Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Ахмедов К.С. -> "Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами " -> 28

Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами - Ахмедов К.С.

Ахмедов К.С., Арипов Э.А.,Вирская Г.М., Глекель Ф.Л. Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами — Ташкент , 1969. — 250 c.
Скачать (прямая ссылка): vodorastvorimiepolimeri1969.djvu
Предыдущая << 1 .. 22 23 24 25 26 27 < 28 > 29 30 31 32 33 34 .. 78 >> Следующая

В табл. 35 дана сравнительная характеристика адсорбции К-4 при Ср =0,01% на каолините и различных формах бентонита (табл. 36), показывающая, что на каолините сорбируется меньше К-4, чем на бентоните. Различен и характер изо-
101
терм адсорбции: резко выражена S-образность изотерм адсорбции на бентоните (рис. 63 а) и очень слабо — на каолините (рис. 63 6). При изучении десорбции сорбированного К-4 с поверхности частиц водородной формы азкамарского серого бентонита и из глуховецкого каолинита (табл. 36 и рис. 64) было показано, что отмыв полимера происходит постепенно, за несколько циклов. Количество десорбированного К-4 рас-
4 б
Рис- 61. Изотермы ад- Рис. 62. Изотермы адсорбции
сорбции К-4 (1) и ПАА-1 К-4 раствора на азкамарском
(2) на каолините; А — ко- бентоните (а) и глуховецком
личество (мг) препара- каолините (б).
тов, адсорбированных из раствора 1 г глины;
Б — содержание препаратов в системе сорбент— сорбат, %.
тет пропорционально его адсорбции. Полный'отмыв не достигается даже при применении горячей воды. Количество К-4, оставшегося на частицах сорбента, не так уже велико — 8,2 и 3,8% для каолина и Н-формы бентонита соответственно. По мнению Петровой, оставшийся на поверхности сорбента К-4 входит в состав вновь образовавшегося поверхностного соединения, называемого «глина-полимерный комплекс», который относится к классу «поверхностных соединений».
Взгляд на поверхностные соединения и поверхностные химические реакции, как на процессы, ведущие к образованию этих соединений, был впервые развит Н. Н. Шиловым в ряде
102
работ по адсорбции электролитов на угле [183—185]. Он установил, что поверхностные химические реакции занимают промежуточное место между физической и химической адсорбцией [185]. Учение о поверхностных соединениях развивается в работах; М. М. Дубинина [186, 187], А. В. Киселева [ 188, 189] и их сотрудников. О возможности образования глиг на-полимерных комплексов указано в работах Мартинсона [150], Л. Т. Прилипко [165] и других [190—203].
д му/г
Рис. 63. Изотермы адсорбции К-4 на келесском беитоните в зависимости от концентрации твердой фазы.
1 — 0,5%-, 2 - 2,5%; 3 - 5,0%.
Основной причиной образования глина-полимерных комплексов или, как их еще называют, «периферийных комплексов» [190—200], считается возникновение межмолекулярных водородных связей [11, 152, 192—206], имеющих донорно-ак-цепторную природу [207—210 и др.].
Можно полагать, что водородная связь, образующаяся между гидроксилами частиц минеральной дисперсной фазы и функциональными группами макромолекулы водорастворимых полимеров также возникает благодаря донорно-акцепторному взаимодействию. В этом процессе акцепторами электронов является, в известной степени, протонизированный водород гидроксила частиц твердой фазы, а донорами электронов — функциональные группы макромолекулы водорастворимых полимерных веществ.
Действительно, возникновение Н-связи между ВРП и частицами дисперсных систем в настоящее время считается экс-
юз
I
периментально доказанным. Так, при ИК-спектроскопических исследованиях смеси глина — полимер X. Тейлором и др. [195] было отмечено смещение полосы поглощения гидроксильных групп глинистого минерала (каолина) в сторону увеличения длин волны, что свидетельствует об образовании Н-связи между глиной (каолин) и полимером (VAMA).
Г. Л. Масленкова, изучая ИК-спектры поглощения полиакриламида в смеси с каолинитом, наблюдала уменьшение интенсивности полосы поглощения свободных гидроксилов каолина [202—204].
Таблица 35
Количество сорбированного К-4 на поверхности глинистых частиц
Концентра- К-во сорбир. К-4
Образец ция твердой фазы, % при Ср =0,01 % максим- Характер изотермы
Глуховецкий каолинит 10 1,38 4,10 Волнообразная
Естественный азкамар-
ский бентонит 10 8,6 8,9 S-образная
Естественный келесский
бентонит 5,0 — 8,5
Естественный келесский
бентонит 2,5 7,25 13,8 •
Естественный келесский
бентонит 0,5 14,8 25,0 »
Н+-форма 10 7,25 8,04 »
М3+ -форма 10 8,95 16,0 »
Са2+-форма 10 4,70 7,20 »
Л. X. Таймуразова [211, 212] изучала ИК-спектры поглощения бентонита, мусковита и каолинита после адсорбции на них ВРП — гидролизованного полиакриламида и натриевой соли гидролизованного полиакрилонитрила. Как видно из табл. 37, максимумы полосы в спектре минерала, обработанного полимером, не совпадают с максимумами полос чистых полимеров ( у натриевой соли гидролизованного полиакрилонитрила 3260 см~\ у гидролизованного полиакриламида 3340 сж-1). Эти максимумы различны и при адсорбции одного и того же полимера на разных минералах. Вычисленная энергия этой связи на основе ИК-спектроскопических данных оказалась различной для разных минералов и полимеров; она лежит в пределах 5—8 ккал/М.
104
Изучение влияния концентрации полимера, ионов водорода и катионов поглощенных оснований на возникновение Н-связи между К-4 и дисперсиями бескарбонатной почвы, азкамарского белого бентонита и его водородной, натриевой, кальциевой, алюминиевой форм [9, 213—218] показало, что после обработки почвы или глины К-4 уменьшается интенсивность полосы поглощения с максимумом при 3636 см~~', а интенсивность полосы поглощения при 3440 см~1 увеличивается, что характерно для свободных и связанных водородной связью гидроксильных групп минерала (рис. 65,66).
Предыдущая << 1 .. 22 23 24 25 26 27 < 28 > 29 30 31 32 33 34 .. 78 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама