Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Ахмедов К.С. -> "Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами " -> 2

Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами - Ахмедов К.С.

Ахмедов К.С., Арипов Э.А.,Вирская Г.М., Глекель Ф.Л. Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами — Ташкент , 1969. — 250 c.
Скачать (прямая ссылка): vodorastvorimiepolimeri1969.djvu
Предыдущая << 1 < 2 > 3 4 5 6 7 8 .. 78 >> Следующая

Амидные и карбоксильные группы в цепи макромолекул препарата благоприятствуют его растворению, образующийся раствор обладает свойствами полиэлектролита [5, 7].
К. С. Ахмедов и К. В. Погорельский [8] получили на основе мономера акриловой кислоты и сухого аммиака аналогичный полимер, названный ими ПАА-1.
NH3 Н303, t°
СН2=СН---------,сн2=сн —
| I -НаО
с=о с=о I I
о—н onh4
-----сн2-сн-----------сн2—сн------
I I
с=о с=о
I I
nh2 о—н
В результате реакции полимеризации, сопровождающейся выделением большого количества тепла, получается пористый
продукт. Затвердевшая губчатая масса легко растирается в
порошок.
ИК-спектроскопические исследования ПАА-1 [9] показали наличие характерных полос поглощения карбонильной группы с частотой 1675 см~1 и симметричных деформационных колебаний группы — NH^ [10] с частотой 1520 см~х. На основании этих данных был сделан вывод, что в цепи макромолекулы полимера присутствует функциональная группа —• CONHf, характерная для полиакриламидных препаратов [11].
При хранении ПАА-1 или его водных растворов происходит гидролиз групп — CONH3+ с образованием — COONH4 [12].
При взаимодействии раствора ПАА-1 с известковым раствором выделяется белый пастообразный осадок, представляющий собой, по-видимому, соль полиакриловой кислоты — полиакрилат кальция [13]. Полученный продукт практически не растворяется в воде и лишь слабо набухает в ней.
К. С. Ахмедов и К. В. Погорельский [8] насыщением акриловой кислоты окисью кальция в сухом аммиаке в присутствии перекиси водорода получили полимер Са-ПАА.
7
Реакция идет по схеме:
СН2=СН
I
coonh4
i+Ca0;H202; t°
СН2 = СН | -Н20 ^
I
соон >
----СН2-СН-СН2-СН— СН2—СН-СН2-СН---------------
I I I
с=о с=о с=о I \ /
nh2 о о
\ /
Са
Са-ПАА представляет собой порошок белого цвета, хорошо растворимый в воде.
Рис. 1. Инфракрасные спектры поглощения ВРП.
/—ПАК; 2-ПАА; 5-ПАА-1; Са-ПАА.
Анализ спектров поглощения инфракрасных лучей (рис. 1) показывает, что для всех рассматриваемых полимеров характерно наличие свободных и связанных водородной связью гидроксильных групп в области частот 3200—3600 см~1, а также карбонильных групп в области частот 1600—1700 см~х. Из: рис. 1 видно, что при замене в карбоксильной группе гидроксила на аминогруппу (—NH2) происходит смещение полосы поглощения карбонильной группы в сторону низкой частоты.
8
Водорастворимые полимеры из природных полимеров
Для получения ВРП из природных полимеров используются в основном отходы целлюлозно-бумажной промышленности и гидролизных заводов. Их можно получать также из каменных углей, торфа, соломы, гуза-паи и т. д.
Сульфит-целлюлозный экстракт — СЦЭ — образуется при варке древесины в растворе бисульфита кальция с серной кислотой. При этом основные составные части древесины, кроме целлюлозы, переходят в раствор (щелок), который нейтрализуется известью. Нейтрализованный и сконцентрированный щелок, содержащий лигносульфоновые кислоты разной степени сульфирования и полимеризации, а также сахара, выпускается под названиями «сульфит-целлюлозный экстракт» или «литейный концентрат». При сульфитной варке целлюлозы получается сульфитный щелок, который после сбраживания сахаров и отгонки спирта представляет собой сульфитно-спиртовую барду — ССБ. В ССБ лигносульфоновые кислоты связаны через сульфогруппы двухвалентным катионом кальция [14]:
R-CH2-CH.,-CH-R
I
S03
I
Са
i
SO3
I
R—СН2—СН2—СН—R
По рецепту академика С. И. Вольфковича, осаждением лигнина — отхода целлюлозно-бумажной промышленности — кислой сернистоаммонийной солью получают препарат АК-1 — порошок темно-бурого цвета, хорошо растворимый в воде (pH раствора 4, 4). Если же в качестве осадителя брать Ca(HSC>3)2, получается препарат АК-7— порошок светло-желтого цвета. В воде он медленно растворяется (pH суспензии 11,2).
При воздействии на сульфитный щелок глутином, добываемым из осеина костей по рецепту Д. Л. Талмуда, получают порошок — коллоид А. Применяют его, в частности, для скрепления механических элементов почвы.
Н. Я. Солечник [15] использовал природные продукты: лигнин, гуминовую кислоту, торфяной битум и т. д. в смеси с неорганическими солями для получения клеящих веществ.
9
Ф. Е. Колясов и П. В. Вершинин [16] получали препараты из сульфитного щелока, гуза-паи, кукурузных стеблей.
К числу водорастворимых полимерных веществ, применяемых в настоящее время, относится натриевая соль карбокси-метилцеллюлозы (Na-КМЦ). КМЦ получают воздействием натриевой соли хлоруксусной кислоты на мерсеризованную целлюлозу [17]:
[С6 Н7 02 (ОН)з NaOH]„ + С1СН2 COONa
_ [Ce Н7 02 (ОН)х (ОСН2 COONa)y ]„,
где, как правило, х+у = 5.
Растворимостью в воде обладает и сульфат-целлюлоза, которая может быть получена воздействием серной кислоты [18], серного ангидрида [19], хлорсульфоновой кислоты [20] на целлюлозу. 3. А. Роговин и Д. JI. Мирлас [21], обрабатывая хлопковую целлюлозу смесью, содержащей 80% концентрированной (95—96-процентной) H2S04 и 20% изобутилового спирта, в течение 1—4 час. при 5—7°С с последующим удалением избытка кислоты промыванием изобутиловым спиртом и нейтрализацией волокна КОН, получили сернокислый эфир целлюлозы, растворимый при условии, если степень его эте-рификации больше 50—60.
Предыдущая << 1 < 2 > 3 4 5 6 7 8 .. 78 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама