Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Агроскин А.А, -> "Химия и технология угля" -> 33

Химия и технология угля - Агроскин А.А,

Агроскин А.А, Химия и технология угля — М.: Недра, 1969. — 240 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyaitehnologiyauglya1969.djvu
Предыдущая << 1 .. 27 28 29 30 31 32 < 33 > 34 35 36 37 38 39 .. 97 >> Следующая


Теплота сгорания газа повышается с увеличением выхода летучих веществ из каменных углей. Зависимость выхода газа от выхода летучих веществ угля приближенно может быть выражена следующим уравнением:

B = a Vvi,

где В — весовой выход газа;

а — коэффициент, колеблющийся в пределах 3,0—3,3 и равный в среднем 3,1;

F0 — выход летучих веществ.

Выход газа из угольной смеси- возрастает при прочих равных условиях с введением в нее газовых углей и других компонентов, дающих большой выход летучих веществ.

Изменения состава первичного газа при повышении температуры происходят преимущественно вследствие изменения содержания углекислого газа, водорода и предельных углеводородов. Уменьшение содержания углекислого газа с повышением температуры объясняется реакцией С + CO2 = 2СО. Увеличенное содержание водорода в газе, выделяющемся при более высоких температурах объясняется в основном пиролизом метана.

С повышением температуры в результате реакций разложения молекулярный вес газа непрерывно уменьшается.

Выход и состав газа при различных температурах пиролиза газового угля приведены в табл. 14. ч

Таблица 14 Выход и состав газа при различной температуре

Газ Выход газа, м'/т Состав газа,% Ниашан теплота сгорания, ккал/м' Молекулярный вес
COj с»ня| о. СО Hs CH4 N1
Первичный ..... Среднетемпературный Коксовый ..... 120 200 330 3 4 4 4 3,5 3 0,5 3,5 0,5 4 5 8 26 45 52 60 38 25 2,5 4,0 7,5 6326 5166 4240 14.1 12,6 12.2

Увеличение общего выхода газа с возрастанием температуры обусловлено разложением не только угля, но и первичного газа. При разложении одной молекулы метана образуются две молекулы водорода:

CH4 С + 2На.

77 Далее происходит взаимодействие паров поды п |>;н-і,алеіі таг, углерода с образованием окиси углерода и нодпродл:

с+н2о ^ со+н2,

а также

2С + 2НаО Ї± CH4+ CO2.

Все указанные реакции увеличивают выход газа.

В процессе коксования пары первичной смолы подвергаются пиролизу и дают высокотемпературную смолу. Из протекающих при этом реакций наибольший интерес представляет гидрирование фенолов первичной смолы с превращением их в ароматические углеводороды.

Характер протекающих реакций определяется предельной температурой разложения и влиянием поверхности кокса, активизирующей этот процесс. При пиролизе полностью разлагаются парафины и олефины первичной смолы и значительная часть нафтеновых углеводородов. Фенолы при разложении переходят в кокс, ароматические углеводороды H низшие фенолы. Происходит также конденсация ароматических углеводородов и фенолов в многоядерные углеводороды.

По мере повышения температуры пиролиза молекулярный вес жидких продуктов коксования непрерывно уменьшается, что объясняется пирогенетическим разложением угля и первичной смолы. В интервале между 500 и 800° С протекают процессы дегидрогенизации нафтенов с образованием ненасыщенных углеводородов, отщепления от молекул фенолов боковых цепей с замещением IIX водородом. В результате образуются различные ароматические соединения и низшие фенолы, характерные для высокотемпературной смолы.

Содержание в смоле фенолов понижается с повышением температуры пиролиза и увеличением стадии метаморфизма угля, а содер- ; жание ароматических соединений в легком масле возрастает.

Коксовая смола представляет сложную смесь жидких органических продуктов, конденсирующихся из газа при охлаждении его до 20—40° С. По данным некоторых авторов, в смоле насчитывается до 10 000 соединений. В настоящее время выделено около 300 соединений, большинство из которых содержится в смоле в незначительном количестве. Выход смолы колеблется от 1,5 (2) до 5,5 (6)% от исходного угля.

В отличие от первичной смолы, плотность высокотемпературной смолы выше единицы и составляет в среднем 1,15—1,19 кг/м3.

Высокотемпературная смола представляет собой смесь веществ главным образом ароматического характера; соединения алифатических рядов, в отличие от первичной смолы, содержатся в ней в ничтожно малых количествах. Характерным для высокотемпературной смолы является также наличие полициклических соединений с гетероатомами: карбазола, индола, тионафтена и т. д. Выход ка-

78 менноугольной (коксовой) смолы всегда меньше, чем выход первичной смолы.

Состав каменноугольной смолы обычно исследуется в двух направлениях: определение выхода различных фракций смолы при разгонке (такое исследование смолы соответствует принятой на коксохимических заводах методике ее переработки) и качественное и количественное определение индивидуальных соединений, входящих в состав смолы.

Количество отбираемых фракций и их температурные границы весьма условны и зависят от необходимости получения тех или иных продуктов. Выход фракций при разгоне коксовых смол различного происхождения колеблется в широких пределах (табл. 15).

Таблица 15

Выход фракций каменноугольных смол

Интервалы
Фракция кипения, Выход, %
град
Легкое масло................... До 170 0,5—1.0
Среднее масло.................. 170—230 10,0—12,0
Тяжелое масло.................. 230—270 5,0-8,0
Предыдущая << 1 .. 27 28 29 30 31 32 < 33 > 34 35 36 37 38 39 .. 97 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама