Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Ахмедов К.С. -> "Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами " -> 25

Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами - Ахмедов К.С.

Ахмедов К.С., Арипов Э.А.,Вирская Г.М., Глекель Ф.Л. Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами — Ташкент , 1969. — 250 c.
Скачать (прямая ссылка): vodorastvorimiepolimeri1969.djvu
Предыдущая << 1 .. 19 20 21 22 23 24 < 25 > 26 27 28 29 30 31 .. 78 >> Следующая

мусковита у= 1,3 угх „ 0< х < 3, 3;
кварца
у — 0,5 у'х
0< 11,0.
На следующих участках кривые имеют другой вид: у беь-тонита кривая оказалась тоже кубической параболой, но несколько иного вида: у — 6,5 + 0,2 yrjc^“85 при 8,5 25,0.
Рис. 59. Кривые адсорбции гидролизованного полиакриламида минеральными дисперсными системами.
1 — бентонит; 2 — каолинит, 3 — лочва,
4 — мусковит, 5 — кварц.
У каолинита квадратная парабола переходит в кубическую:
у = У~х + 2,7 при 20 < х < 45,0.
Вид кривой для почвы на среднем участке изменяется и характеризуется той же формулой; у мусковита и кварца — на небольшом участке графики идут почти параллельно оси концентрации полимера. Для мусковита у = 2 л: при 3,3<^-< 38,0, а для кварца г/= 1,2л: при 11 -<л:<;34.
Наконец, при больших значениях равновесной концентрации полимера все графики принимают вид прямой:
Для бентонита у =
п каолинита у = 0,17.x — 1,5 , почвы у = 0,1 х+1,4
0,29л: + 0,66 при л: 25,0:
х > 45,0; х > 35,0;
93
, мусковита у = 0,13л:— 3,0 , х > 38,0;
„ кварца у = 0,08л: — 1,47 . л: > 34,0.
Л. X. Таймуразова отмечает, что переходы от одной формулы к другой на стыках во всех случаях плавные и значения количества адсорбированного препарата, зкспериментально найденные и вычисленные по формуле, при одних и тех же значениях х достаточно близки.
А. Сильберберг, Р. Симха, В. Шмидт, Р. Эйрич и др. [156—158] занимались исследованием адсорбции гибких линейных макромолекуч из растворов на твердой поверхности адсорбента типа силикагеля и др. На основе теории вероятностей и статистической механики они разработали общую теорию этого процесса — «теорию поверхностно-сегментной адсорбции». Авторы исходили из представления, что могут быть случаи, когда все сегменты полимера адсорбируются и вся поверхность адсорбента покрывается адсорбированными макромолекулами; в других случаях часть активных мест поверхности, а также функциональные группы полимера будут перекрыты или лока тизованы. Авторы считают, что нужно говорить об адсорбции сегментов и что получаемый Ленгмюров-ский тип изотермы описывает адсорбцию не индивидуальных макромолекул полимера, а его сегментов, поверхностью адсорбента. Они предполагают, что наиболее вероятный механизм этого процесса — образование водородных связей между функциональными группами полимера и гидроксильными группами поверхности сорбента.
Ю. С. Липатов, Л. М. Сергеева, В. П. Максимова [159—161], проводя исследования в широком интервале концентрадий, показали, что адсорбция из разбавленных растворов отличается от таковой из концентрированных. В области разбавленных растворов изотермы адсорбции могут удовлетворять уравнению Фрейдлиха, адсорбция из концентрированных растворов приводит к получению полимолекулярных слоев, так как на поверхность адсорбента переходят «вторичные структурные единицы» полимера из раствора.
В таком случае должны наблюдаться рост количества сорбированного полимера и отсутствие насыщения (установление динамического равновесия в системе сорбент + сорбат), что подтверждается экспериментами. В плохом растворителе при высоких концентрациях полимера адсорбция отсутствует, так как макромолекулы скручены в клубок. В этом случае происходит связывание вторичных структур в единую пространственную сетку. Авторы отмечают, что сложный вид кривой зависимости адсорбции полимеров сорбентами обусловлен
94
структурой сорбируемых элементов; последняя, в свою очередь, зависит от концентрации полимера, природы растворителя, температуры. Это приводит к тому, что адсорбция полимеров из растворов не подчиняется теоретическим уравнениям, выведенным для адсорбции низкомолекулярных веществ без учета этих обстоятельств.
Многие исследователи предполагают, что молекулярный вес полимера играет существенную роль в процессе абсорбции. Однако С. Эллерштейн и Р. Ульман [162], изучавшие адсорбцию ряда образцов полиметилметакрилата с молекулярным весом 23000—227000 из растворов на размолотом стекле и на порошке железа, показали, что она практически не зависит от молекулярного веса и уменьшается с ростом температуры. Авторы считают, что молекула полиметилметакрилата не сорбируется целиком на поверхности, а в значительной степени простирается в растворе.
О. Д. Кириленко, Л. Т. Прилипко, Р. С. Михалюк [154, 163—165] исследовали адсорбцию полиакриламида на каолините и бентоните в зависимости от концентрации полимера и состава поглощенных оснований. Авторы разработали методику нефелометрического определения концентрации полимера в водных растворах. Метод основан на том, что при добавлении к раствору ПАА 0,5-процентного спиртового раствора едкого натра образуется муть, тем большая, чем выше концентрация препарата [154].
Были получены изотермы адсорбции ПАА на каолините, бентоните, а также Са-, Na- и К-формах пыжевского бентонита. Изотермы описываются уравнением Фрейндлиха, однако ряд точек на них не укладывается (рис. 60). В упомянутой работе показано, что на кальциевом бентоните сорбируется больше полиакриламида, чем на калиевом и натриевом.
Изучение адсорбции К-4 [71] вискозиметрическим методом на типичном и светлом сероземах (табл. 29) показало, что она зависит от вида образца, глубины пахотного слоя и количества полимера. Засоленность благоприятствует увеличению адсорбции К-4, так как часть полимера связывается солями, присутствующими в почвах (табл. 30).
Предыдущая << 1 .. 19 20 21 22 23 24 < 25 > 26 27 28 29 30 31 .. 78 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама