Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Органические синтезы -> Караулова Е.Н. -> "Синтез сульфидов, тиофенов и тиолов типа соединений встечающихся в нефтях" -> 80

Синтез сульфидов, тиофенов и тиолов типа соединений встечающихся в нефтях - Караулова Е.Н.

Караулова Е.Н. Синтез сульфидов, тиофенов и тиолов типа соединений встечающихся в нефтях — М.: Наука, 1988. — 2008 c.
ISBN 5-02-001432-Х
Скачать (прямая ссылка): sulfides1988.djvu
Предыдущая << 1 .. 74 75 76 77 78 79 < 80 > 81 .. 82 >> Следующая

Тиофен 171, 172, 173,
175, 192
2-Тиофенальдегид 63
З-Тиофентиол 18, 57
Триаллилбор 144
1,2,3-Триметил-2-тиабицикло [2,2,2] октан 149
1,3,4-Триметил-2-тиабицикло [2,2,2] октан 150, 151
1,3,5-Трифенилпентандион-1,5 103
2,4,6-Трифенилтиан 103, 104
2,4,6-Трифенил-4Н-тиопиран 103
Триэтилсилан 63
1-Ундененол-З 94
Феиантро [9,10-6]тиофеи 191, 192
Фенилацетонилсульфнд 180,182
2-Фенил-4-бензил-5,6-тетраметилен-4Н-тиопиран 139, 140
3-Фенил-5-бенэил-2-тиабицикло [4,3,0 ] нонан 138,139
3-Фенил-5-бенэил-2-тиабицикло [4,4,0] декан 139, 140
2-Фенил-4-бензил-5,6-триметилен-4Н-тиопиран 138,139
Фенил-н-нонилкетон 14
1-Фенил-З (2-оксоциклогексил) пропанон-1 137, 139
1-Фенил-З (2-оксоциклонентил) проианон-1 136, 138
4-Фенил- 1-пентентиол-5 78
2-Фенил-5.6-тетрамстилен-4Н-тиопиран 137
ЧН?,цис-3-Фенил-2-тиабицикло [4,4,0] декаи 137
З-Фенил-2-тиабицикло [4,3.0 ] ноиан 135,136
З-Фенилтиан 79, 97
Фенил-2-тиенилсульфид 60
1-Фенилтиобутанон-2 182
(1-Фенилтио) иэопропилфенилсульфид 49
202
Стр.
179 188 187
117 117 11, 51
3-ХлорбеНзо[&] тиофен 1~9
Хлористый фенилциазоиий 52 З-Хлор-2-карбоксибензо [Ъ ] тиофен З-Хлор-2-карбоксииафто [ 1,2-6 ] тиофен З-Хлор-2-карбоксинафто [2,1-6 ] тиофен
3 -Хлор-2-карбоксифенантро [ 9,10-6 ] тиофеи 191
З-Хлор-2-карбонилфенантро [9,10-6 ]тиофеи 191
З-Хлор-З-метилпентан 45
З-Хлорметилциклогексен-1 Ю9
4-Хлормстилциклогептен-1 43
3-Хлорнафто[ 1,2-6] тиофен 188
3-Хлорнафто[2,1-6]тиофен 187 гр0но2-Хлор-чне-8-оксабицикло[4.3,О|ионан гране-9-Хлор-ч«с-3-оксабицикло [3,3,1] нонан 1-Х лор-1.2,3,4-тетрагидроиафтал ин
2-Хлор-1,2,3,4-тетрагидронафталин 12
Хлорундецены 94
З-Хлор (2-хлоркабонил) бензо [6 ] тиофен 179
З-Хлор (2 -хлоркарбо иил) нафто [1,2-6] тиофен 188
З-Хлор (2-хлоркарбоиил) нафто [2,1 -6 ] тиофен 187 2-ХлорциклогексаНол-1
4-Хлорциклогептен 112
2-Хлорциклопентанол-1 '06
3(/3-Хлорэтил)циклогексен-1 ПО- ИЗ
Циклогексантиол 10,30,
33 36.39
3-Циклогексилбензо[6]тиофеи 185
Циклопентадиен 166. 167, 184 Циклопентано-2,3-дигидробснзотиофеи (2,3-Триметилен-1-тиаиндан) 165- 167
циклопентантиол Ю, 35
Циклопентеи }05- Ю6, 183.
2-Циклопентенилфенилсульфид '66
2-Циклопентенилхлорид (2-хлорциклонентен) 166.167
3-Циклопеитилбеизо[6]тиофен '83. 184
Циклопеитил-1-иафтилсульфид 50
Циклопентил-2-нафтилсульфид 51
циклопентилфеиилсульфид 50
циклопентилциклогексилсульфиц 39
Этиловый эфир 3-оксотридеканкарбоновой кислоты 71
2-Этил-1-1иаиндан (2-этил-2,3-дигидробензотиофеи) 159
2-Этил-1-тиаиндандиоксид-1,1 1з 9
З-Этил-1-тиаиндаи (3-этил-2,3-дигиДробеизотиофен) 160
3-Этил-1-тиаидандиоксид-1,1 160
2-Этил-1-тиаииДен (2-этилбеизо[6]тиофен) 159,181
2-Этил-1-тиаиндендиоксид-1,1 159
З-Этилтиаинден (3-этилбензо[61тиофен) 160. 181. 182
З-Этилтиаинденпиоксид-1,1 160
Этил-2-тиенилсульфид 55
2-Этилтнолан 66.67
2-Этилтиофен 56.67
Этилциклогексилсульфид 30
Этил(5-этил-2-тиеиил)с>льфид 19,56
203
2-Фенил-5.6-триметилен-4Н-тиопиран 136
1 (2-Фурил) деканол-1 '0
Номер синтеза
Стр.
ФОРМУЛЬНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ ЦЕЛЕВЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Номер синтеза Стр.
С3 Н8 S н-Пропантиол-1 1 6
C4H4S Тиофен 191 171
C4H4Sj 2-Тиофентиол 17 18, 57
Cs Н6 Sj Метил-2-тиенилсульфид 103 54, 55
С5 Н, о s 2-Метилтиолан 119 63,65
CSH10S Тиан 133 83
csh10 Циклопентантиол 8 10
CSH,3S н-Пентантиол-1 2 7
C„H8S 2,5-Диметилтиофен 196 174
C.H.S 2-Этилтиофен 192 171
CSH,S2 5-Меркапто-2-этилтиофен 18 18, 19
C6H9S2 Метил (5-метил-2-тиенил)сульф ид 105 55
C„H8 s2 Этил-2ч-иенилсу льфид 104 55
cs н, 2 s цис-2,5-Димстилтиолан 124 75
C6 H', j s 2-Метилтиан 134 75, 84
с„н, 2 s Циклогексаитиол 9 10
C6H, 2S 2-Эгилтиопан 120 66
с, H6 s2 2-Метилтиено[2,3-6] тиофен 215 192
C7 H6 S2 2-Метшттиено[ 3,2-Ь ] тиофен 216 193
C7 HB S2 2-Метил-2,3-Дигидротиеио [2,3-й] тиофен 190 169
C7 H, 2 S2 3.7 -Дитиаб ицик ло [3,3,1] нонан 178 151
C,HI4S Ди-л^голилсу льфид 101 52
C,H14S Метилциклогексилсульфид 41 30
C, H,4 s 2-Пропиптиолан 121 67
C,H,6S н-Гептантиол-1 3 7
C,H4 S3 Дитиено[3,3-6;2 ',3-с1\тиофен 218 194
C5H6S Бензо[6| тиофен 200 177, 178
С, Нй S2 2 (2'-ТиеНо)тиофен 197 175
C8 H„S2 2 (З'-Тиено) тиофен 198 176
Ca H6 S2 3 (З'-Тиено)тиофен 199 176
C„HbS3 Ди (2-тиенил) сульфид 116 60. 61
C,H6S3 2,3'-Дитиенилсульфид 117 62
C»H6S3 3,3'-Дит ие и и лсу льф ид 1 18 62
C,H6S4 2,2\Дитиенилдисульфид 19 20
З,3'-Дитиенилдисульфид 20 22
C8 H,0 s 2,3-Диметилтиофенол 12 13
C8H, 2S 2-грет-Бутилтиофен 193 172,173
C8H12S2 грег-Бутил-2-тиенилсульфид 107 56
C,H12S2 грет-Бутил-З-тиснилсупьфид 108 57
C8 H, 2 S2 4,9-Дитиатрицикло[4,4,0,02''1 ]декан 180 154
C, H, 2 s, Этил (5-этил-2-тиенил) сульфид 106 19, 56
C,H14S 3-Метил-2-тиабипикло[ 3,3,0] октан 149 105
C8 H, 4 s 3-Метил-2тиабицикло [2,2,2 ] октан 172 148
CB11I4S экзо-7-Метил-6-тиабицикло [ 3,2,1 ] октан 170 146
C„H,4S э«д«-7-Метил-6-тиабицикло[ 3,2,1 ] октан 171 147
CSH, 4S 2-Тиабицикло[4,3,0 ] нонан 156 126
C,H14S 2-Тиабицикло [ 3,2,2 ] нонан 174 148
C,H14S 2-Тиабииикло[3,3,1 ]нонан 173 148
C„H14S 3-Тиабицикло[ 3,3,1 ] нонан 169 144
204
CB Н, 4S
Предыдущая << 1 .. 74 75 76 77 78 79 < 80 > 81 .. 82 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама