологически активных соединений - Африкян В.Г.

Африкян В.Г. Синтез новых физиологически активных соединений — Ер.: АрмССР, 1980. — 227 c.
Скачать (прямая ссылка): sinteznovihfiziologaktivnihsoedineniy1980.pdf
Предыдущая << 1 .. 29 30 31 32 33 34 < 35 > 36 37 38 39 40 41 .. 64 >> Следующая


у-Метил--;-дибутиламинопропанон. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают гидрохлорид дибутпламина, 36%-ный формалин и ацетон. Смесь нагревают на водяной бане 3 часа. Затем отгоняют избыток ацетона. К остатку после охлаждения добавляют эфир и обрабатывают 36%-ным раствором едкого натра. Выделившийся аминокетон и не вошедший в реакцию дибутиламин переходят в эфир. После высушивания и отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме. Сначала перегоняется дибутиламин, а при 105—110718 мм аминокетон. Выход 83,3%, il|" 0,8287. ig' 1,4323.

Восстановление. В электролизер, в котором проводят восстановление амннокетона, снабженный свинцовым катодом и медным анодом, наливают 21%-ный раствор едкого натра. При напряжении в 6 вольт и силе тока 4,8 ампер температуру постепенно доводят до 50°. Фактически израсходо-

136. вано 6 амгі/час протпв расчетных 2,7 ямп/час. Затем нерастворимый в воде аминоспирт отделяют, высушивают н после отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме при 124—126718 мм. Выход аминоспнрта 70,0%. d'f 0,8534, ng1 1,4402 [26].

Изобутилбензилуксусная кислота. По аналогии с другими алкилацетоуксусными эфнрамн получен также изобутилаце-тоуксуспый эфир с 56,6%-ПЫМ выходом. Т. кип. 119—12Г/30 мм,, df 0,9443, її,2,' 1,4178. Изобутилбензилацетоуксусный эфир получен 75,7%-ным выходом, т. кип 172—175730 мм, df 1,0379, 115" 1,4992. Омылением эфира раствором едкого натра с 82,7%-ным выходом получена кислота, т. кип. 158— 16073 мм, Ciy11 1,0780, По'1,4950 [23].

Хлорангидрид изобутилбензилуксусной кислоты. Получен по известному методу действием хлористого тионила на кислоту. Выход 82,5%, Т. кип. 137—138710 мм, df 1,0130, 1 1,4953. [23]. н-Амилбензилуксусная кислота была получена аналогично предыдущей малоновым синтезом.

а) н-Лмилмалоновый эфир. 'Г. к. 119—12076 мм. Выход 70,6%, df 0,9419, pg1 1,4085.

б) н-Амилбензилмалоновый эфир. Т. к. 182—18476 мм. Выход 70,7%, df 1,0192, Iig' 1,4821.

в) Кислота получена омылением и последующим декар-боксилированием дизамещенной малоновой кислоты Т. к. 180—18273 мм. Выход 87,5%, df 0,9788, п*' 1,4952 [23].

г) Хлорангидрид н-амилбснзилі/ксусной кислоты, т. к. 148—14976 мм. Выход 87,6%, d.y, 1,0850, 1,4984 [23].

Л И T E PA T У P А

1. Л. Л. Мнджоян, Г. JI. Папаян, Н. М. Оганджанян, ДАН Арм. ССР,

31, 37 (1960).

2. А. Л. Мнджоян, Г. Л. Папаян, Р. Р. Сафразбекян, Н. М. Оганджанян,

Р. Г. Парсаданян, Р. С. Сукасян, Изв. АН Лрм. ССР, биол.. пауки. 15, 3 (1962).

¦Ч. А. Л. Мнджоян. О. Л. Мнджоян, ДАН Лрм. ССР, 20, 17 (1955).

4. А. Л. Мнджоян, Г. Л. Папаян, ДАН Арм. ССР. 20, 127 (1955).

5. Л. Л. Мнджоян, ДАН Арм. ССР, 20, 127 (1955). 6. А. Л. Мнджоян, О. Л. Мнджоян, Э. Р. Багдасарян, В. А. Мнацака-

нян, ДАН Арм. ССР, 30, 97 (1960).

7. А. >Л. Мнджоян, Г. Т. Татевосян, С. Г. Агбалян, ДАН Арм. ССР, 27,

93 (1958).

8. А. Л. Мнджоян, Г. Т. Татевосян, С. Г. Агбалян, P. X. Бостанджян,

ДАН Арм. ССР, 27, 179 (1958). ¦9. А. Л. Мнджоян, О. Л. Мнджоян, А. Г. Григорян, ДАН Арм. ССР, 26, 289 (1958).

10. А. Л. Мнджоян, Г. Т. Татевосян, С. Г. Агбалян, ДАН Арм. ССР, 25, 11 (1967).

П. А. Л. Мнджоян, Г. Т. Татевосян, С. Г. Агбалян, P. X. Бостанджян, ДАН Арм. ССР, 28, 11 (1959).

12. А. Л. Мнджоян, Г. Т. Татевосян, С. Г. Агбалян, ДАН Арм. ССР, 29,

235 (1959).

13. N. Е. Акопян, Сб. «Арпенал и опыт его клинического применения», АН

Арм. ССР, Ереван, 1964, 57.

14. А. Л. Мнджоян, В. М. Авакян, Сб. «Арпенал и опыт его клинического

применения», АН Арм. ССР, Ереван. 1064, 117.

15. А. Л. Мнджоян, В. М. Самвелян. Сб. «Арпенал и опыт его клиниче-

ского применения», АН Арм. ССР, Ереван, 1964, 143.

16. М. Я. Михеяьсон, В. С. Артемьев и др. Сб. «Арпенал и опыт его кли-

нического применения», AII Арм. ССР, Ереван, 1964, 76.

17. О. Л. Мнджоян, Сб. «Арпенал и опыт его клинического применения»,

АН Арм. ССР. Ереван, 1964, 31.

18. A. JL Мнджоян, В. М. Авакян, Изв. АН Арм. ССР, биол. науки, 12,

3 (1959).

19. А. Л. Мнджоян, Г. А. Паносян, С. Г. Цояьянова, Неопубликованные

отчеты ИТОХ.

20. О. Л. Мнджоян, Неопубликованные отчеты ИТОХ.

21. А. Л. Мнджоян, Г. Т. Татевосян, С. Г. Агбалян, ДАН Арм. ССР, 27,

41 (1958).

22. А. Л. Мнджоян, Г. Л. Папаян, ДАН Арм. ССР, 20, 87 (1955).

23. А. Л. Мнджоян, О. Л. Мнджоян, ДАН Арм. CCP 26, 245 (1958).

24. А. Л. Мнджоян, О Л. Мнджоян, ДАН Арм. ССР, 20, 17 (1955).

25. А. Л. Мнджоян, О. Л. Мнджоян, ДАН Арм. ССР, 21, 129 (1955). 56. ,4. Л. Мнджоян, О. Л. Мнджоян, ДАН Арм. ССР, 26, 289 (1958).

138. ГЛАВА IV

ПРОИЗВОДНЫЕ ФУРАНА

Значительное место в исследованиях, проведенных под руководством А. Л. Мнджояна, отведено производным фура-на. Интерес к этой гетероциклической системе объясняется наличием ди- и тетрагндрофурана в структурах различных высокоактивных алкалоидов, как морфин, галантамин, наркотин и др. Специфические физиологические свойства этих веществ зачастую теснейшим образом связаны с наличием фурановой кольцевой системы, разрыв которой приводит либо к исчезновению ЭТИХ СВОЙСТВ, либо к извращению их [1]. Однако неустойчивость гетероциклической системы фурана к кислым реагентам ограничивала широкое использование его в синтетической химии. Фурфурол, фуран-2-карбоновая кислота и фурфуриловый спирт—немногочисленный перечень соединений, используемых в качестве исходных продуктов в исследованиях в ряду фурана.
Предыдущая << 1 .. 29 30 31 32 33 34 < 35 > 36 37 38 39 40 41 .. 64 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама