Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Ахмедов К.С. -> "Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами " -> 13

Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами - Ахмедов К.С.

Ахмедов К.С., Арипов Э.А.,Вирская Г.М., Глекель Ф.Л. Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами — Ташкент , 1969. — 250 c.
Скачать (прямая ссылка): vodorastvorimiepolimeri1969.djvu
Предыдущая << 1 .. 7 8 9 10 11 12 < 13 > 14 15 16 17 18 19 .. 78 >> Следующая

По мнению А. М. Котлиэ и др. [118], в образовании устойчивого хелатного полимерного соединения участвуют не две, а четыре карбоксильные группы.
Изучив взаимодействие гидразида полиакриловой кислоты с растворами сульфатов меди, кобальта, никеля, кадмия, цинка и хрома, В. Н. Толмачев, Л. А. Ломако, Л. А. Гурская [119] предложили следующую схему возникновения хелатных комплексов:
СН3
I
----сн,-с—сн2---
I
с=о
I
h_n-nh2
I I I I М(А )„_2
47
где «-координационное число металла (М).
Ф. Крамер [120] допускает возможность образования соединений включения при взаимодействии низкомолекулярных веществ, в том числе и электролитов, с такими полимерами как кротоин, целлюлоза, крахмал и др. Сущность образования соединения включения заключается в том, что молекула или группа молекул низкомолекулярного электролита внедряется в полость большой молекулы полимерного вещества.
Синтетические полиэлектролиты также вступают во взаимодействие с электролитами.
Так, состав и свойства ПАА-1 после взаимодействия с раствором Са(ОН)г изменяются [13]. Этот процесс сопровождается потерей азота и водорода , вместо них в состав продукта входит 17% Са. Эти изменения в составе приводят к изменению растворимости и других свойств (табл 9).
Таблица 9
Изменение состава ПАА-1 при взаимодействии с растворами Са(ОН)2
Препарат Состав, %
С н N Са
ПАА-1 ПАА-1+Са(ОН)2 45,63 33,32 7,57 4,73 9,93 1,07 17,07
Осадок получается при постепенном добавлении ПАА-1 к насыщенному раствору Са(ОН)2 при pH 8,5 При pH ниже 8 осадок растворяется Выделенное таким образом вещество после промывки абсолютным гтиловым спиртом или высушивании при 105° теряет эластичность, становится хрупким и легко растирается в порошок
Введение в ПАА-1 кальция приводит к уменьшению или полной потере его растворимости в воде. Петрографический анализ показал, что исходный препарат ПАА-1 состоит из крупных, неправильной формы обломочных образований (рис 22), в основной массе изотропных, со средним показателем преломления п — 1,515. После взаимодействия с известью «асть этих образований покрывается мелкими округлыми зернами, изотропными, часть остается без изменений. Количество анизотропных образований увеличивается. Показатель преломления растет до 1,536. Иммерсионным методом, с помощью реакции Уайта [121], присутствия свободной извести не обнаружено. Не найдена она также и термографическим и рентгенографическим методами. Термограмма исходного ПАА-1 (рис. 23) имеет два эндотермических эффекта при 220 и 310°С.
Продукт взаимодействия с известью дает на кривой ДТА один эндотермический эффект при 90—120°; эффекта дегидратации Са(ОН)2 при 550° не наблюдается
Искусственная сухая смесь с 5% Са(ОН)2 дает размытые линии гидрата окиси кальция на дебаеграмме; продукт взаимодействия с известью также, как и исходный ПАА-1, ренге-ноаморфен, хотя в его состав вошло 31,4% Са(ОН)2 к весу ПАА-1.
Таким образом, препарат ПАА-1 вступает в химическое взаимодействие с Са (ОН)2 и при этом (если pH не ниже 8) образуется нерастворимый в воде осадок—полиакрилат кальция—высокой степени насыщения известью.
Введение хлористого натрия в водные растворы К-4 и K-S [76] значительно уменьшает их вязкость (табл. 10).
При низких концентрациях полимера (0,001 —
0,005%) содержание NaCl (0,01—10,00%) не влияет на приведенную вязкость, так как число ионизированных групп полиэлектролита намного меньше числа ионов добавленного низкомолекулярного электролита, и степень развернутости макромолекул полимеров (следовательно и скорость течения растворов через капилляр) остается практически постоянной С возрастанием концентрации полимера количество ионизированных групп в нем, по-видимому, становится одного порядка с числом ионов низкомолекулярного электролита, в этом случае вязкость очень чувствительна к малейшим изменениям концентрации как полиэлектролита, так и электролита.
Водные растворы К-4 взаимодействуют с солями кальция, железа, алюминия с образованием нерастворимых соединений [51, 91, 122—124].
Изучение взаимодействия К-4 с хлоридами натрия, бария и кальция, а также с нитратом алюминия нефелометрическим
Рис. 22. Микрофотографии ПАА-1 до (а) и после (б) взаимодействия с известью.
49
методом [91] показало, что под влиянием одновалентного катиона, независимо от его концентрации в смеси, в течение всего периода эксперимента (10 мин.) оптическая плотность раствора полиэлектролита не меняется. По мнецию^Э. А. Арипова и О. Мирсалимо-ва, это связано, по-видимому, с обменной адсорбцией ионов Na+, обусловливающей увеличение плотности заряда функциональных групп макромолекул, что приводит к взаимному отталкиванию этих групп и выпрямлению макромолекулы. В результате взаимного^ отталкивания макромолекул мутность растворов К-4 не увеличивается.
При прибавлении поливалентных катионов (А13+. Са2+, Ва2+) картина резка меняется; с ростом концентрации катиона в смеси и повышением его валентности оптическая плотность раствора К-4 увеличива ется. При дальнейшем пов ыше-нии количества ионов электролита оптическая плотность раствора уменьшается, что связано с седимен-тационным выпадением ско-агулированных (агрегированных) частиц полимера и повышением плотности осадка (рис. 24). Можно полагать, что катионы участвуют в образовании поперечных связей между макромолекулами полимера. Из рис. 24 видно, что исследуемый раствор полимера имеет максимальную оптическую плотность при прибавлении 400, 1600 и 4000 миллиграмм-ионов алюминия, бария и кальция на
Предыдущая << 1 .. 7 8 9 10 11 12 < 13 > 14 15 16 17 18 19 .. 78 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама