Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Агроскин А.А, -> "Химия и технология угля" -> 31

Химия и технология угля - Агроскин А.А,

Агроскин А.А, Химия и технология угля — М.: Недра, 1969. — 240 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyaitehnologiyauglya1969.djvu
Предыдущая << 1 .. 25 26 27 28 29 30 < 31 > 32 33 34 35 36 37 .. 97 >> Следующая


При более высоких температурах главную роль играют поля-конденсационные процессы в ядерной части, вызываемые продолжл-ющимся термическим разложением.

В ходе вторичного пиролиза разлагаются пары первичной смолы.

Угли, находящиеся на более высокой стадии метаморфизма, характеризуются меньшим количеством боковых атомных групп. Они более прочно связаны с ядром, и поэтому с ростом метаморфизма увеличивается температура начала термического разложения углей и выделения летучих веществ.

При нагревании-углей без доступа воздуха газовыделение начинается примерно при температуре 250° С. Около 300° С начинаем я выделение паров смолы с одновременным образованием заметных количеств воды, которая называется водой разложения или пи]ю генетической водой. Образование смолы заканчивается при температуре около 550° С. При,более высоких температурах заканчивается выделение газа из нелетучего продукта перегонки.

Условия термической переработки углей могут изменять-я в самых различных пределах. Широкое применение в промышленности получил основной способ переработки углей — коксование.

Разница между полукоксованием и коксованием углей определяется конечной температурой процесса. Термическое разложение углей при температуре 550—580° С называется полукоксованием в отличие от процесса коксования, обычно заканчивающегося при температуре 900—1050° С. Полукоксование называют также низ; > температурным коксованием, а обычное коксование — высо; температурным.

72 Кроме того, существует промежуточный процесс— коксование при средних температурах, конечная температура которого колеблется между 700 и 800° С.

Выход и характеристика продуктов термического разложения угля приведены в табл. 10.

Таблица 10

Выход и характеристика продуктов сухой перегонки угля

Показатели

Полукоксование (500-580° С)

Коксование (900—1000° С)

Выход твердого остатка, % от исходного угля Выход летучих из твердого остатка, % . . . .

Выход газа:

от веса угля ..........

м3/т угля...........

Плотность газа, ке/м^ .......

Теплота сгорания газа, ккал/лі3 . . . Выход смолы, % от веса угля . . .

Плотность смолы, кг/м3 ......

Фракция до 170° С, % от веса смолы Выход аммиака, % до угля.....

65-70 0.5-1

12-15 300—350 0,4—0,5 4000—4500 2,5-5,5 1,1—1,2

2_з

0,1—0,35

2.

Низкотемпературное разложение

Нелетучий продукт полукоксования по составу занимает промежуточное место между исходным углем и коксом и называется полукоксом. Смола и газ, выделяющиеся при полукоксовании, не подвергаются дальнейшему температурному воздействию и поэтому называются первичными. Смесь легкокипящих углеводородов, извлекаемых из полукоксового газа поглотителем, по свойствам сходна с бензином, получаемым из нефти, и называется газовым бензином.

Лабораторное полукоксование производится в алюминиевых ретортах ёмкостью 20—200 г угля. При полукоксовании в алюминиевой реторте могут быть получены данные о выходе и свойствах полукокса, первичной смолы, первичного газа и газового бензина.

Для определения выходов продуктов полукоксования навеску угля нагревают в алюминиевой реторте до температуры 510° С. Продукты перегонки пропускают в приемник, охлаждаемый водой. Смола и большая часть содержащейся в ней воды конденсируется. Выход полукокса определяют взвешиванием, а выход газа — по разности.

Полукокс по выходу преобладает над всеми остальными продуктами полукоксования. Он обогащен углеродом и по элементарному составу приближается к наиболее метаморфизованным углям.

Выход летучих веществ из полукокса колеблется от 8 до 12%.

73 Наиболее реакционноснособными элементами угля при полукоксовании являются кислород и водород. С усложнением молекул веществ, входящих в состав угля, степень разложения его и удельное количество выделившихся элементов уменьшаются (табл. И).

Таблица 11

Степень разложения различных углей при полукоксовании

Характеристика угля Переходит при полукоксовании в жидкую и газовую фазы, % к содержанию элемента в исходном угле
С H N о
Canp one литы............. Гумусовые бурые угли........ Малометаморфизованные каменные угли 39-46 17—22 18-25 73—79 61-64 40—65 68-57-15-32 -83 -86 48-90

Реакционная способность наиболее значительна у сапропелитовых углей независимо от степени их углефикации; у гумусовых углей она уменьшается с повышением степени углефикации.

Первичная смола но составу имеет некоторое сходство с нефтью. Специфической особенностью ее является значительная термическая неустойчивость отдельных компонентов. Выход смолы при полукоксовании в зависимости от свойств исходного угля колеблется от 3 до 30%. По составу первичной смолы можно судить о природе угля и характере процессов, протекающих при полукоксовании.

При 15—20° С первичная смола бывает жидкой; первичные смолы бурых углей при 20° С вязки вследствие наличия в них значительных количеств парафина. Плотность смолы при комнатной температуре составляет 0,95—1,05 кг/м3.

В состав первичных смол входят воски, олефины, ароматические углеводороды, фенолы, основания, нафтены, резиноиды. » По содержанию этих органических соединений смолы могут значительно различаться между собой.
Предыдущая << 1 .. 25 26 27 28 29 30 < 31 > 32 33 34 35 36 37 .. 97 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама