Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Ахмедов К.С. -> "Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами " -> 12

Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами - Ахмедов К.С.

Ахмедов К.С., Арипов Э.А.,Вирская Г.М., Глекель Ф.Л. Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами — Ташкент , 1969. — 250 c.
Скачать (прямая ссылка): vodorastvorimiepolimeri1969.djvu
Предыдущая << 1 .. 6 7 8 9 10 11 < 12 > 13 14 15 16 17 18 .. 78 >> Следующая

<?/ цг ю у o,t не о; ив
Рис. 19. Зависимость------- от С2 для гумино-
^уд
вых препаратов. Слева — отдиализованные, справа — неотдиализованные препараты.
7-ry-Na (1:1,5); г-ГУ-Na (1:1): 3-ГУ-К (1:1,5); 4-ГУ-К (1:1); 5 ГН-Na (1:1,5); 6 ГН-Na (1:1); 7—ГН-К (1:1,5); S-ГН-К (1:1).
наблюдается вогнутость кривых «приведенная вязкость — концентрация», что характерно для растворов полиэлектролитов [108]. Этот эффект обусловлен расширением молекулярных клубков под действием кулоновских сил отталкивания одноименно заряженных групп одной цепи, усиливающимся по мере разбавления. В таких случаях допускают, что по мере увеличения степени разбавления растворов резко ослабевает экранирующий эффект противоионов [109]. На основании этих данных можно считать, что гуминовые препараты относятся к классу линейных полиэлектролитов. В этом случае характеристическая вязкость растворов гуминовых полимеров мо-
44
жет быть определена графическим способом по методу Р. Фуосса и И. Штраусса [110].
Из рис. 19 видно, что точки, найденные на основе уравнения Фуосса и Штраусса:
1
'Чуя
fo] +ЬС:
ложатся на кривую, а не на прямую. Наблюдаемый эффект может быть обусловлен более высокой степенью элекгроли-
рч
tf-
т
т
1.0
>
001
0.1
tpc.%
Рис. 20. Зависимость pH от концентрации растворов отдиализованных гуминовых препаратов.
7 —ГУ-Na (1:1,5); З-ГУ-Na (1:1); 3-ГУ-К (1:1,5); 4-ГУ-К (1:1);
5_ГН-Ка (1:1,5); 6—ГH-Na (1:1); 7-ГН-К (1.1,5); 4-ГН-К (1:1).
тической диссоциации гуминовых препаратов по сравнению с полиакриламидными, для которых имеет место прямолинейная зависимость [7].
АН
П
г
ih
4
г g
СИ
Рис. 21. Зависимость электропроводности растворов гуминовых препаратов от концентрации. Уел. обозначения ;те же, что на рис. 20.
Как видно из рис. 20, с разбавлением растворов гуминовых полимеров концентрация ионсв водорода увеличивается. Однако по степени изменения pH от концентрации растворы ГН отличаются от растворов ГУ. Например, при изменении
45
концентрации от 0,006 до 0,5% для недиализованных препаратов из угля pH среды уменьшается на 4 единицы, из лигнина — на 2 единицы. Наблюдаемый эффект объясняется преобладанием кислых функциональных групп в гуминовых кислотах из угля по сравнению с нитролигнином. Химические анализы подтвердили, что содержание кислых групп в водорастворимой фракции кларена оказалось равным 17,3 мг~™в
а в нитролигнине — 10,0.
Эксперименты показали, что диализ существенно не изменил ход кривых рН-С. Различия в концентрации ионов водорода, по-видимому, обусловлены большей склонностью к электролитической диссоциации препаратов из угля по сравнению с препаратами из лигнина. Эти предположения подтверждаются и исследованиями электропроводности (рис. 21), из которых видно, что с увеличением концентрации электропроводность уменьшается за счет понижения злектролитической диссоциации.
Глава третья
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОЛИМЕРОВ
С ЭЛЕКТРОЛИТАМИ
Изучение взаимодействия растворов электролитов с водорастворимыми полимерами представляет интерес в связи с использованием последних в различных областях народного хозяйства.
Для природных водорастворимых полимеров, таких как крахмал, желатина, пектин и т. п., взаимодействие с электролитами изучено довольно подробно. Для крахмала показано, что природа поглощенного катиона оказывает влияние на его способность связывать воду [111], на электропроводность водных суспензий [112] и другие свойства.
Взаимодействие картофельного крахмала с растворами электролитов Ла-Мер и др. [114] объясняют образованием трудно растворимых солей за счет связи катионов электролитов с имеющимися в картофельном крахмале фосфатными группами.
Частичной заменой водородных связей между макромолекулами пектина более прочными ионными объясняется и повышение структурообразующей способности водных растворов пектина при малых добавках к ним хлористого алюминия. Введение больших количеств алюминия приводит к противоположному эффекту, что по мнению С. И. Орлова и С. А. Глик-
46
мана [113], объясняется перерождением студневой структуры пектина в коагуляционную.
Ионный характер взаимодействия с электролитами отмеченг и для синтетических полизлектролитов, например, для поли-метакриловой кислоты (ПМАК), которая с бариевыми, кальциевыми и магниевыми солями дает нерастворимые химические соединения [115]. При данной степени нейтрализации критическая концентрация двухвалентного катиона, необходимая для осаждения ПМАК, является линейной функцией концентрации полимера. Это говорит о независимости критической степени связывания катиона с полиэлектролитом от концентрации последнего в широком интервале. И. Михаэли отмечает, что природа катиона не сказывается на взаимодействии ПМАК с электролитами, так как независимо от характера двухвалентного катиона осаждение полиэлектролита достигается при одной и той же степени связывания.
Ф. Уолл и др. [116] предполагают, что взаимодействие полиакриловой кислоты с такими двухвалетными катионами, как кальций и стронций, носит электростатический характер, в то время как с ионами меди наблюдается более сложное взаимодействие, вследствие образования комплексных соединений, преимущественно хелатной структуры, включающей соседние карбоксильные ионы. Исследованиями Григ; и др [117] подтверждается образование комплексов полиакриловой кислоты и меди.
Предыдущая << 1 .. 6 7 8 9 10 11 < 12 > 13 14 15 16 17 18 .. 78 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама