Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Агроскин А.А, -> "Химия и технология угля" -> 37

Химия и технология угля - Агроскин А.А,

Агроскин А.А, Химия и технология угля — М.: Недра, 1969. — 240 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyaitehnologiyauglya1969.djvu
Предыдущая << 1 .. 31 32 33 34 35 36 < 37 > 38 39 40 41 42 43 .. 97 >> Следующая


ЄИ7

Рис. 16, Шкала стандартных профилей для определения индекса свободного вспучивания

Тигельная проба может служить только для качественной оценки спекаемости угля. Количественную характеристику спекаемости дать трудно.

Международной классификацией углей предусматривается определение степени вспучивания измельченного угля при нагревании его в закрытом тигле в стандартных условиях до конечной температуры 820 ± 5° С.

Полученный коксовый королек классифицируется путем сопоставления с контурами комплекта стандартных профилей (рис. 16). По номеру профиля, ближе всего подходящего к профилю полученного коксования королька, и определяется степень вспучивания.

Многими исследователями был предложен метод определения спекаемости угля при коксовании его в тигле в виде навески тонко-измельченного порошка с известным количеством инертной добавки. Полученный королек подвергают раздавливанию и определяют необходимое для этого усилие.

87 При пользовании другими методами определяют количество неспекшегося остатка. Получаемые числа называют индексами спекаемости.

Существует очень много методов, варьирующих указанные приемы.

Сцекаемость угля по методу Рога определяется по механической прочности королька кокса полученного из смеси 1 г угля и 5 г антрацита, который является инертной добавкой. Коксование проводится под нагрузкой при 850° С в течение 15 мин в стандартном тигле.

Получаемый коксовый королек подвергается последовательно трехкратному механическому испытанию в опытном барабане на специальной установке. Барабанное испытание строго стандартизовано.

Иногда пользуются упрощенным методом определения спекаемости. По этому способу определяют индекс спекающей способности по предельному количеству песка, который при спекании в стандартных условиях с 1 г угля дает меньше 1 г неспекшегося остатка.

Методы определения индекса спекаемости требуют большой тщательности в работе. Установлено, что для получения сравнимых результатов необходимы чистота и постоянство химического состава, надлежащая степень измельчения и форма зерен добавки, а также точное соблюдение всех условий опыта.

Зола при спекании является как бы инертной добавкой. Однако возможны и наблюдались случаи, когда легкоплавкая зола цементировала угольные зерна, тем самым маскируя истинную спекающую способность данной ,пробы.

4.

Коксуемость угля

Теория коксуемости

Коксуемость угля (способность давать кокс) охватывает все свойства угля, обеспечивающие возможность протекания процессов коксообразования. Спекание следует рассматривать как обязательную стадию процесса коксообразования.

В настоящее время аде не создана единая теория коксуемости.

С. Г. Аронов, JI. JI. Нестеренко и С. И. Панченко считают, что процесс перехода угля в пластическое состояние и спекание следует рассматривать в первую очередь как химический процесс. Спекание угля представляет собой ряд процессов, протекающих как внутри угольных зерен, так и при взаимодействии этих зерен и продуктов их разложения.

Нагревание без доступа воздуха приводит к увеличению внутренней энергии молекул, составляющих элементарные структурные единицы угольного вещества, что ослабляет связь всей сложной системы, какой является макромолекула угля. Прочность связей

88 молекул будет тем меньше, чем выше температура нагрева, причем разрыв связей, т. е. разложение органического вещества угля, происходит в определенном температурном диапазоне. Этот температурный диапазон должен быть тем шире, чем разнообразнее молекулярный состав угля, т. е. чем меньше степень углефикации данного угля.

Соотношения величин энергии разных связей (С—С, С—Н, H—С и др.) в элементарных структурных единицах угля показывают, что при нагревании угля в первую очередь должны отрываться те из цепей боковых групп молекул, которые наиболее далеко отстоят от центрального ядра. Именно поэтому наименее метаморфи-зованные угли, макромолекулы которых имеют наиболее разветвленную цепь боковых групп, относительно слабо связанную с ядром, начинают разлагаться при пониженных температурах.

Для процесса спекания важно также, что в результате разрыва связей в боковых цепях при термической деструкции элементарные структурные единицы приобретают свободу перемещения. Поэтому одновременно с образованием газообразных и жидких продуктов протекают также процессы роста углеродных сеток и сшивания боковых цепей соседних сеток по месту освободившихся химических связей.

Чем выше температура нагрева угля, тем большее количество боковых групп отщепляется от ароматических ядер, которые при этом все более конденсируются. В результате образуются плоская ароматическая решетка, сходная с решеткой графита, и многочисленные группы различных твердых, жидких и газообразных соединений из остатков боковых групп и продуктов термического разложения и синтеза.

Отрывающиеся при термическом воздействии на уголь боковые группы дают основу жидкой фазе. Они представляют собой соединения с разной термоустойчивостью, которая преимущественно определяется содержанием кислорода. В углях меньшей степени углефикации количество боковых групп и их расстояния от ядра наибольшие. Благодаря повышению содержания кислорода в боковых группах последние, дают много легкокипящпх и термически неустойчивых соединений. Остающаяся после разложения их часть недостаточна для сращивания ядер макромолекул, сравнительно далеко отстоящих друг от друга. Указанными причинами обусловливается пониженная спекаемость малометаморфизованных углей.
Предыдущая << 1 .. 31 32 33 34 35 36 < 37 > 38 39 40 41 42 43 .. 97 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама