Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Агроскин А.А, -> "Химия и технология угля" -> 4

Химия и технология угля - Агроскин А.А,

Агроскин А.А, Химия и технология угля — М.: Недра, 1969. — 240 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyaitehnologiyauglya1969.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 3 < 4 > 5 6 7 8 9 10 .. 97 >> Следующая


44 59 70 82 95

6,0 50,0

6,0 35,0

5,5 24,5

5,0 - 13,0

2,0 3,0

6 реакций восстановления в условиях накопления в значительной степени определяет степень восстановленности угольного вещества, а тем самым и его технологические свойства. Так, угли «более восстановленные» всегда лучше спекаются, чем угли «менее восстановленные» той же степени углефикации1.

Таким образом, с точки зрения углехимии можно представить следующую схему изменения растительного материала, из которого происходит уголь. Лигнин, углеводы — основная часть растений — накапливаются на месте отложения растительных остатков и в результате сложных реакций превращаются в гуминовые вещества, составляющие основную массу гумусовых углей.

Гуминовые вещества включают гуминовые кислоты, которые представляют собой смесь большого числа химических соединений, растворимых в щелочи, и гумины — вещества, близкие по своей химической природе к гуминовым кислотам, но не растворимые в щелочи. Потеря способности растворяться в щелочи обусловлена отщеплением карбоксильных групп, а также образованием кальциевых солей гуминовых кислот.

Гуминовые кислоты присутствуют в углях, находящихся в начальных стадиях метаморфизма. В основе строения гуминовых кислот лежит ароматическая структура молекул. Ароматические ядра невысокой степени конденсированности включают частично гидрированные циклы и гетероциклы, несущие боковые цепи и функциональные группы при ядре и боковых цепях и соединенные между собой кислородными или другими расщепляющимися связями. Содержание углерода в гуминовых кислотах колеблется от 56 до 64%, а водорода — от 3 до 6%.

Ряд свойств гуминовых кислот дает основания полагать, что это высокомолекулярные соединения среднего молекулярного веса, способные образовывать как истинные растворы, так и высокодисперсные полуколлоидные системы, самопроизвольно диспергирующиеся водой, и коллоидные системы с характерной поверхностью раздела фаз.

При полимеризации и конденсации происходит усложнение молекул гуминовых кислот; они теряют метаксильные группы и обогащаются гидроксильными группами, характерными для торфа и бурого угля.

* Следует уточнить термины, применяемые при изучении генезиса и XllMItTI углей. Нередко в различные термины (углефикация, метаморфизм, обуглероживание, химический возраст) вкладывается одинаковое содержание. Ю. А. Жем-чужников показал, что, поскольку двухстаднальныи процесс углеобразования только во второй стадии (в углях) выражается в углефикации, понятие углефикации уже, чем углеобразования. Понятие «метаморфизм углей» примерно Совпадает с понятием углефикации. Термин «углефикация», распространяющийся на всю гамму ископаемых углей от бурого до антрацита, представляется наиболее правильным. Химическое понятие «обуглероживание» не отражает всей сложности процессов образования соединений углерода, происходящих в угольном Веществе. Термин «химический возраст», по-видимому, должен быть вообще отвергнут.

7 Дальнейшее усложнение гуминовых веществ приводит к постер пенному снижению их растворимости в щелочах, причем они переходят в так называемые гумины, типичные для каменных углей.

Согласно ГОСТ 9276—59, в качестве показателей для разграничения бурых и каменных углей приняты теплота сгорания влажной беззольной массы (()„ бвзз = 5700 ккал/кг) и выход щелочного экстракта после окисления пробы перекисью водорода. Навеска угля предварительно обрабатывается H2O2, затем экстрагируется 1%-ным раствором NaOH. При выходе щелочного экстракта более 3% угли относят к бурым.

Гумины, являющиеся основной частью органической массы гумусовых каменных углей, представляют бурые, аморфные вещества, образовавшиеся из гуминовых кислот. Их можно охарактеризовать как высокомолекулярные полимеризованные или конденсированные полициклпческие соединения. Наиболее метаморфизован-ные каменные угли стадию гумификации не проходили.

Повышение степени углефикации гумусовых углей одновременно приводит к снижению количества боковых групп в молекуле и уменьшению реакционной способности гуминовых веществ.

Для того, чтобы правильно представить происхождение углей, понять причины, обусловливающие их состав и свойства, построить научную классификацию углей и определить пути их промышленного использования, необходимо учитывать процессы накопления и превращения исходного материала, геологию месторождений, состав и свойства углей, их структуру и особенности физического состояния в их взаимной связи и обусловленности как единое целое.

2.

Молекулярное строение углей

До последнего времени широким распространением пользовались представления о коллоидной природе каменных углей. Этой точки зрения ряд углехимиков придерживается и в настоящее время, причем в качестве доказательств правильности такого взгляда приводятся, в частности, высокая адсорбционная способность углей, способность набухать и давать коллоидные растворы, например в пиридине, а также некотЬрые физические свойства.

Оценивая данные о сорбционной способности микрокомпонентов углей, С. Г. Аронов и JI. JI. Нестеренко приходят к выводу, что к коллоидным веществам может быть причислен лишь витрини? менее зрелых каменных углей. Фюзинит же и, по-видимому, экзинит спор едва ли можно отнести к веществам с коллоидными свойствами. С повышением степени метаморфизма витрены вообще утрачивают свойства типичных коллоидных систем.
Предыдущая << 1 .. 2 3 < 4 > 5 6 7 8 9 10 .. 97 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама