Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Агроскин А.А, -> "Химия и технология угля" -> 30

Химия и технология угля - Агроскин А.А,

Агроскин А.А, Химия и технология угля — М.: Недра, 1969. — 240 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyaitehnologiyauglya1969.djvu
Предыдущая << 1 .. 24 25 26 27 28 29 < 30 > 31 32 33 34 35 36 .. 97 >> Следующая


Метод обнаружения начальных стадий окисленности каменных углей, предложенный В. С. Веселовским її Г. JI. Орлеанской, основан на замене свободного кислорода связанным кислородом окислителя (нитрит натрия), который смешивается с углем в твердом состоянии, а при нагревании плавится и дает взрывообразную реакцию окисления. При этом на кривой нагревания угля получается ярко выраженная характерная точка.

Для характеристики процесса окисления бурых и малостойких каменных углей Т. А. Кухаренко применила метод определения оптической плотности щелочных экстрактов углей. Развитие процесса окисления характеризуется по количеству образующихся гуминовых кислот. Метод достаточно чувствителен и позволяет отмечать изменение свойств углей на разных стадиях их окисленности.

Большая часть из перечисленных методов дает удовлетворительную оценку химической устойчивости углей при действии кислорода, но, к сожалению, лабораторные методы не могут предопределить все возможные изменения углей при хранении, так как решающими факторами являются не только степень химической устойчивости угля, но и способ его хранения, облегчающий или затрудняющий доступ кислорода, а также ситовой состав угля. Поэтому на практике оценку химической устойчивости дополняют наблюдением над опытными штабелями.

V При хранении углей в штабелях должен быть установлен контроль за температурой для своевременного принятия мер по предупреждению самовозгорания угля и снижению его коксуемости.

Измерение температуры в штабелях производится с помощью переносного штангового термометра.

При повышении температур в отдельном участке штабеля до 40° С температурный контроль следует усилить, а при повышении температуры до 50° С уголь из этого участка должен быть немедленно изъят независимо от графика подъема угля со склада.

Для контроля за изменением коксуемости углей вблизи расположения труб для измерения температуры должны отбираться пробы для определения пластометрических параметров.

Наблюдение за изменением углей при хранении их в штабелях очень сложно и приводит на практике в ряде случаев к противоречивым выводам.

70 Глава VII

Пиролиз угля

1.

Общая характеристика процесса пиролиза

Пиролиз — это распад молекул органического вещества углей при нагревании их без доступа воздуха.

Пиролиз углей представляет сложный процесс, сопровождающийся образованием большого числа промежуточных (неустойчивых) продуктов, которые вступают во взаимодействие друг с другом.

Необходимо отметить неравноценную прочность связей атомов в различных частях элементарных структурных единиц органического вещества каменных углей. Конденсированное ароматическое ядро термически устойчиво вследствие наличия в нем наиболее прочных связей С—Саром; термически более устойчивы также периферийные группы Саром—Н; остальные же группы, особенно кислородсодержащие, термически значительно менее прочны.

При нагревании угля увеличивается энергия колебательных движений молекул, что приводит к постепенному и ступенчатому отщеплению группировок атомов, энергетически неустойчивых при данных условиях. Образующиеся в результате этого реакционно-способные радикалы взаимодействуют между србой с образованием новых веществ. Химическое взаимодействие свободных радикалов между собой и с осколками конденсированных ядер приводит к сосуществованию в реагирующей системе газообразной, твердой, а у некоторых углей и жидкой фазы.

При нагревании углей без доступа воздуха одновременно протекают следующие основные химические реакции и физико-химические процессы: 1) термическая деструкция с отщеплением разных атомных групп из боковых цепей, образующих газообразные и жидкие продукты; 2) поликонденсационные процессы в ядерной части структурных единиц, приводящие к росту числа ароматических колец в каждой из углеродных сеток, а также к срастанию сеток друг с другом; 3) повышение степени упорядоченности расположения в пространстве растущих по размеру углеродных сеток (С. Г. Аронов, Л. JI. Нестеренко).

В начальной стадии нагревания углей термическое разложение проявляется в образовании воды и кислородсодержащих газов за

71 счет разложения боковых групп макромолекул, поскольку углерод кислородные связи наименее стабильны в термическом отношении. I

Отщепление кислородсодержащих первичных газообразных при дуктов (H2O, COa) начинается при температурах более низких, ч<м появляются новые жидкие продукты реакции, участвующие в обр.і зовании жидкой фазы угольной пластической массы.

Низкотемпературная стадия пиролиза заключается преимущественно в деструкции высокомолекулярного угольного ВЄЩЄСТІМ вследствие разрыва связей между основными структурными звеньями. Одновременно происходят отщепление боковых цепей и частичный их распад. При этом частично удаляются кислород, азот и сера угля. В первичной стадии пиролиза выделяется основная часть летучих веществ; процессы синтеза в этой стадии играют подчиненную роль.

После удаления боковых цепей и отдельных групп создаюті я свободные валентности у периферийных атомов углерода, в резул:. тате чего остатки молекул соединяются между собой, образуя вы сококонденсированное вещество полукокса. Удаляемые боковые цепи и отдельные группы образуют более мелкие структуры развп-образного химического характера — компоненты первичной смо.іи и газа.
Предыдущая << 1 .. 24 25 26 27 28 29 < 30 > 31 32 33 34 35 36 .. 97 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама